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浙大17春《医学信息检索》在线作业
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一、单选题：
1.LOCUS表示( ) (满分:2)
A. 代码
B. 说明
C. 编号
D. 关键词
2.不属于常用的逻辑算符的是( ) (满分:2)
A. AND
B. OR
C. NOT
D. OF
3.《药品管理法实施条例》属于( ) (满分:2)
A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 司法解释
4.生产戒毒药品必须是经SDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得( ) (满分:2)
A. 《药品制剂许可证》
B. 《药品GMP认证书》
C. 《中药品种保护证书》
D. 《药品经营许可证》
5.( )指有关产品试验、检索、分析和测定等方面及技术条件之类的标准。 (满分:2)
A. 专业标准
B. 企业标准
C. 方法标准
D. 区域标准
6.对上市5年以内的药品报告( ) (满分:2)
A. A类不良反应
B. B类不良反应
C. 迟现型不良反应
D. 所有可疑不良反应
7.( )表示检索全部关键词。 (满分:2)
A. All words
B. Any word
C. Exact Phrase
D. Boolean Search
8.1950年中央人民政府政务院发布的重要文件是( ) (满分:2)
A. 《中华药典》
B. 《关于严禁鸦片烟毒的通令》
C. 《中华人民共和国药典》
D. 《中华人民共和国药品管理法》
9.根据现有线索查找文献的方法是( ) (满分:2)
A. 常用法
B. 分割法
C. 追溯法
D. 分段法
10.负责新药临床研究的申请初审是( ) (满分:2)
A. 县级药品监督管理部门
B. 市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
11.属于顺置排列的词组( ) (满分:2)
A. Family Planning
B. Hypertension,Renal
C. Hypertension,Pregnancy-Induced
D. Hypertension,Renovascular
12.EMBL数据库中“ID”的含义是( ) (满分:2)
A. 序列名称
B. 序列编号
C. 序列版本号
D. 序列来源的物种名
13.必须从连锁总部统一采购、配送( ) (满分:2)
A. 零售乙类OTC普通商业企业
B. 甲类OTC批发企业
C. 乙类OTC批发企业
D. 普通商业连锁超市销售乙类OTC
14.国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指( ) (满分:2)
A. 用于临床使用的治疗性药品
B. 用于预防、诊断、治疗性药品
C. 临床使用资料验证的药品
D. 便于患者使用的药品
15.Source表示( ) (满分:2)
A. 题目
B. 作者
C. 出处
D. 摘要
16.医学文献分析与检索系统是( ) (满分:2)
A. DIALOG
B. MEDLARS
C. OCLC
D. Online Retrieval
17.利用细胞培养生产活性成分及试管培育繁殖技术的应用研究是( ) (满分:2)
A. 中药材质量研究
B. 无污染药材研究
C. 中药材生物技术研究
D. 扩大中药材应用部位研究
18.著者的标识符为( ) (满分:2)
A. CA
B. AF
C. AA
D. AU
19.CPCD是指( ) (满分:2)
A. 《中国期刊全文数据库》
B. 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》
C. 《中国重要会议论文全文数据库》
D. 《中国重要报纸全文数据库》
20.必须经当地地市级以上药品监督管理部门核发准销标志的( ) (满分:2)
A. 甲类OTC零售企业
B. 零售乙类OTC普通商业企业
C. 甲类OTC批发企业
D. 乙类OTC批发企业
21.Limit可进行( )个限制字段的限定检索。 (满分:2)
A. 9
B. 11
C. 13
D. 15
22.国家规定药品生产企业生产药品必须按照( ) (满分:2)
A. 《药品经营质量管理规范》
B. 《药品生产质量管理规范》
C. 《药品生产企业许可证》
D. 《药品生产企业合格证》
23.根据我国《药品管理法实施条例》的规定，“新药”是指( ) (满分:2)
A. 药典未收载过的药品
B. 未研究过的药品
C. 未曾在我国上市销售的药品
D. 未使用过的药品
24.发展传统药应充分认识我国中药最本质的特点是( ) (满分:2)
A. 优秀的民族文化遗产
B. 传统的天然药物
C. 在中医辨证理论指导下应用的药物
D. 天然的植物药
25.参照符号为see under-XU的是( ) (满分:2)
A. 相关参照
B. 属分参照
C. 用代参照
D. 也须参照
