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《计算机辅助药物设计》在线作业一
一、单选题：
1.[单选题]跨膜受体的跨膜部结构多由亲水性氨基酸组成，形成螺旋结构。
A.正确
B.错误
正确答案:——B——
2.[单选题]下面哪个关于激动剂的描述错误的？
A.激动剂有较强的亲和力
B.激动剂有内在活性的药物
C.激动剂与受体结合后导致其生物活性下降
D.激动剂可以为完全激动剂和部分激动剂
正确答案:——C——
3.[单选题]脱氧核苷酸是DNA的基本结构和功能单位，决定生物的多样性。
A.正确
B.错误
正确答案:——A——
4.[单选题]下面哪种RNA是构成核糖体的重要成分
A.snRNA
B.rRNA
C.mRNA
D.tRNA
正确答案:———— 奥鹏作业答案
5.[单选题]下面关于“计算机辅助药物设计的意义”的描述，哪一个选项是错误的？
A.加快研制新药的速度
B.节省新药开发工作的人力、物力、财力
C.使药物设计成功率达到50%以上。
D.进行合理的药物设计，避免了盲目性。
正确答案:————
6.[单选题]在绘制有机化合物时，手性中心常用哪个符号标出？
A.!
B.￥
C.&
D.*
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7.[单选题]下面哪个碱基不是组成DNA的基本碱基？
A.腺嘌呤
B.尿嘧啶
C.胞嘧啶
D.鸟嘌呤
正确答案:————
8.[单选题]下列哪一项不符合诱导契合学说?
A.酶与底物的关系有如锁和钥匙的关系
B.在底物影响下，酶的活性中心的空间构象可发生一定改变，才能与底物进行反应
C.底物的结构朝着适应酶活性中心方向改变
D.底物与酶的变构部位结合后，改变酶的构象，使之与底物相适应
正确答案:————
9.[单选题]氨基酸序列决定蛋白质空间结构，而蛋白质空间结构决定蛋白质的功能。
A.正确
B.错误
正确答案:————
10.[单选题]锁和钥匙学说提到酶与底物结构上的互补性，用锁与钥匙的关系来描述酶与底物的关系。
A.正确
B.错误
正确答案:————
11.[单选题]共价键三个参数分别是：键长，二面角，键能。
A.正确
B.错误
正确答案:————
12.[单选题]关于竞争性拮抗药的描述，下面哪项是错误的？
A.与激动药竞争受体的相同位点
B.竞争性拮抗作用是可逆的
C.降低激动剂的内在活性
D.增加激动药剂量后量效曲线平行右移
正确答案:————
13.[单选题]下面哪个受体不属于通道型受体？
A.钾离子通道
B.乙酰胆碱受体
C.视紫红质受体
D.葡萄糖转运蛋白
正确答案:————
14.[单选题]下面关于蛋白质结构的描述哪项不正确？
A.蛋白质一级结构是指多肽链的氨基酸残基的排列顺序。
B.蛋白质二级结构是指多肽链借助于肽键沿一维方向排列成具有周期性的结构的构象。
C.蛋白质三级结构指一条多肽链在二级结构的基础上，依靠次级键的维系固定所形成的特定空间结构。
D.蛋白质四级结构指2条或2条以上多肽链，以非共价键相链接，呈特定的三维空间分布的结构。
正确答案:————
15.[单选题]反密码子存在下面哪个核酸结构中：
A.DNA
B.核糖体RNA
C.信使RNA
D.转运RNA
正确答案:————
16.[单选题]核苷酸可以进行磷酸化，进一步形成核苷二酸、核苷三酸，它们都含有高能磷酸键，
A.正确
B.错误
正确答案:————
17.[单选题]手性药物是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。两种手性分子具有相同或相似的生物活性。
A.正确
B.错误
正确答案:————
18.[单选题]诱导契合学说中提到的酶与底物方式生物活性的过程是哪个顺序？
1酶与底物定向 2 底物想酶靠近 3 契合形成中间产物 4 酶与底物相互诱导变形 5 产物脱离
A.1，2，3，4，5
B.1，2，4，3，5
C.2，1，3，4，5
D.2，1，4，3，5
正确答案:————
19.[单选题]下面针对G蛋白偶联受体的描述哪项是错误的？
A.由一条肽链组成
B.都含有七个跨膜α螺旋
C.N-末端在细胞外,C-末端在细胞内
D.N末端都有G蛋白（鸟苷酸结合蛋白）的结合位点。
正确答案:————
