中医大2019年7月《药物代谢动力学》考查课试题

奥特曼

中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
1.[单选题]按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可)
    A.首剂量加倍    B.首剂量增加3倍
    C.连续恒速静脉滴注
    D.增加每次给药量
    E.增加给药量次数
    正确答案:——A——
2.[单选题]某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
    A.口服吸收完全
    B.口服药物受首关效应影响
    C.口服吸收慢
    D.属于一室分布模型
    E.口服的生物利用度低
    正确答案:——A——
3.[单选题]生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
    A.色谱法
    B.放射免疫分析法
    C.酶联免疫分析法
    D.荧光免疫分析法
    E.微生物学方法
    正确答案:——A——
4.[单选题]血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
    A.零阶矩
    B.三阶矩
    C.四阶矩
    D.一阶矩
    E.二阶矩
    正确答案:————
5.[单选题]易通过血脑屏障的药物是)
    A.极性高的药物
    B.脂溶性高的药物
    C.与血浆蛋白结合的药物
    D.解离型的药物
    E.以上都不对
    正确答案:————
6.[单选题]应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
    A.房室
    B.线性
    C.非房室
    D.非线性
    E.混合性   

    正确答案:————
7.[单选题]某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
    A.2
    B.3
    C.4
    D.5
    E.6
    正确答案:————
8.[单选题]普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
    A.药物活性低
    B.药物效价强度低
    C.生物利用度低
    D.化疗指数低
    E.药物排泄快
    正确答案:————
9.[单选题]药物的吸收与哪个因素无关?()
    A.给药途径
    B.溶解性
    C.药物的剂量
    D.肝肾功能
    E.局部血液循环
    正确答案:————
10.[单选题]在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
    A.4
    B.5
    C.6
    D.7
    E.3
    正确答案:————
11.[单选题]关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
    A.结合是牢固的
    B.结合后药效增强
    C.结合特异性高
    D.结合后暂时失去活性
    E.结合率高的药物排泄快
    正确答案:————
12.[单选题]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:()
    A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
    B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
    C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
    D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
    E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
    正确答案:————
13.[单选题]下列情况可称为首关效应的是:()
    A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
    B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
    C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
    D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
    E.所有这些
    正确答案:————
14.[单选题]药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()
    A.5～7例
    B.6～10例
    C.10～17例
    D.8～12例
    E.7～9例
    正确答案:————
15.[单选题]在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
    A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
    B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
    C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
    D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
    E.以上都不对
    正确答案:————
16.[单选题]对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
    A.1．693
    B.2．693
    C.0．346
    D.1．346
    E.0．693
    正确答案:————
17.[单选题]肝药酶的特征为:()
    A.专一性高,活性高,个体差异小
    B.专一性高,活性高,个体差异大
    C.专一性高,活性有限,个体差异大
    D.专一性低,活性有限,个体差异小
    E.专一性低,活性有限,个体差异大
    正确答案:————
18.[单选题]经口给药,不应选择下列哪种动物?()
    A.大鼠
    B.小鼠
    C.犬
    D.猴
    E.兔
    正确答案:————
19.[单选题]若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
    A.4
    B.6
    C.8
    D.12
    E.以上都不对
    正确答案:————
20.[单选题]生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
    A.准确度和精密度
    B.重现性和稳定性
    C.特异性和灵敏度
    D.方法学质量控制
    E.以上皆需要考察
    正确答案:————
21.[判断题]Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
22.[判断题]阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
23.[判断题]半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
24.[判断题]当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
25.[判断题]静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
26.[判断题]尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
27.[判断题]双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
28.[判断题]当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
29.[判断题]静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
30.[判断题]若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
    A.对
    B.错
    正确答案:————
31.[主观填空题]单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。

    正确答案:————
32.[主观填空题]判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。

    正确答案:————
33.[主观填空题]药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。

    正确答案:————
34.[名词解释]被动转运

    正确答案:————
35.[名词解释]非线性动力学

    正确答案:————
36.[名词解释]生物利用度

    正确答案:————
37.[名词解释]药物转运体

    正确答案:————
38.[名词解释]滞后时间

    正确答案:————
39.[问答题]高、中、低浓度质控样品如何选择?

    正确答案:————
40.[问答题]请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。

    正确答案:————
41.[问答题]如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?

    正确答案:————
42.[问答题]试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。

    正确答案:————
43.[问答题]药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?

    正确答案:————
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