无忧答案网

搜索

[在线作业] 中国医科大学19秋《药剂学(本科)》在线作业

[复制链接]
网院作业 发表于 2019-10-11 16:28:39 | 显示全部楼层 |阅读模式
网院作业
2019-10-11 16:28:39 173 0 看全部
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业' O2 u6 h8 n7 t4 Z" a; Y- n+ D
1.[单选题] 乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为: }  \# B6 K# n% b2 B
奥鹏作业答案可以联系QQ 761296021
& g2 Q3 x% u: b8 w' \1 y    A.表相    B.破裂
7 }6 ^2 X9 }5 a# `. q    C.酸败    D.乳析
5 ]4 O& |0 [$ m# p, }2 A" P' c    正确答案:——D——
* C; M4 L! y9 Y2.[单选题] 下列叙述不是包衣目的的是) @# B/ c3 L8 z* K  w/ N
    A.改善外观    B.防止药物配伍变化+ R  s% F1 ^1 k: g
    C.控制药物释放速度    D.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度" Z. c- z( f+ p4 l
    E.增加药物稳定性
6 P4 l; _- E2 H6 d2 |    F.控制药物在胃肠道的释放部位; O. H: r) T0 O3 r! F
    正确答案:——D——
+ G, K$ I- F' L) Z3.[单选题] 属于被动靶向给药系统的是: T3 Y/ p' k4 C; f8 M
    A.pH敏感脂质体    B.氨苄青霉素毫微粒8 C3 j# Z; F! x0 p& D
    C.抗体—药物载体复合物    D.磁性微球
! F+ V, C% E" t# r0 i    正确答案:——D——
8 @$ f4 Y5 D# l4 f/ S4.[单选题] 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
# r: m  U! F' Y: r+ }( ?$ m    A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全    B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
1 S+ h6 s! n! W  [) ~7 R8 r& W    C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢    D.骨架型缓释片一般有三种类型
% O0 u& r3 @4 H9 N) u    正确答案:————2 \3 w. X% O( r  z. T9 B  t5 H
5.[单选题] 复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为( H$ z+ C8 |5 W$ p3 Q: o6 a: r
    A.使阿拉伯胶荷正电
2 L" e; O+ M6 [. s    B.使明胶荷正电
0 c8 v4 u! A0 h6 }/ x0 J6 y; g, f    C.使阿拉伯胶荷负电
; W, }  W6 _7 L, _7 O    D.使明胶荷负电
4 [( j0 Y  C" s* P    正确答案:————) @( v( M8 q% L9 H3 K5 |0 c
6.[单选题] 以下方法中,不是微囊制备方法的是2 H" R; _, O) p' {
    A.凝聚法
8 p" @7 m6 L! Q2 k6 D8 n0 `    B.液中干燥法
+ z. l* F: y0 [! V    C.界面缩聚法. }: l/ D, m8 g" {$ {. g9 [
    D.薄膜分散法$ r8 B; d5 h. g
    正确答案:————
, N1 g9 ~2 G& A  P9 p7.[单选题] 浸出过程最重要的影响因素为
& S6 y8 h" n/ v: }    A.粘度* }0 e7 D: j! u
    B.粉碎度4 a- M8 C! R1 R4 @1 Y
    C.浓度梯度
1 I; \( V3 a& p) M& J+ d    D.温度
: l0 S, j  I3 d) e    正确答案:————
6 m' X6 y  k- |+ a( W8.[单选题] 既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是0 w2 X1 n" m3 W" r% A6 ]- L, j
    A.pH
' |; I3 Q1 \) k4 s    B.广义的酸碱催化
6 `9 ?7 z. X0 x5 }0 c* r    C.溶剂
. p) M6 ?& a* e/ x    D.离子强度
: K; Y! q2 P- c) E' w) f    正确答案:————. B, ?' d' t, r$ S
9.[单选题] 影响固体药物降解的因素不包括, I  x# H! P5 Q
    A.药物粉末的流动性) \3 U7 \2 ^" }& a, g: d
    B.药物相互作用6 d7 Z* Q) l; i
    C.药物分解平衡
/ Z9 T9 C% X2 L% t    D.药物多晶型    无忧答案网
$ m( c6 b3 U, P% o6 K  X2 v    正确答案:————
