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中国医科大学2020年7月考试《医学遗传学》考查课试题
1.[单选题] 对一些发病机理不清的复杂疾病，要研究其遗传基础可采取的方法是
A.群体普查法
B.系谱分析法
C.双生子法
D.疾病组分分析法
E.染色体分析法
答:——D——
2.[单选题] ()等应用肺炎双球菌进行的转化因子研究表明，遗传物质是DNA
A.Avery和McLeod
B.Watson和Crick
C.Jacob和Monod
D.Khorana和Holley
E.Arber和Smith
答:——A——
3.[单选题] 下列关于Alu家族的说法,哪一个是正确的
A.属于高度重复序列的长分散元件
B.属于中度重复序列中的长分散元件
C.属于高度重复序列的短分散元件
D.属于中度重复序列中的短分散元件
E.以上说法都不对
答:——D——
4.[单选题] 真核生物的mRNA
A.在胞质内合成
B.帽子结构为多聚A
C.有帽子结构和多聚A尾巴
D.其前身为rRNA
E.因携带遗传信息而可以长期存在
答:————
5.[单选题] 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为
A.细线期
B.偶线期
C.粗线期
D.双线期
E.终变期
答:————
6.[单选题] 等位基因指的是
A.一对染色体上的两对基因
B.一对染色体上的不同基因
C.一对位点上的两个不同基因
D.一对位点上的两个相同基因
E.以上都不对 q76 12 *96 0 21
答:————
7.[单选题] 生物所具有连锁群的数目
A.与细胞中染色体数目相同
B.与细胞中染色体对数相同
C.是细胞染色体数目的二倍
D.与细胞数目相同
E.是细胞数目的二倍
答:————
8.[单选题] 在多基因遗传病中，由遗传因素和环境因素共同作用决定个体患病的可能性大小称为
A.易感性
B.易患性
C.遗传度
D.阈值
E.阈值模型
答:————
9.[单选题] 根据丹佛体制,X染色体列入
A.A组
B.B组
C.C组
D.D组
E.E组
答:————
10.[单选题] 关于X染色体长臂2区7带3亚带1次亚带的描述,正确的是
A.Xq273．1
B.Xq27．3．1
C.Xq27．31
D.Xq2．7．3．1
E.Xq2．73．1
答:————
11.[单选题] 有丝分裂不分离所致嵌合型个体，以下哪种核型常见
A.45，X/46，XX
B.45，X/47，XXY
C.46，XX/47，XXY
D.45，X/46，XX/47，XXY
E.44，/45，X/46，XX
答:————
12.[单选题] 首次定位到常染色体上的基因为
A.先天聋哑基因
B.白化病基因
C.苯丙酮尿症基因
D.Duffy血型基因
E.红绿色盲基因
答:————
13.[单选题] 对于常染色体基因,从表兄妹婚配的近婚系数为
A.1/4
B.1/8
C.1/16
D.3/16
E.1/64
答:————
14.[单选题] 下列关于珠蛋白基因的说法，哪一个不正确的
A.由α、β珠蛋白基因簇组成
B.α、β珠蛋白基因簇位于同一条染色体
C.属于一个多基因家族
D.α、β珠蛋白基因簇位于不同的染色体
E.编码一组功能上密切相关的蛋白质
答:————
15.[单选题] 癌基因erb产物是
A.生长因子
B.生长因子受体
C.信号传递因子
D.核内转录因子
E.蛋白质酪氨酸激酶
答:————
16.[单选题] cDNA合成是以()为模板
A.DNA
B.tRNA
C.rRNA
D.mRNA
E.ssDNA
答:————
17.[单选题] 关于Northern印迹杂交叙述不正确的是
A.DNA—RNA杂交
B.从细胞中提取总RNA经电泳分离并转移至膜上
C.将RNA逆转录为cDNA
D.探针与靶RNA杂交
E.放射自显影观察RNA分子的大小和表达量
答:————
18.[单选题] PCR反应体系中所必需的物质是
A.Taq酶
B.dNTP
C.DNA模板
D.Mg离子
E.以上都是
答:————
19.[单选题] DNA多态性包括①RFLP②STR③SNPs④假基因⑤多基因家族
A.①②③
B.②③④
C.③④⑤
D.①②⑤
E.②③⑤
答:————
20.[单选题] 磷酸钙沉淀法转移外源目的基因的正确说法是
A.增强细胞膜的通透性
B.通过细胞膜融合
C.通过细胞内吞作用
D.转移率高
E.以上都正确
答:————
21.[名词解释] 临床遗传学（Clinical genetics）
答:————
22.[名词解释] X染色质:
答:————
23.[名词解释] 减数分裂
答:————
24.[名词解释] 自由组合定律（law of independent assortment） ；
答:————
25.[名词解释] 完全显性（complete dominant）；
答:————
26.[名词解释] 拟表型（phenocopy）；
答:————
27.[名词解释] 干系
答:————
28.[名词解释] 重组DNA技术
答:————
29.[名词解释] 载体
答:————
30.[名词解释] 探针
答:————
31.[判断题] Y染色质是兼性异染色质.
