中国医科大学14秋《药理学(本科)》在线作业答案

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中国医科大学《药理学(本科)》在线作业
试卷总分：100   测试时间：--
一、单选题（共50道试题，共100分。）
1.安定的抗惊厥作用实验中，同学分成几组
A. 6组
B. 8组
C. 10组
D. 12组
满分：2分
2.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
A. 氯化钙
B. 利多卡因
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 苯上肾腺素
满分：2分
3.药物对离体肠管的作用的实验是
A. 半定量实验
B. 定量实验
C. 定性实验
D. 既是定量又是定性实验
满分：2分
4.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
A. AD皮下注射
B. AD肌肉注射
C. NA稀释后口服
D. 去氧肾上腺素静脉滴注
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
满分：2分
5.在药物对离体肠管的作用的实验中，调试前负荷时，给1g砝码，基线上移多少
A. 1大格
B. 2大格
C. 3大格
D. 4大格
满分：2分
6.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
A. 抑制心肌收缩力，减慢心率
B. 扩张冠脉
C. 降低心脏前负荷
D. 降低左室壁张力
E. 以上都不是
满分：2分
7.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
A. 均可用于充血性心功不全
B. 均可减慢房室传导
C. 均能降低心肌耗氧量
D. 均能增加异位节律点兴奋性
E. 均能减慢窦性频率
满分：2分
8.在碱性尿液中弱碱性药物：
A. 解离少，再吸收少，排泄快
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
D. 排泄速度不变
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
满分：2分
9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是
A. 0．1ml／kg体重
B. 0．2ml／kg体重
C. 0．3ml／kg体重
D. 0．5ml／kg体重
满分：2分
10.安定的抗惊厥作用实验中，每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只
A. 2只
B. 3只
C. 4只
D. 5只
满分：2分
11.在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，曲线的变化情况是
A. 升高
B. 降低
C. 先升高后降低
D. 先降低后升高
满分：2分
12.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
A. 中枢兴奋
B. 阻断M胆碱受体
C. 扩张血管，改善微循环
D. 改善呼吸
满分：2分
13.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
A. 革兰阴性球菌
B. 金葡菌
C. 铜绿假单胞菌
D. 肠杆菌
E. 厌氧菌
满分：2分
14.下列给药部位最合适的是
A. 耳缘静脉上三分之一之上
B. 耳中静脉上三分之一之上
C. 耳缘静脉中间三分之一段
D. 耳中静脉中间三分之一段
满分：2分
15.硫脲类药物的最严重不良反应是：
A. 粒细胞缺乏
B. 药热
C. 甲状腺肿大
D. 突眼加重
E. 甲状腺素缺乏
满分：2分
16.对于弱酸性药物来说，正确的是：
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
满分：2分
17.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
A. 结合是牢固的
B. 结合后药效增强
C. 结合特异性高
D. 结合后暂时失去活性
E. 结合率高的药物排泄快
满分：2分
18.阿托品用于全麻前给药的目的是：
A. 减少呼吸道腺体分泌
B. 降低胃肠蠕动
C. 抑制排便
D. 松弛骨骼肌
满分：2分
19.关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验，动脉插管术描述错误的是
A. 耳缘静脉注入枸橼酸钠3ml
B. 近心端用动脉夹夹闭
C. 分离右侧颈总动脉3厘米左右
D. 远心端用线结扎
满分：2分
20.对肝素的正确描述是：
A. 仅在体内有抗凝作用
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
C. 可抑制血小板聚集
D. 可以口服给药
E. 用于DIC的晚期治疗
满分：2分
21.青霉素类最严重的不良反应为：
A. 过敏性休克
B. 肾毒性
C. 耳毒性
D. 肝毒性
E. 二重感染
满分：2分
22.有中枢降压作用的药物是：
A. 肼屈嗪
B. 胍乙啶
C. 硝普钠
D. 吡那地尔
E. 可乐定
满分：2分
23.长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
A. 肾上腺皮质功能亢进
B. 肾上腺皮质功能不全
C. 肾上腺危象
D. 原病复发或恶化
E. 肾上腺皮质萎缩
满分：2分
24.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
A. 乙胺嘧啶
B. 伯氨喹
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
D. 氯喹
E. 以上都不是
满分：2分
25.药物的内在活性指：
A. 药物对受体亲和力的大小
B. 药物穿透生物膜的能力