$ j1 s- L# v; z  Z7 f: s  e1 l: a10.[单选题] 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
0 z+ ~- F1 x5 P$ y. [: K    A.乙基纤维素6 b8 D4 c6 U4 a. y) f# P' X; S; @
    B.羟丙基甲基纤维素  u: `2 C1 V: {. P. z" {
    C.微晶纤维素$ Q- Z9 q+ K; D( F) ]% H
    D.羧甲基纤维素
# {5 c: _6 ~3 }    正确答案:————
4 K8 R( U9 e! v4 K  V6 `9 l9 i11.[单选题] 下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
- _5 s+ C+ p; |    A.乙醇: v+ F* p4 `2 J+ [
    B.山梨酸
1 {' _( `, i' h) O5 l6 H6 W' g    C.表面活性剂
3 o; U! ?0 E3 N    D.DMSO
8 \+ ?# _  z; i    正确答案:————
) y/ P& K9 _$ \' J12.[单选题] 软膏中加入 Azone的作用为" Q# q5 X; G* y6 `6 t7 r+ [
    A.透皮促进剂
' q# v4 A! L' Y6 |  c7 _    B.保温剂
/ }: L" j% I4 j    C.增溶剂
6 U( n. v6 Y" U7 U8 @- Q    D.乳化剂
: @6 P+ O* {) @/ }& u+ b    正确答案:————8 D" x" K8 w# G) c9 @7 a
13.[单选题] 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
9 q) j) Y0 U. L$ h4 D7 S# e. @    A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期- Q( ^" Z2 W/ Z" \5 U6 _/ l
    B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
/ h% \/ J1 i5 x+ b& J2 f    C.若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
  ]/ m% W$ H; ?: }1 Z    D.若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
0 i: q" Z  s$ S' N    正确答案:————
' `8 s( _6 A. ?: A3 b14.[单选题] CRH用于评价
4 N, I( W- |9 o2 l8 @1 y    A.流动性
) O- z6 K$ j. C7 _6 k3 x4 c* t    B.分散度9 x; A7 W1 M. n+ F9 s8 i% G
    C.吸湿性
4 @' w! r9 Z0 n1 Q    D.聚集性
" ?( m$ o7 H- x# k    正确答案:————
, h8 Y$ o9 ^" E7 W1 e) L9 \15.[单选题] 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是5 `% Y. e* G  z1 Z% {% {6 f
    A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
' ?3 B5 y0 F: {    B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
; r0 F& i- J1 b8 N2 B    C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用/ `4 h$ S; I' }
    D.药物在直肠粘膜的吸收好! o6 u* O8 S) ^
    E.药物对胃肠道有刺激作用0 Q& o9 D5 b: q
    正确答案:————
# h2 g7 u$ V, B: a1 i( h) T# U/ O) Y16.[单选题] 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
0 w0 J1 T7 n1 N( K    A.崩解剂
) h* ]  @5 h1 X* h- r" \    B.润滑剂( z& l6 v$ e7 F  Y  h
    C.抗氧剂
# m" v5 F$ \; R& J' \+ G    D.助流剂
+ j6 H8 l6 Y% x5 E    正确答案:————
/ m* O$ p2 |+ M17.[单选题] 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
2 z. v/ g) T, D) J    A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
( {( X$ b5 g& Y% _    B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂  V' |; s- g$ }, N$ Y; F0 G6 F
    C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂; Q, H* C8 _% n; @6 E( S
    D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