A.对
B.错
答:————
32.[判断题] X、Y染色体经减数分裂形成X、Y两类精子，决定受精卵性别，精、卵形态和功能不同，有利于受精。
A.对
B.错
答:————
33.[判断题] 64个遗传密码子中有61个编码氨基酸,其余3种是肽链合成起始和终止的密码子。
A.对
B.错
答:————
34.[判断题] 组成人类染色质的组蛋白共有5种，分别称为H1、H2、H3、 H4和H5，它们在进化中高度保守。
A.对
B.错
答:————
35.[判断题] 多基因病又称多因素疾病,或常见复杂疾病。
A.对
B.错
答:————
36.[判断题] 正常人体细胞核型中具有随体的染色体是中央着丝粒染色体。
A.对
B.错
答:————
37.[判断题] 人类血红蛋白（Hb）是一个由两对珠蛋白链组成的四聚体分子。
A.对
B.错
答:————
38.[判断题] Bart＇s胎儿水肿综合征,是两条16染色体的4个α基因全部缺失或缺陷,基因型为α0地贫纯合子(- -/- -)。
A.对
B.错
答:————
39.[判断题] 基因突变导致蛋白质分子质和量异常，从而引起机体功能障碍的一类疾病，称为分子病。
A.对
B.错
答:————
40.[判断题] 基因扩增在细胞遗传学上表现为扩增的DNA脱离染色体后，可形成成双的染色质小体，称为均质染色区。
A.对
B.错
答:————
41.[问答题] 简述断裂基因的结构？
答:————
42.[问答题] mtDNA与nDNA相比具有哪些独特的传递与发病规律？
答:————
43.[问答题] 叙述癌基因的概念、分类及激活机制？
答:————
44.[主观填空题] 遗传病是指##发生突变所引起的疾病。其特点是：##；##；##。
答:————
45.[主观填空题] mRNA转录后剪接加工是除去##, 把相邻的##连接起来。
答:————
46.[主观填空题] 在常染色体显性遗传病中，若纯合子和杂合子患者在表型上无差别时，称为##。
答:————
47.[主观填空题] 造成不规则显性的常见原因为##和##不同。
答:————
48.[主观填空题] 遗传异质性包括##异质性和##异质性。
答:————
49.[主观填空题] 多基因遗传病中每个基因对表型的影响相对较小，又称为##基因。
答:————
50.[主观填空题] 非整倍体产生的原因主要有##、##。
答:————
51.[主观填空题] 从发病的分子机制看，α地贫以##为主，而β地贫以##为主。
答:————
52.[主观填空题] 一些单基因病和综合征中,患者具有不同程度恶变肿瘤倾向，称为##。
答:————
53.[主观填空题] 当附近一旦插入一个##时,细胞癌基因可被激活。
答:————
54.[主观填空题] 许多携有不同DNA片段的DNA克隆中含有基因组的全部基因即##。
答:————
55.[主观填空题] 应用RFLP遗传标记进行产前诊断时,携带者是##的前提下才能进行连锁分析。
答:————
qq七六一二九六零二一，附件是答案，核对题目下载
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发表于 2020-6-29 10:31:08