C. 受体激动时产生效应的大小
D. 药物的脂溶性高低
E. 药物的水溶性大小
满分：2分
26.异丙肾上腺素不宜用于：
A. 感染性休克
B. 冠心病
C. 支气管哮喘
D. 心脏骤停
满分：2分
27.安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去
A. 性别相同
B. 体重组间一致相同
C. 大小组间相同
D. 精神状态相同
满分：2分
28.分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米
A. 5-7
B. 7-9
C. 3-4
D. 2-3
满分：2分
29.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：
A. 抑制细胞壁的合成
B. 影响细菌胞浆膜通透性
C. 抗叶酸代谢
D. 抑制细菌蛋白质的合成
E. 抑制核酸代谢
满分：2分
30.黄体酮可用于
A. 先兆流产
B. 绝经期前乳腺癌
C. 卵巢功能不全和闭经
D. 骨髓造血功能低下
E. 肾上腺皮质功能减退
满分：2分
31.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
A. 血管神经性水肿
B. 过敏性鼻炎
C. 过敏性皮炎
D. 过敏性哮喘
E. 荨麻疹
满分：2分
32.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
A. 抗药性
B. 耐受性
C. 快速耐受性
D. 药物依赖性
E. 变态反应性
满分：2分
33.强心苷治疗心衰的原发作用是：
A. 使已扩大的心室容积缩小
B. 增加心脏工作效率
C. 增加心肌收缩性
D. 减慢心率
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量
满分：2分
34.在酸性尿液中弱碱性药物：
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收多，排泄快
C. 解离多，再吸收少，排泄快
D. 解离少，再吸收多，排泄慢
E. 解离多，再吸收少，排泄慢
满分：2分
35.可能诱发心绞痛的降压药是：
A. 肼屈嗪
B. 可乐定
C. 哌唑嗪
D. 普萘洛尔
E. 硝苯地平
满分：2分
36.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
A. 特布他林
B. 肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 氨茶碱
满分：2分
37.对乙酰胆碱的叙述，错误的是：
A. 在体内被胆碱酯酶破坏
B. 激动M受体和N受体
C. 化学性质稳定，遇水不易分解
D. 作用广泛
满分：2分
38.在药物对离体肠管的作用的实验中，学生自主设计给药顺序，下列不是实验设计必须遵循的原则是
A. 先用起效慢的药物，后用起效快的药物
B. 先已知的药物，后未知的药物
C. 先用激动药，后用阻断药
D. 先用作用可逆的药物，后用作用不可逆的药物
满分：2分
39.去甲基肾上腺素激动的受体中，对升压起主要作用的受体亚型是
A. α1
B. α2
C. β1
D. β2
满分：2分
40.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
A. 奎尼丁
B. 维拉帕米
C. 苯妥英
D. 普鲁卡因胺
E. 利多卡因
满分：2分
41.治疗呆小病的药物是：
A. 甲巯咪唑
B. 小剂量碘
C. 甲状腺素
D. 丙硫氧嘧啶
E. 卡比马唑
满分：2分
42.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
A. 阿托品
B. 毒扁豆碱
C. 毛果芸香碱
D. 新斯的明
E. 氨甲酰胆碱
满分：2分
43.下列制造惊厥模型的方法中，不正确的是
A. 电休克
B. 听觉刺激
C. 无巴比妥法
D. 戊四唑法
满分：2分
44.在药物对离体肠管的作用的实验中，剪取肠管的长度是
A. 0．5-1cm
B. 1-2cm
C. 2-3cm
D. 3-4cm
满分：2分
45.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
A. 四环素排泄速度缓慢
B. 四环素具有肾毒性
C. 四环素具有耳毒性
D. 四环素影响Ca2+代谢
E. 以上都不对
满分：2分
46.去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：
A. 骨骼肌
B. 胃肠道平滑肌
C. 支气管平滑肌
D. 血管平滑肌
满分：2分
47.在肠管上没有下面哪种受体
A. α1
B. α2
C. M
D. GABA
满分：2分
48.关于小肠的运动，下列叙述错误的是
A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础
B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动
C. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位
D. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s
满分：2分
49.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A. 局麻药溶液内加入少量NA
B. 肌注麻黄碱
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液
D. 肌注阿托品
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
满分：2分
50.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
满分：2分

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