+ G8 q* m2 u* T3 T# G    正确答案:————
& B% d) I7 t7 |8 Z18.[单选题] 以下不用于制备纳米粒的有
' U3 O( f7 }$ o: _$ i8 w    A.干膜超声法! O: v0 ?, J6 T7 M
    B.天然高分子凝聚法% r/ D4 M& S0 a/ E, r
    C.液中干燥法
/ v' _& t- J- u    D.自动乳化法/ M4 H' D1 _8 n+ k7 Z
    正确答案:————( t) z2 b, l2 I8 @
19.[单选题] 粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
: T" L! Z, c7 x( t& A1 R! r    A.比表面积愈大  `3 {8 n- U5 F$ H- U+ A
    B.比表面积愈小
% r! F  n3 q' I' A! e, P* H    C.表面能愈小
% W7 v( p, E, v2 v3 E    D.流动性不发生变化6 @$ s0 P4 X. a# }7 V: Q
    正确答案:————
9 r* w3 a5 K: k  z% H20.[单选题] 对靶向制剂下列描述错误的是/ d$ k8 T' L! S! J- H0 Y
    A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向+ S6 ]' B/ s: I' V: H! `" D
    B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好( B" z" x: N; B, B3 F
    C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
" @1 a( }' B- H/ x. R8 O7 b! A    D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
4 N4 z8 g- O) g2 h- [: Y* @    正确答案:————
) ~) V4 V/ c7 L  m$ {. f* l21.[单选题] 下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
: f* v& z& C) T- S, p+ {    A.一般在25℃下进行( G+ Y4 y, \8 x
    B.相对湿度为75%±5%$ m5 l/ S  a" J1 y
    C.不能及时发现药物的变化及原因
  Y; o% T* H6 l& y* Q    D.在通常包装储存条件下观察9 V3 w  ~7 g& L" h. E- C  h
    正确答案:————% `% b* |0 h; H) d) p
22.[单选题] 透皮制剂中加入“Azone”的目的是9 Q7 n5 G: f/ G' T* M6 P
    A.增加贴剂的柔韧性" x8 y6 X' j, Z3 C; W3 P6 V
    B.使皮肤保持润湿2 k7 m# j6 j+ Q9 ?2 v% K5 Z
    C.促进药物的经皮吸收
0 R4 F6 m0 j7 d9 g    D.增加药物的稳定性
, y* y$ ^' ^& s. ?- z( O    正确答案:————
6 ~- k; \0 [9 F) U23.[单选题] 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
6 z* N: v$ [; G) U  i' Y. l5 N    A.ρt >ρg >ρb8 M* |: e' [5 w1 \4 R( W% V! N- E
    B.ρg >ρt >ρb
+ p7 q$ d& Z  y' ^" @6 a8 I3 t9 k0 r    C.ρb >ρt >ρg6 v+ }' V2 S5 o7 _  F
    D.ρg >ρb >ρt7 }7 j1 G- h7 s( O6 K2 t( `7 R
    正确答案:————; t5 A4 i7 j. S+ s6 h
24.[单选题] 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液,当加热到某一温度时,溶液出现混浊,此温度称为
+ J: P- w3 S" p0 V& N    A.临界胶团浓度点
, N8 F' J& r$ C% L5 `) B; G    B.昙点
% W. S. Y9 N- W    C.克氏点
$ h1 [4 P4 Y+ t  H+ W- W6 E    D.共沉淀点! f  M% z& v& w# m
    正确答案:————
5 k  ]/ G# a" o) I! [' @25.[单选题] 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的  z0 l  [4 a0 Z% \9 S& W9 z( m3 M
    A.筛号是以每英寸筛目表示; n% u! {+ o+ y3 C- r6 x1 O
    B.一号筛孔最大,九号筛孔最小
1 z2 g$ `7 j& U3 g: `5 E; U    C.最大筛孔为十号筛
+ U' J2 }4 h- Q+ }& V    D.二号筛相当于工业200目筛
8 `: G" m: T* L( c) ]0 B4 t) q    正确答案:————
- g" {2 f: Y2 t! J  X; K6 J7 t) A26.[单选题] 包衣时加隔离层的目的是
7 ?. \; [* Z" h" j; H    A.防止片芯受潮
