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[在线作业] 浙大17秋《药理学(药)》在线作业满分答案

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发表于 2017-9-28 20:49:29 | 显示全部楼层 |阅读模式
浙大《药理学(药)》在线作业
一、单选题:【50道,总分:100分】
1.琥珀胆碱过量引起呼吸肌麻痹时,最有效的解救方法是          (满分:2)
    A. 注射尼可刹米    B. 注射阿托品
    C. 注射新斯的明    D. 注射洛贝林
    E. 用人工呼吸机
2.药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物          (满分:2)
    A. 血浆浓度较低
    B. 血浆蛋白结合较少
    C. 组织内药物浓度较低
    D. 生物利用度较小
    E. 能达到的稳态血药浓度较低
3.部分激动药是指药物对受体          (满分:2)
    A. 有较强的亲和力,又有较强的内在活性
    B. 无亲和力,无内在活性
    C. 有较强的亲和力,但只有较弱的内在活性
    D. 有较强的亲和力,无内在活性
4.下列属于细胞周期非特异性抗肿瘤药的是          (满分:2)
    A. 巯嘌呤
    B. 甲氨喋呤
    C. 氟脲嘧啶
    D. 环磷酰胺
5.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是          (满分:2)
    A. 拮抗抗生素的某些副作用
    B. 增强抗生素的抗菌能力
    C. 增强机体的防御能力
    D. 通过激素作用缓解症状
6.下列药物可拮抗醛固酮作用的是          (满分:2)
    A. 氨苯蝶啶
    B. 乙酰唑胺
    C. 螺内酯
    D. 氢氯噻嗪
7.由神经末梢释放的去甲肾上腺素,其消除的主要途径是          (满分:2)
    A. 被MAO破坏
    B. 被COMT破坏
    C. 被胆碱酯酶破坏
    D. 被再摄取入神经末梢及其囊泡
    E. 进入血流
8.药物的质反应是指          (满分:2)
    A. 某种反应的发生与否
    B. 不良反应的发生与否
    C. 药物效应程度的大小
    D. 药物效应的定量测定
    E. 药物效应的个体差异
9.关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的          (满分:2)
    A. 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
    B. 同时用两个药物可能会发生置换现象
    C. 血浆蛋白减少可使结合型药物减少
    D. 结合型药物有较强的药理活性
    E. 结合型药物一般难以分布到全身组织
10.毛果芸香碱对眼的作用          (满分:2)
    A. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
    B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
    C. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
    D. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
    E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
11.阿托品对眼睛的作用是          (满分:2)
    A. 扩瞳,升高眼内压,视远物模糊
    B. 扩瞳,升高眼内压,视近物模糊
    C. 扩瞳,降低眼内压,视近物模糊
    D. 扩瞳,降低眼内压,视远物模糊
    E. 缩瞳,升高眼内压,视近物模糊
12.某化学治疗药的ED50为10mg/kg,LD50为1000 mg/kg ,则其化疗指数为          (满分:2)
    A. 100
    B. 0.001</span>
    C. 1
    D. 10
13.降血糖药格列本脲          (满分:2)
    A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素,用于2型糖尿病人
    B. 可替代体内缺乏的胰岛素,适用于1型糖尿病人
    C. 刺激胰岛细胞释放胰岛素,用于1型糖尿病人
    D. 可替代体内缺乏的胰岛素,适用于2型糖尿病人
14.某药在pH=4时有50%解离,则其pKa应为          (满分:2)
    A. 2
    B. 3
    C. 4
    D. 5
    E. 6
15.药物的首关消除是指          (满分:2)
    A. 药物口服后,部分未经吸收即从肠道排出
    B. 药物静脉注射后,部分迅速经肾排泄
    C. 药物口服后,部分迅速经肾排泄
    D. 药物经静脉注射,进入体循环之后,部分在肝脏内消除
    E. 药物口服后,进入体循环之前,部分先在肝脏内消除
16.地西泮与苯巴比妥比较,没有下列哪一项作用          (满分:2)
    A. 麻醉
