浙大17秋《药物设计》在线作业100分答案

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浙大《药物设计》在线作业
一、判断题:【40道,总分:100分】
1.电子等排体是指含有相同的原子数和 价电子 、体积差别大的分子或离子          (满分:2.5)
    A. 错误    B. 正确
2.Ⅰ期临床试验主要是评价药物的安全性 ，以及研究药物在人体的吸收、分布、代谢和排泄 。          (满分:2.5)
    A. 错误    B. 正确
3.受体是一个大分子或大分子 单体，它与具有高度结构选择性的激动剂结合，并随之产生一系列的特定反应          (满分:2.5)
    A. 错误    B. 正确
4. 定量构效关系是用数学模式来表达药物的化学结构因素与特定的生物活性强度的相互关系。          (满分:2.5)
    A. 错误    B. 正确
5.羟甲戊二酰辅酶A还原酶是催化b-羟基-b-甲基戊二酰辅酶A还原为甲羟戊酸，并非是内源性胆固醇合成的关键步骤（胆固醇生物合成的限速酶）。          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
6.利用药物副作用开发新药是以现有药物为基础发现新药的一种方法          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
7.Ⅱ期临床试验初步评价药物的有效性           (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
8.先导化合物的优化方法大都是经验性操作如通过化学操作和生物评价，发现决定药理作用的药效团；或得到特异性高、毒副作用小的药物。          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
9.将氨苄西林与舒正坦拼合成为前药舒他西林，进入体内后经酯酶分解为氨苄西林和舒正坦发挥药物配伍作用，增强氨苄西林的抗菌活性，是将两个药物拼合制成前药而发挥协同作用          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
10.非经典的电子等排体是指原子或基团不一定相同，但空间效应电性及其它性质与母体化合物具有相似性。          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
11.将支气管舒张剂特布他林分子中的酚羟基与N,N-二甲基甲酸成酯修饰得到前药班布特罗避免了首过代谢，提高了药物的活性及其选择性。          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
12.药物产生药效的决定因素，一是药物以一定浓度到达作用部位 ，二是在作用部位药物与受体形成复合物，产生效应 。          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
13.经典的电子等排体不是指外层电子数相同的原子或基团以及环等价的元素。          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
14.血管紧张素转化酶抑制剂的作用是抑制血管紧张素转化酶，减少血管紧张素II的生成，使血压下降          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
15.将肾上腺素分子中的酚羟基成酯修饰得到地匹福林减少肾上腺素在局部应用时引起的对心脏的副作用。          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
16.先导化合物是指具有某种生物活性的化合物          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
17.前药设计可解决药物通过生物膜 吸收不完全的问题、因首过代谢引起的药物生物利用度不高的问题，解决当希望药物作用时间长而药物吸收排泄过快 的问题，以及解决药物选择性不高 的问题。           (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
18.幸运发现不是先导化合物的发现途径          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
19.新药Ⅲ期临床主要是确定药物的有效性和不良反应          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
20.药物以一定浓度到达作用部位并不能对药物的药效产生影响          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
21.脂水分配系数是P = Cw/ C0化合物在互不相溶体系中分配平衡后，有机相的浓度与水相中的浓度的比值          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
22.定量构效关系中Hansch方法常用的参数有电性参数、疏水性参数、立体参数          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
23.药物的基本属性是只有有效性           (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
24.将奋乃静分子中的羟基修饰成为庚酸酯在体内缓慢释放出母体药物奋乃静而达到延长作用时间的目的不是前药修饰。          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
25.合理药物设计主要是基于生理病理知识基础上，以酶受体、离子通道及核酸等为靶点，设计药物的化学结构          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
26.新药Ⅰ期临床主要是观测安全性          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
27.药效团是药效团元素的组合。药效团元素是指对活性化合物与受体结合以及对化合物的活性有重要影响的一个原子或一组原子。           (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
28.先导化合物的发现途径有:（一）天然产物（二）合理药物设计 （三） 以现有药物为基础发现新药（四）通过代谢物研究发现新药（五）组合化学方法产生先导物（六）幸运发现（七）基于生物大分子结构和作用机理设计先导物          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
29.结构特异性药物是药物的作用与体内特定受体或酶的相互作用无关。其活性与化学结构的关系密切。药物结构微小的变化则会导致生物活性的变化          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
30.甲硝唑分子中羟基与磷酸成酯不能增加其水溶性。          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
31.将地塞米松分子中21位羟基与磷酸成酯，得到地塞米松磷酸酯钠盐，可提高其水溶性，用于静脉给药。          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
32.创制新药的4个阶段是生物靶点 的选择、检测系统的确定、先导化合物 的发现、先导化合物优化。          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
33.植物来源、微生物来源、内源性活性物质、动物、海洋生物等体内活性成分先都是导化合物的发现途径          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
34.药物-受体相互作用的化学本质是药物—受体之间通过化学键形成药物—受体复合物          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
35.以现有药物为基础发现新药只有通过现有药物的结构改造          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
36.构成RNA、DNA的糖只有核糖          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
37.NCE 是一个新颖的、可申请专利的化合物，能以一种安全、有效的方式治疗疾病。          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
38.先导物优化是对先导物进行结构修饰和结构改造，发现具有相同基本结构的优良药物          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
39.范德华力只有在两个非极性分子之间距离非常接近才能形成。          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确
40.构成RNA的碱基有腺嘌呤、鸟嘌呤 、 胞嘧啶 、尿嘧啶          (满分:2.5)
    A. 错误
    B. 正确