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1.[单选题]多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是 ) A. 白蛋白 B. 球蛋白
C. 血红蛋白 D. 游离脂肪酸
E. 高密度脂蛋白
正确答案:——A——
2.[单选题]静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()
A. 50% B. 60% C. 63．2% D. 73．2%
E. 69%
正确答案:——C——
3.[单选题]恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是)
A. 1～2个t1/2
B. 2～3个t1/2
C. 3～4个t1/2
D. 4～5个t1/2
E. 2～4个t1/2
正确答案:——D——
4.[单选题]关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
A. 高剂量最好接近最低中毒剂量
B. 中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C. 低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D. 应至少设计3个剂量组
E. 以上都不对
正确答案:————
5.[单选题]Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()
A. 吸收速率常数ka
B. 消除速率常数k
C. 峰浓度
D. 峰时间
E. 药时曲线下面积
正确答案:————
6.[单选题]某弱碱性药在pH5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
A. 2
B. 3 无忧答案网
C. 4
D. 5
E. 6
正确答案:————
7.[单选题]弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4))
A. 0．1%
B. 99．9%
C. 1%
D. 10%
E. 0．01%
正确答案:————
8.[单选题]关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
A. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B. 尽量在清醒状态下试验
C. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D. 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E. 建议首选非啮齿类动物
正确答案:————
9.[单选题]应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
A. 房室
B. 线性
C. 非房室
D. 非线性
E. 混合性
正确答案:————
10.[单选题]静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为)
A. AUC0→n+cn/λ
B. MRTiv+t/2
C. MRTiv-t/2
D. MRTiv+t
E. 1/k
正确答案:————
11.[单选题]生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A. 色谱法
B. 放射免疫分析法
C. 酶联免疫分析法
D. 荧光免疫分析法
E. 微生物学方法
正确答案:————
12.[单选题]若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
A. 4
B. 6
C. 8
D. 12
E. 以上都不对
正确答案:————
13.[单选题]下列情况可称为首关效应的是)
A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B. 硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C. 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D. 普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E. 所有这些
正确答案:————
14.[单选题]血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()
A. 零阶矩
B. 三阶矩
C. 四阶矩
D. 一阶矩
E. 二阶矩
正确答案:————
15.[单选题]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:()
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
正确答案:————
16.[单选题]有关药物从肾脏排泄的正确叙述是:()
A. 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
B. 解离的药物易从肾小管重吸收
C. 药物的排泄与尿液pH无关
D. 改变尿液pH可改变药物的排泄速度
E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
正确答案:————
17.[单选题]促进药物生物转化的主要酶系统是:()
A. 葡糖醛酸转移酶
B. 单胺氧化酶
C. 肝微粒体混合功能酶系统
D. 辅酶Ⅱ
E. 水解酶
正确答案:————
18.[单选题]若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()
A. 滴注速度减慢,外加负荷剂量
B. 加大滴注速度
C. 加大滴注速度,而后减速持续点滴
D. 滴注速度不变,外加负荷剂量
E. 延长时间持续原速度静脉点滴
正确答案:————
19.[单选题]易通过血脑屏障的药物是:()
A. 极性高的药物
B. 脂溶性高的药物
C. 与血浆蛋白结合的药物
D. 解离型的药物
E. 以上都不对
正确答案:————
20.[单选题]静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()
A. 消除速率常数
B. 表观分布容积
C. 滴注速度
D. 滴注时间
E. 滴注剂量
正确答案:————
21.[名词解释]AUC
正确答案:————
22.[名词解释]Ⅰ相反应
正确答案:————
23.[名词解释]一级动力学
正确答案:————
24.[名词解释]生物利用度
正确答案:————
25.[名词解释]稳态血药浓度
正确答案:————
26.[判断题]半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
T. 对
F. 错
正确答案:————
27.[判断题]静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
T. 对
F. 错
正确答案:————
28.[判断题]当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
T. 对
F. 错
正确答案:————
29.[判断题]静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
T. 对
F. 错
正确答案:————
30.[判断题]若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()
T. 对
F. 错
正确答案:————
31.[判断题]吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
T. 对
F. 错
正确答案:————
32.[判断题]线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
T. 对
F. 错
正确答案:————
33.[判断题]尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
T. 对
F. 错
正确答案:————
34.[判断题]双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
T. 对
F. 错
正确答案:————
35.[判断题]一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()
T. 对
F. 错
正确答案:————
36.[主观填空题]当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变##,半衰期将变##,清除率将##。
正确答案:————
37.[主观填空题]双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。
正确答案:————
38.[主观填空题]尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有##和##两种主要方法,其中##法需要更长的集尿时间,大于##个半衰期;而##法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。
正确答案:————
39.[问答题]生物等效性的定义是什么?评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、cmax和tmax分别采用什么检验方法?
正确答案:————
40.[问答题]什么是定量下限?定量下限设定的标准是什么?
正确答案:————
41.[问答题]蛋白多肽类药物的吸收途径有哪些?各有什么特点?
正确答案:————
42.[问答题]房室模型法与非房室模型法(统计矩法)相比各有何特点?
正确答案:————
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发表于 2018-11-28 19:34:31