20.[单选题]采用计算机辅助药物设计方法进行设计药物时，其命中率为：
A.＜5%%
B.5-20%
C.20-50%
D.＞50%
正确答案:————
《计算机辅助药物设计》在线作业二
一、单选题：
1.[单选题]在价键理论中，当原子轨道 “头碰头”时，称为（）成键轨道？
A.π成键轨道
B.σ成键轨道
C.ρ成键轨道
D.?成键轨道
正确答案:——B——
2.[单选题]AM1是量子化学中常用的半经验计算方法之一。
A.正确
B.错误
正确答案:——A——
3.[单选题]在药物研发过程中，下面哪一项描述不是新药发现阶段的特征？
A.创新工程
B.投入小
C.偶然性极高
D.失败率极高
正确答案:——B——
4.[单选题]在分子力学中，计算的复杂度与下面哪项有关？
A.电子数目
B.原子数目
C.轨道数有关
D.分子数目
正确答案:————
5.[单选题]下面哪个不是常用的分子力场？
A.第一代力场
B.第二代力场
C.传统力场
D.通用力场
正确答案:————
6.[单选题]研究哪个分子力场适用于计算周期表上所有元素的参数？
A.AMBER
B.COMPASS
C.UFF
D.CHARMM
正确答案:————
7.[单选题]共轭梯度法计算简单，收敛慢，易陷入局部势阱。
A.正确
B.错误
正确答案:————
8.[单选题]水杨酸的发现属于下面哪个类型？
A.天然药物原始发现
B.天然活性物质发展
C.化学合成药物发展
D.药物合理设计
正确答案:————
9.[单选题]分子力学的计算步骤为
①力场参数化②电荷计算方法③能量函数的约束和限制④能量优化方法
A.1，2，3，4
B.1，2，4，3
C.2，1，3，4
D.2，1，4，3
正确答案:————
10.[单选题]下面关于分子力学的描述，哪个选择是错误？
A.处理对象为原子
B.服从经典力学规律
C.构象分析
D.计算复杂（与原子数有关）
正确答案:————
11.[单选题]下面哪个理论不属于量子化学中的化学键理论？
A.价键理论
B.分子轨道理论
C.核不动近似理论
D.配位场理论
正确答案:————
12.[单选题]针对药物研发过程的描述，下面哪一项描述不正确？
A.药物发现处于新药研发早期是一项创新程度及偶然性极高的科研活动，所以往往由高校或者科研所在从事基础研究中完成。
B.药物的临床前研究是对发现的生物活性物质进行普通全面的和必需的试验。
C.临床研究是在完成国家规定的临床前研究后，并被批准以患者为研究对象，在严格监控条件下，科学地考察和评价新药对特定目标疾病的治疗和预防作用。
D.临床应用研究是指新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。
正确答案:————
13.[单选题]蛋白质化学研究的进展与受体学说的建立，为药物分子“合理设计”奠定了科学的理论基础，现在已经形成“药物分子合理设计”为主的新时代。
A.正确
B.错误
正确答案:————
14.[单选题]量子化学是应用量子力学的基本原理和方法来研究化学问题的一门基础学科。从微观角度，阐明物质的反应性以及结构和性能关系。
A.正确
B.错误
正确答案:————
15.[单选题]分子轨道理论着重于用原子轨道的重组杂化成键来理解化学
A.正确
B.错误
正确答案:————
16.[单选题]在研究靶标蛋白与配体相互作用时，常常采用的是下面哪个系综？
A.正则系综
B.微正则系综
C.等温等压
D.等压等焓
正确答案:————
17.[单选题]天然活性成分又称有效成分是指能用分子式和结构式表示并具有一定理化常数的单体化合物。
A.正确
B.错误
正确答案:————
18.[单选题]以核酸为靶标的药物，根据药物作用方式不同可分为：嵌入作用、沟区结合作用和反义核酸。
A.正确
B.错误
正确答案:————
19.[单选题]研究蛋白质-药物复合物体系时，选择哪个分子力场？
A.AMBER
B.COMPASS
C.UFF
D.MMX
正确答案:————
20.[单选题]药物通过与核酸沟区结合时，其与核酸的作用采用近邻排斥原理。
A.正确
B.错误
正确答案:————
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发表于 2019-3-11 13:32:25