) c) h5 Q. a3 u    B.增加片剂硬度; g* {* @/ C: C& @' u
    C.加速片剂崩解0 i4 ]  I; [1 Q. Z
    D.使片剂外观好. T+ r3 f' N' e2 \( R
    正确答案:————
$ g. ^% x9 I( E4 U27.[单选题] I2+KI-KI3,其溶解机理属于$ S5 U. `4 K1 h) m) K9 ?6 A
    A.潜溶; v; G" Y1 T# |; d
    B.增溶: t2 V0 @9 u! S: j3 x$ s. K; |
    C.助溶( B( j  N* y" O  @& p8 Y" d+ [
    正确答案:————8 L. h9 ^6 {0 a" H
28.[单选题] 以下不能表示物料流动性的是* J+ L) h0 h, e: h) L! Q
    A.流出速度2 X& ^" x5 G3 n' {1 j1 o
    B.休止角
0 b5 ]$ D: f4 d3 N    C.接触角1 r+ j. y! N; F9 |
    D.内摩擦系数- O5 t/ V2 Q1 t! T. ~; \2 p
    正确答案:————
4 R4 c. i- t1 b9 M2 x* U29.[单选题] 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是9 Z. q  n, s# v# J8 ~- e: i
    A.与药物成盐增加溶解度
1 x( J+ O0 @( E, w. i    B.保持溶液的最稳定PH值
* P2 Z' t  k* j8 e! r. R    C.使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
4 h7 v! [  _! N5 h/ J3 U    D.与金属离子络合,增加稳定性
8 _, N# c" [% K% ?# k. g6 B    正确答案:————
4 C0 m& U0 c& \. j! u1 E# T30.[单选题] 下列有关气雾剂的叙述,错误的是( G! ?4 v' C  O$ P
    A.可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
, ^4 ]% W+ U7 W1 J4 g3 R    B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全
/ l. _" I& C- E  ]    C.使用剂量小,药物的副作用也小0 j! }( V9 c2 g$ w9 m- t
    D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害) G: Q9 K7 h) L. ]1 p  J! @
    E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用! i; h( I4 M. `$ t# S! U
    正确答案:————. ?: ~# ?4 R# H/ g
31.[单选题] 下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是3 p" `8 K* g; k+ c
    A.零级速率方程5 R& F3 y0 W+ H
    B.一级速率方程% z3 P- Y: g0 k: i5 m
    C.Higuchi方程
3 C1 R, x+ S/ w  ]6 ~$ S4 {1 c+ h    D.米氏方程3 S4 f! r- r1 H' W" w" B& I
    正确答案:————4 P% P' P# u2 B; Q. ^9 d
32.[单选题] 下列哪项不属于输液的质量要求( W4 X, r  M/ U1 W( L! P
    A.无菌
7 s- P- p7 D, ?- K" P. \" H    B.无热原7 Z" b' d8 R, B( k  N
    C.无过敏性物质
6 R+ m, x% Q; U  D& o* O    D.无等渗调节剂0 }( i+ L' `- \5 m; L  v& X: Z% b
    E.无降压性物质
( g( i% R* t& Q8 H; H6 ]6 Y    正确答案:————
! H) s4 L6 f' o33.[单选题] 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是( @8 B& e/ Z% I" A/ b3 a3 L, m# h
    A.可采用分散法制备溶胶剂
  u3 W. f. C0 U2 B5 Y4 n2 Y' P' _    B.属于热力学稳定体系
3 V2 K0 `0 i3 s% q5 J  X9 d    C.加电解质可使溶胶聚沉* d$ Q7 ?1 [& n) s+ ?  e% ], j- k
    D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定
+ Y8 s( d$ E" L  Y    正确答案:————( q' a4 `" q  @' X- ]
34.[单选题] 下列那组可作为肠溶衣材料3 n0 `& h, e0 D) T$ o
    A.CAP,Eudragit L
; H/ v# X' d% ^- X5 L0 }* b    B.HPMCP,CMC) |* G+ m+ x7 `
    C.PVP,HPMC
6 b7 C, f) i. @; ]    D.PEG,CAP
4 `4 J/ ]$ p% {9 i    正确答案:————9 N$ V. l: `; K2 j