    B. 抗焦虑
    C. 镇静、催眠
    D. 抗惊厥、抗癫痫
17.口服降血糖药格列本脲          (满分:2)
    A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素,用于2型糖尿病人
    B. 可替代体内缺乏的胰岛素,适用于1型糖尿病人
    C. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素,用于1型糖尿病人
    D. 可替代体内缺乏的胰岛素,适用于2型糖尿病人
18.药物引起最大效应50%所需的浓度(EC50)用以表示          (满分:2)
    A. 效价强度的大小
    B. 最大效应的大小
    C. 安全性的大小
    D. 分布范围的大小
    E. 毒性的大小
19.治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用          (满分:2)
    A. 阿托品 + 碘解磷定(PAM)
    B. 阿托品 + 新斯的明
    C. 阿托品 + 东莨菪碱
    D. 阿托品
    E. 碘解磷定(PAM)
20.药物的副作用是指          (满分:2)
    A. 用药量过大引起的不良反应
    B. 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
    C. 治疗量时出现的变态反应
    D. 药物对老年及儿童的有害作用
    E. 用药时间过长引起机体损害
21.强心苷治疗充血性心力衰竭的药理作用基础是          (满分:2)
    A. 负性肌力作用
    B. 抑制窦房结和房室结传导作用
    C. 正性肌力作用
    D. 降低心肌耗氧量作用
22.能够治疗青光眼的药物是          (满分:2)
    A. 阿托品
    B. 东莨菪碱
    C. 毛果芸香碱
    D. 新斯的明
    E. 去氧肾上腺素
23.P碘解磷定(PAM)用量过大时可          (满分:2)
    A. 加快胆碱酯酶复活
    B. 使胆碱酯酶活性增加
    C. 抑制胆碱酯酶
    D. 使乙酰胆碱灭活加速
    E. 以上答案均不正确
24.关于阿托品的叙述,下列哪一项是错误的          (满分:2)
    A. 可用于治疗过敏性休克
    B. 可用于治疗感染性休克
    C. 可用于治疗缓慢型心律失常
    D. 可用于全身麻醉前给药
    E. 可用于缓解内脏绞痛
25.多数药物只影响机体少数生理功能,这种特性称为          (满分:2)
    A. 安全性
    B. 有效性
    C. 耐受性
    D. 选择性
    E. 敏感性
26.山莨菪碱的特点是          (满分:2)
    A. 可治疗青光眼
    B. 可治疗晕动病
    C. 可治疗感染性休克
    D. 可用于麻醉前给药
    E. 可缓解震颤麻痹的症状
27.下述哪一类病人禁用阿托品          (满分:2)
    A. 有机磷酸酯类中毒
    B. 窦性心动过缓
    C. 胃肠绞痛
    D. 前列腺肥大
    E. 虹膜睫状体炎
28.零级消除动力学的特点是          (满分:2)
    A. 体内药物过多时,以最大能力消除药物的方式
    B. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
    C. t1/2=0.5C0 / K
    D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除
    E. 以上都正确
29.新斯的明不用于下列哪一种情况          (满分:2)
    A. 阵发性室上性心动过速
    B. 重症肌无力
    C. 手术后肠胀气
    D. 支气管哮喘
    E. 非除极化型肌松药过量中毒
30.静脉滴注去甲肾上腺素          (满分:2)
    A. 可以治疗急性肾功能衰竭
    B. 可以明显增加尿量
    C. 可以明显减少尿量
    D. 可以选择性激动a1受体
    E. 可以选择性激动β2受体
31.肾上腺素不适用于以下哪一种情况          (满分:2)
    A. 心脏骤停
    B. 充血性心力衰竭
    C. 局部止血
    D. 过敏性休克
    E. 支气管哮喘
32.药物受体的阻断药是          (满分:2)
    A. 对其受体有亲和力而无内在活性的药物
    B. 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
    C. 对其受体有亲和力又有内在活性的药物
    D. 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
    E. 对受体既无亲和力也无药理效应的药物
33.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是          (满分:2)
    A. 阿托品
    B. 东莨菪碱
    C. 山莨菪碱
    D. 普鲁苯辛
    E. 后马托品
34.一级消除动力学的特点是          (满分:2)
