中国医科大学14秋《药剂学(本科)》在线作业答案

黄老师

中国医科大学14秋《药剂学(本科)》在线作业

一、单选题：
1.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是          (满分:2)
    A. 零级速率方程
    B. 一级速率方程
    C. Higuchi方程
    D. 米氏方程
2.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是          (满分:2)
    A. 水解
    B. 氧化
    C. 脱羧
    D. 聚合
3.以下不是脂质体与细胞作用机制的是          (满分:2)
    A. 融合
    B. 降解
    C. 内吞
    D. 吸附
4.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是          (满分:2)
    A. 促进药物吸收
    B. 改善基质的吸水性
    C. 增加药物的溶解度
    D. 加速药物释放
5.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用          (满分:2)
    A. PEG
    B. PVP
    C. EC
    D. 胆酸
6.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是          (满分:2)
    A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
    B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
    C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
    D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
7.以下方法中，不是微囊制备方法的是          (满分:2)
    A. 凝聚法
    B. 液中干燥法
    C. 界面缩聚法
    D. 薄膜分散法
8.下列哪种物质为常用防腐剂          (满分:2)
    A. 氯化钠
    B. 乳糖酸钠
    C. 氢氧化钠
    D. 亚硫酸钠
9.属于被动靶向给药系统的是          (满分:2)
    A. pH敏感脂质体
    B. 氨苄青霉素毫微粒
    C. 抗体—药物载体复合物
    D. 磁性微球
10.软膏中加入 Azone的作用为          (满分:2)
    A. 透皮促进剂
    B. 保温剂
    C. 增溶剂
    D. 乳化剂
11.构成脂质体的膜材为          (满分:2)
    A. 明胶-阿拉伯胶
    B. 磷脂-胆固醇
    C. 白蛋白-聚乳酸
    D. β环糊精-苯甲醇
12.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是          (满分:2)
    A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
    B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
    C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
    D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
13.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为          (满分:2)
    A. 100%
    B. 50%
    C. 20%
    D. 40%
14.可作除菌滤过的滤器有          (满分:2)
    A. 0.45μm微孔滤膜
    B. 4号垂熔玻璃滤器
    C. 5号垂熔玻璃滤器
    D. 6号垂熔玻璃滤器
15.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是          (满分:2)
    A. 一般在25℃下进行
    B. 相对湿度为75%±5%
    C. 不能及时发现药物的变化及原因
    D. 在通常包装储存条件下观察
16.渗透泵片控释的基本原理是          (满分:2)
    A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
    B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
    C. 减少药物溶出速率
    D. 减慢药物扩散速率
17.片剂硬度不合格的原因之一是          (满分:2)
    A. 压片力小
    B. 崩解剂不足
    C. 黏合剂过量
    D. 颗粒流动性差
18.对靶向制剂下列描述错误的是          (满分:2)
    A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
    B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
    C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
    D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
19.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确          (满分:2)
    A. 吸收好，生物利用度高
    B. 可提高药物的稳定性
    C. 可避免肝的首过效应
    D. 可掩盖药物的不良嗅味
20.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用          (满分:2)
    A. 浸渍法
    B. 渗漉法
    C. 煎煮法
    D. 回流法
    E. 蒸馏法
21.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为          (满分:2)
    A. 加入表面活性剂，增加润湿性
    B. 应用溶剂分散法
    C. 等量递加混合法
    D. 密度小的先加，密度大的后加
22.包衣时加隔离层的目的是          (满分:2)
    A. 防止片芯受潮
    B. 增加片剂硬度
    C. 加速片剂崩解
    D. 使片剂外观好
23.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为          (满分:2)
    A. 助悬剂
    B. 润湿剂
    C. 絮凝剂
    D. 等渗调节剂
24.可作为不溶性骨架片的骨架材料是          (满分:2)
    A. 聚乙烯醇
    B. 壳多糖
    C. 聚氯乙烯
    D. 果胶
25.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为          (满分:2)
    A. 表相
    B. 破裂
    C. 酸败
    D. 乳析
26.以下应用固体分散技术的剂型是          (满分:2)
    A. 散剂
    B. 胶囊剂
    C. 微丸
    D. 滴丸
27.下列有关灭菌过程的正确描述          (满分:2)
    A. Z值的单位为℃
    B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
    C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