35.[单选题] 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
6 h1 T2 R: g; m9 L' I    A.粒子大小及分布5 S; [, Z, _' H- L( r
    B.含湿量: a: _6 d% y8 L  S+ K  U
    C.加入其他成分
: j$ {/ K5 h  C. E    D.润湿剂
7 ^$ V6 S' l" E- `    正确答案:————
6 {& q; t5 ]9 }3 P- D& M, n0 g36.[单选题] 渗透泵片控释的基本原理是* s; i# E# |5 A7 Q0 Q5 u
    A.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
. y0 ?" L; ?7 ~    B.药物由控释膜的微孔恒速释放0 E# k; J) M+ D0 B9 Q  w& g/ u+ `
    C.减少药物溶出速率
$ v5 k9 ^; _- y2 Q9 a/ _    D.减慢药物扩散速率
# B, h. _% t& `6 y& s; d+ m! H    正确答案:————3 d& [8 ^" {2 n. _+ ^3 V
37.[单选题] 以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是
$ `7 i, K3 e$ b% A; b4 X/ P; g0 L    A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
- T5 n1 M! Z% C. f( U    B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结5 i; H7 l; p; Q' O7 s7 j- u2 U% p
    C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质( l) H1 c- k& k; P% z$ c- y' R
    D.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低) o9 a- d! t; W
    正确答案:————
( Q  P, I+ X. `4 t9 a38.[单选题] 下列关于包合物的叙述,错误的是
' N$ P7 h: v1 H  l6 z' J/ t    A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物- g7 w" k+ o" R
    B.包合过程属于化学过程( X' K  W  K# \6 t
    C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
5 t* H( }( y' m: K8 u9 d* J( g    D.主分子具有较大的空穴结构- J$ Y* S% q9 ^' e- d
    正确答案:————1 j" F; ~1 c; S+ \
39.[单选题] 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为( S: w6 M: l# `1 x0 A% e& m
    A.15小时9 G2 I/ p1 e( r
    B.24小时9 `- m. h) ?6 O+ u. z" U
    C.<1小时
. l1 q6 d7 |! ^, L' L; O+ M0 q    D.2-8小时
. \9 X- s. Z8 Y    正确答案:————
: P8 |* ?6 R* V0 m40.[单选题] 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用* W* Y% i( u: ~# r4 M$ S
    A.PEG; k! O0 E' K( h1 U: M0 M2 x  m
    B.PVP
8 j7 M/ K4 a, A& u8 r' d    C.EC
3 s2 G4 R+ [4 {( E+ y    D.胆酸
! D: [+ H( }* @; n- h    正确答案:————
+ D& ~. t5 n. ^; U, z1 ^41.[单选题] 可作除菌滤过的滤器有, Y% b  K; o% k! ~
    A.0.45μm微孔滤膜
- x4 E8 z* @) u- t    B.4号垂熔玻璃滤器
1 [( G* d+ |2 Q+ j1 [1 P    C.5号垂熔玻璃滤器
" v  ]& ?& v" l; C0 m; \    D.6号垂熔玻璃滤器
+ A, V' H( E0 m4 C    正确答案:————) e" b$ ~2 s" T3 o, O
42.[单选题] 单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是, \$ j7 W( o- \9 `. I
    A.凝聚剂( `. G. p+ V# o: }6 o2 i
    B.稳定剂9 e) |2 x! G* i3 l) G9 Q2 M
    C.阻滞剂* ~( l) ^* R/ f9 e& O" |
    D.增塑剂/ h( a4 X9 `$ N0 b) }
    正确答案:————; i0 Y) J& D/ l+ ~
43.[单选题] 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
; n. o" j9 a/ g0 e4 Y) n9 q    A.含镁玻璃
3 `) _5 ]) ~4 o% W' ]% I: n    B.含锆玻璃