    A. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
    B. 血浆消除半衰期随给药量大小而增减
    C. 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
    D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除
    E. 体内药物过多时,以最大能力消除药物
35.药物受体的激动药是          (满分:2)
    A. 对其受体有亲和力而无内在活性的药物
    B. 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
    C. 对其受体有亲和力又有内在活性的药物
    D. 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
    E. 对受体既无亲和力也无药理效应的药物
36.以下可引起血压升高的情况是           (满分:2)
    A. 静脉注射异丙肾上腺素
    B. 静脉注射肾上腺素
    C. 长期服用氯丙嗪的患者静脉注射肾上腺素
    D. 给酚妥拉明后,静脉注射肾上腺素
37.治疗过敏性休克的首选药物是          (满分:2)
    A. 糖皮质激素
    B. 抗组胺药
    C. 去甲肾上腺素
    D. 肾上腺素
    E. 阿托品
38.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒,为了加速排泄,应当          (满分:2)
    A. 碱化尿液,使其解离度增大,增加肾小管重吸收
    B. 碱化尿液,使其解离度减少,增加肾小管重吸收
    C. 碱化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收
    D. 酸化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收
    E. 酸化尿液,使其解离度增大,增加肾小管重吸收
39.呋塞米的不良反应不包括          (满分:2)
    A. 胃肠道反应
    B. 高血钾
    C. 高尿酸血症
    D. 耳毒性
40.一个弱酸性药物pKa=3.4,在血浆(pH=7.4)中的解离百分率为          (满分:2)
    A. 10%
    B. 90%
    C. 99%
    D. 99.9%
    E. 99.99%
41.阿托品溶液滴眼后可产生          (满分:2)
    A. 缩瞳、调节麻痹
    B. 缩瞳、调节痉挛
    C. 扩瞳、调节麻痹
    D. 扩瞳、调节痉挛
42.反复多次用药后,机体对该药的反应性逐渐降低,称为          (满分:2)
    A. 耐药性
    B. 耐受性
    C. 依赖性
    D. 成瘾性
    E. 个体差异性
43.治疗外伤引起的剧烈疼痛时,皮下注射吗啡10 mg与皮下注射哌替啶100 mg的疗效相同,因此          (满分:2)
    A. 吗啡的效能比哌替啶强10倍
    B. 吗啡的效价强度比哌替啶强10倍
    C. 哌替啶的效能比吗啡强10倍
    D. 哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍
    E. 吗啡的安全性比哌替啶高10倍
44.肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转          (满分:2)
    A. M受体阻断药
    B. N受体阻断药
    C. B受体阻断药
    D. a受体阻断药
    E. H1受体阻断药
45.下列哪一项关于琥珀胆碱的叙述是正确的          (满分:2)
    A. 是一种非除极化型肌松药
    B. 作用可维持2小时以上
    C. 可引起高血钾症
    D. 过量可用新斯的明对抗
    E. 可口服维持肌松作用
46.下列叙述正确的是          (满分:2)
    A. 吗啡久用可成瘾,哌替啶不会成瘾
    B. 吗啡和哌替啶均作用于阿片受体而发挥镇痛作用
    C. 吗啡的镇痛作用比哌替啶弱
    D. 吗啡可引起呼吸抑制,而哌替啶无此作用
47.药物的半数致死量(LD50)是指          (满分:2)
    A. 抗生素杀死一半病原菌的剂量
    B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
    C. 引起半数实验动物严重毒性反应的剂量
    D. 引起半数实验动物死亡的剂量
    E. 致死量的一半
48.治疗重症肌无力,应选用          (满分:2)
    A. 琥珀胆碱
    B. 毛果芸香碱
    C. 新斯的明
    D. 酚妥拉明
    E. 东莨菪碱
49.下列药物不属于拟胆碱药的是          (满分:2)
    A. 新斯的明
    B. 麻黄碱
    C. 毛果芸香碱
    D. 毒扁豆碱
50.以下强心苷类药物中t1/2最长的是          (满分:2)
    A. 地高辛
    B. 毒毛花苷
    C. 洋地黄毒苷
    D. 毛花苷丙

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