26.《中国中医药学主题词表》设置了( )个专门用于中医药学的副主题词。 (满分:2)
A. 8
B. 9
C. 10
D. 11
27.晋代葛洪发展和总结了炼丹术在实验方面应用了( ) (满分:2)
A. 升丹、炼汞方法
B. 升华、蒸馏方法
C. “轻粉”制法
D. 轻粉、红升丹、白降丹
28.实施药品分类管理制度对处方药的调配购买和使用( ) (满分:2)
A. 必须凭执业药师处方
B. 必须凭执业医师或执业助理医师处方
C. 不需要医生处方自行判断即可
D. 按药品说明书进行自我治疗
29.pubmed有( )左右免费全文。 (满分:2)
A. 5%
B. 10%
C. 15%
D. 20%
30.根据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行( ) (满分:2)
A. 《许可证》制度
B. 《合格证》制度
C. 《GMP认证》制度
D. 《营业执照》制度
31.国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为( ) (满分:2)
A. 研究、生产、经营、价格
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B. 研究、生产、广告、价格
C. 生产、经营、使用、广告
D. 研究、生产、经营、使用
32.EMBL数据库中“AC”的含义是( ) (满分:2)
A. 序列名称
B. 序列编号
C. 序列版本号
D. 序列来源的物种名
33.1953年新中国颁布的第一部药品标准法典是( ) (满分:2)
A. 《中华药典》
B. 《关于严禁鸦片烟毒的通令》
C. 《中华人民共和国药典》
D. 《中华人民共和国药品管理法》
34.李时珍《本草纲目》中记载的外科常用药物是指( ) (满分:2)
A. 升丹、炼汞方法
B. 升华、蒸馏方法
C. “轻粉”制法
D. 轻粉、红升丹、白降丹
35.患者不可自行使用，社会药店不可零售的是( ) (满分:2)
A. 一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮
B. 注射用处方药
C. 口服抗生素
D. 甲类非处方药
二、多选题：
1.药品特殊性体现在( ) (满分:2)
A. 质量标准严格
B. 消费者低选择性
C. 需要迫切性
D. 缺乏需求价格弹性
2.申请进口药品的条件是( ) (满分:2)
A. 必须获得生产国注册批准和上市许可
B. 生产厂具有我国有关部门核发的GMP证书
C. 生产厂必须符合我国的GMP
D. 必须获得生产国和我国的注册批准
3.SDA制定规章加大药品研究中违法行为的处罚力度是为了( ) (满分:2)
A. 推进药品生产企业GMP认证制度实施
B. 打击杜绝弄虚作假行为
C. 提高药品生产企业现代化水平
D. 保证药品研究中报资料真实可靠
4.导航检索分为( ) (满分:2)
A. 专辑导航
B. 分类导航
C. 中刊库刊名导航
D. 专科导航
5.依据“濒危野生动植物种国际贸易公约”，我国明确禁止贸易，并取消药用标准的中药是( ) (满分:2)
A. 麝香
B. 虎骨
C. 鹿茸
D. 犀角
6.电子图书数据库系统有( )特点。 (满分:2)
A. 具有高度灵活性
B. 强大的检索功能
C. 真正的资源共享
D. 以上都不是
7.药品质量的含义是( ) (满分:2)
A. 仅指药品的含量
B. 药品质量的各项指标均合格
C. 一片药或一粒药合格，则该批药品合格
D. 除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
8.PHMC数据库提供了强大的检索功能，包括( ) (满分:2)
A. 基本检索
B. 高级检索
C. 主题指南
D. 出版物检索
9.MeSH由( )组成。 (满分:2)
A. 主题词变更表
B. 字顺表
C. 树状结构表
D. 副主题词表
10.辅助检索功能包括( ) (满分:2)
A. limits
B. history
C. clipboard
D. details
三、判断题：
1.点击主页上方Search进入检索页面，简单检索是平台默认的检索界面。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
2.“*”代表零或多个字符。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
3.专利号检索适用于知道专利号和专利申请好的情况下的快速检索。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
4.同等专利指发明人或申请人就同一个发明在第一个国家以外的其他国家申请的专利。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
5.关键词检索分快速检索和全面检索两种。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
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