! b( U& x/ {# g* X! |! r    C.中性玻璃1 O3 Z* w/ @8 A' t. d. e: M
    D.含钡玻璃: w; ^9 e$ i1 b( J
    正确答案:————% n5 M' P& }; \' g3 J
44.[单选题] 下列对热原性质的正确描述是. G$ E+ D  x# |. H; C7 {
    A.耐热,不挥发1 o/ b- s9 |2 Y* a2 L
    B.耐热,不溶于水
1 p4 f& \6 \) I! ~    C.有挥发性,但可被吸附
: v' P" g9 B: ^- {: m    D.溶于水,不耐热4 j5 W8 c8 k3 T& L* b$ r
    正确答案:————0 Z' }/ c  f. U4 ]! L7 p
45.[单选题] 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是% Q( j% j* W9 D1 J
    A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
. W4 H0 T9 N( @7 E  P% {    B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态% k( B/ R5 u* n$ E# [- l: V) n
    C.变性是不可逆变化
0 A. n4 N$ `+ y) p% N    D.蛋白质变性是次级键的破坏9 ~) k! O4 P# ^9 q
    正确答案:————
  G3 C  w8 y! t- B46.[单选题] 下列剂型中专供内服的是! S9 i# z# J# X! u2 f
    A.溶液剂
1 k3 x  }+ k3 n5 B% J& D" I5 r; N    B.醑剂6 ]5 \! p: W+ x" w
    C.合剂4 n' Y  w4 f! F, N1 D5 p  w
    D.酊剂
3 H/ z6 Z6 n; b; }' n- X: w( C$ d: C    E.酒剂: A9 N; s% D4 p1 i
    正确答案:————. |+ R, E8 D5 S% I% {" u* L
47.[单选题] 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%8 i. a# x: ^9 Q* y' a5 M. s
    A.QW%=W包/W游×100%
6 I; m( r+ L% T( @+ z$ i    B.QW%=W游/W包×100%3 i. z$ u: i8 n
    C.QW%=W包/W总×100%
# k, |4 u9 H3 O. f    D.QW%=( W总-W包)/W总×100%2 C! }6 L+ O, R! I+ b* a
    正确答案:————
4 w5 H! z2 D/ M  J% e% W5 ^$ \, q48.[单选题] 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
" U4 t/ G/ s4 n* v4 j( g6 n    A.助悬剂
8 @* b8 u) H0 f& O    B.润湿剂8 \- c) M; X, m" M6 X& z3 Q% p
    C.絮凝剂5 j! A; O! L& `6 x( ?
    D.等渗调节剂) X; h6 w' J3 ^
    正确答案:————" O) a8 y6 Q( ?- k1 K" f* A, T  ^
49.[单选题] 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为
( F- i* Z! u( E) t    A.100%0 Q  d* y; q2 P7 d
    B.50%$ M" k3 V7 q0 X7 a2 t
    C.20%
6 }2 f5 E) y* o7 E- I* M    D.40%* v4 G3 J& @9 s3 b. O' i1 T" j
    正确答案:————# |7 Z" e  W, R7 {7 B* R4 i* R
50.[单选题] 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确. V! o" {$ [% g9 K, w, q: u
    A.吸收好,生物利用度高; u& c/ l3 }2 T) A) |  [* e
    B.可提高药物的稳定性
& C; J5 F; _+ A    C.可避免肝的首过效应3 t! j, G3 L) Z
    D.可掩盖药物的不良嗅味1 o2 g' a4 M) C* n; e! Q3 ^
    正确答案:————9 v$ B- A. @" _6 c

# e; c0 n* T) ^" S  M! k0 G" s) R. u附件是答案 核对题目下载
3 r1 @" _; e9 K6 T4 g2 v

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业.zip

4.42 KB, 下载次数: 7, 下载积分: 贡献 1

售价: 2 金币  [记录]

答案

网院作业当前离线
金牌会员

查看:173 | 回复:0

热点排行更多
手机版| 网站地图| 无忧答案网
免责声明: 本网不承担任何由内容提供方提供的信息所引起的争议和法律责任。
Copyright © 2020-2030 5u.studio. All Rights Reserved.   Powered by op5u X3.4
快速回复 返回顶部 返回列表