    D. 注射用油可用湿热法灭菌
28.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是          (满分:2)
    A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
    B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
    C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
    D. 药物在直肠粘膜的吸收好
    E. 药物对胃肠道有刺激作用
29.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是          (满分:2)
    A. 乙醇
    B. 山梨酸
    C. 表面活性剂
    D. DMSO
30.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是          (满分:2)
    A. pH
    B. 广义的酸碱催化
    C. 溶剂
    D. 离子强度
31.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是          (满分:2)
    A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
    B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
    C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
    D. 骨架型缓释片一般有三种类型
32.CRH用于评价          (满分:2)
    A. 流动性
    B. 分散度
    C. 吸湿性
    D. 聚集性
33.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料          (满分:2)
    A. 乙基纤维素
    B. 羟丙基甲基纤维素
    C. 微晶纤维素
    D. 羧甲基纤维素
34.影响药物稳定性的外界因素是          (满分:2)
    A. 温度
    B. 溶剂
    C. 离子强度
    D. 广义酸碱
35.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为          (满分:2)
    A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
    B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
    C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
    D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
36.下列那组可作为肠溶衣材料          (满分:2)
    A. CAP，Eudragit L
    B. HPMCP，CMC
    C. PVP，HPMC
    D. PEG，CAP
37.下列对热原性质的正确描述是          (满分:2)
    A. 耐热，不挥发
    B. 耐热，不溶于水
    C. 有挥发性，但可被吸附
    D. 溶于水，不耐热
38.下列叙述不是包衣目的的是          (满分:2)
    A. 改善外观
    B. 防止药物配伍变化
    C. 控制药物释放速度
    D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
    E. 增加药物稳定性
    F. 控制药物在胃肠道的释放部位
39.微囊和微球的质量评价项目不包括          (满分:2)
    A. 载药量和包封率
    B. 崩解时限
    C. 药物释放速度
    D. 药物含量
40.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是          (满分:2)
    A. 转动制粒方法
    B. 流化床制粒方法
    C. 喷雾制粒方法
    D. 挤压制粒方法
41.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是          (满分:2)
    A. 水中溶解度最大
    B. 水中溶解度最小
    C. 形成的空洞最大
    D. 包容性最大
42.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是          (满分:2)
    A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
    B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
    C. 变性是不可逆变化
    D. 蛋白质变性是次级键的破坏
43.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为          (满分:2)
    A. 松密度
    B. 真密度
    C. 颗粒密度
    D. 高压密度
44.药物制成以下剂型后那种显效最快          (满分:2)
    A. 口服片剂
    B. 硬胶囊剂
    C. 软胶囊剂
    D. 干粉吸入剂型
45.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于          (满分:2)
    A. 潜溶
    B. 增溶
    C. 助溶
46.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式          (满分:2)
    A. 牛顿流动
    B. 塑性流动
    C. 假塑性流动
    D. 胀性流动
47.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是          (满分:2)
    A. 可采用分散法制备溶胶剂
    B. 属于热力学稳定体系
    C. 加电解质可使溶胶聚沉
    D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
48.下列关于包合物的叙述，错误的是          (满分:2)
    A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
    B. 包合过程属于化学过程
    C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
    D. 主分子具有较大的空穴结构
49.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是          (满分:2)
    A. ρt　>ρg >ρb
    B. ρg　>ρt >ρb
    C. ρb　>ρt >ρg
    D. ρg　>ρb >ρt
50.下列有关气雾剂的叙述，错误的是          (满分:2)
    A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
    B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
    C. 使用剂量小，药物的副作用也小
    D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
    E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用