兰大17秋《药物设计学》平时作业123题目
《药物设计学》17秋平时作业1一、单选题：
1.下列结构中不属于电子等排体的是: (满分:4)
A.N2与CO
B.N3-与NCO - C.苯与噻吩
D.F- 与—O—
2.药物的脂溶性一般通过参数logP表示，logP小于多少，可以认为药物具有合适的脂溶性？ (满分:4)
A.5
B.6
C.3
D.0
3.下列说法正确的是: (满分:4)
A.CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系研究
B.Hansch方法也被称为线性自由能相关法
C.分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法
D.CoMFA研究的结果可用三维等势线系数图表示
4.药物与受体相互作用的主要化学本质是： (满分:4)
A.分子间的共价键结合
B.分子间的非共价键结合
C.分子间的离子键结合
D.分子间的静电引力
E.分子间的立体识别
5.关于药物的分子量，下面说法错误的是： (满分:4)
A.分子量大的化合物，功能基团多，增加了与受体结合的机会和强度
B.分子量太大不利于药物的透膜与吸收
C.分子量大小不影响药物的类药性
D.分子量太大的化合物不适宜作为先导物
6.生物膜的基本结构理论是： (满分:4)
A.液晶态的脂质双层
B.分子镶嵌学说
C.流动镶嵌学说
D.微管镶嵌学说
7.下列的哪种说法与前药的概念不相符? (满分:4)
A.在体内经简单代谢而失活的药物
B.经酯化后得到的药物
C.经酰胺化后得到的药物
D.经结构改造降低了毒性的药物
8.1<img width=\\\404\\\ height=\\\610\\\ alt=\\\\\\ src=\\\http://file.open.com.cn/ItemDB/201751017014516.png\\\ /> (满分:4)
A.A
B.B
C.C
D.D
9.苯分子可以通过下面哪种方式跨过生物膜： (满分:4)
A.简单扩散
B.促进扩散
C.膜上蛋白的转运
D.主动转运
10.下列说法错误的是: (满分:4)
A.狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团
B.广义的电子等排体是指具有相同数目价电子的不同分子或基团，不论其原子及电子总数是否相同
C.生物电子等排体指的是具有不同价电子数，并且具有相近理化性质，能够产生相似或者相反生理活性的分子或基团
D.Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，为生物电子等排体
二、多选题：
11.软类似物设计的基本原则是: (满分:4)
A.整个分子的结构与先导物差别大
B.软类似物结构中具有很多代谢部位
C.代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性
D.易代谢的部分处于分子的非关键部位
12.静电相互作用包括： (满分:4)
A.离子键
B.离子-偶极相互作用
C.偶极-偶极相互作用
D.氢键相互作用
13.下面哪些基团是酰胺的非经典的生物电子等排体? (满分:4)
A.反式酰胺（－CONH一）
B.硫酰胺（—NHCS—）
C.酯基（—COO—）
D.脲 （—NHCONH－）
14.下列哪些基团是一COOH的非经典的生物电子等排体? (满分:4)
A.四氮唑基团
B.羟基
C.磺酰胺基
D.氨基
15.有时前药设计会考虑增加药物的水溶性，关于增加药物水溶性的前药下面说法正确的是： (满分:4)
A.可促进脂溶性过强的药物的吸收
B.可通过与带有强极性基团的酸成酯的方式达到增加药物水溶性的目的
C.通过增加药物的水溶性，可改变药物的剂型
D.增加药物的水溶性制成的前药必须具有较高的溶液稳定性
16.前药的特征有: (满分:4)
A.在体内可释放出原药
B.前药本身没有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.母体与载体之间往往通过一个或多个载体连接
17.药物与受体结合一般通过哪些作用力？ (满分:4)
A.氢键
B.疏水相互作用
C.共轭作用
D.电荷转移复合物
E.静电引力
18.关于全新药物设计方法，下面说法正确的是： (满分:4)
A.全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法
B.设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物
C.药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用
D.全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成
19.奥美拉唑是新一代的抗溃疡药，它也是一个前药，关于该药物下列说法正确的是： (满分:4)
A.位点特异性分布前药
B.位点特异性释放前药
C.设计目的是提高与靶标的亲合能力
D.设计目的是提高药物的靶向性
20.关于分子对接方法的应用，下面说法正确的是： (满分:4)
A.可用于虚拟筛选
B.可指导先导化合物的优化
C.可通过分子对接方法获得蛋白-配体复合物
D.可以用来理解药物的作用机制
三、判断题：
21.当药物受体蛋白的三维空间结构不知道时，可以用已知三维结构，有着相似氨基酸序列、相似来源和相似功能的蛋白质作为模板来构建药物靶标的结构，进而设计新的药物（） (满分:4)
A.错误
B.正确
22.软药与前药的不同在于软药本身就具有生物活性，只经一步代谢失活，而前药是无活性的化合物，经代谢活化。（） (满分:4)
A.错误
B.正确
23.酶是目前已知的最为主要的药物作用靶点。（） (满分:4)
A.错误
B.正确
24.软药设计是对先导化合物进行修饰使之在体内不代谢，避免其产生毒性代谢产物。（） (满分:4)
A.错误
B.正确
25.在保证作用机理相同的情况下，构建药效团模型时，小分子集需要尽可能多的结构多样性 (满分:4)
A.错误
B.正确
《药物设计学》17秋平时作业2
一、单选题：
1.生物膜的基本结构理论是： (满分:4)
A.液晶态的脂质双层
B.分子镶嵌学说
C.流动镶嵌学说
D.微管镶嵌学说
2.药物的口服吸收率低，应该选用哪种药物设计方法进行改进： (满分:4)
A.分子对接
B.前药设计
C.药效团模型
D.直接药物设计
3.构建药效团时，下列哪些结构或基团不能作为药效特征元素: (满分:4)
A.羟基
B.芳香环
C.氮原子
D.超氧化自由基
4.关于CoMFA和CoMSIA方法下面说法错误的是： (满分:4)
A.CoMFA和CoMSIA方法都是通过研究化合物与相互作用对象之间的各种非共价相互作用的分布来探求化合物分子的性质
B.CoMFA和CoMSIA方法在计算探针原子或基团之间的相互作用时，都需要定义能量的截断值
C.在构建CoMFA和CoMSIA模型前都需要分子叠合
D.CoMFA和CoMSIA模型都可以用三维等值线图形显示
5.酸类原药修饰成前药时可制成: (满分:4)
A.醚
B.酯
C.偶氮
D.亚胺
6.能够用来描述取代基疏水性的参数是： (满分:4)
A.logP
B.Hammett常数σ
C.Taft参数- ES
D.π
7.下列说法错误的是: (满分:4)
A.狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团
B.广义的电子等排体是指具有相同数目价电子的不同分子或基团，不论其原子及电子总数是否相同
C.生物电子等排体指的是具有不同价电子数，并且具有相近理化性质，能够产生相似或者相反生理活性的分子或基团
D.Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，为生物电子等排体
8.以Hammett常数σ反映了芳香环取代基的哪些效应? (满分:4)
A.立体效应
B.共扼效应
C.电性效应
D.疏水效应
9.下面哪个软件不能进行分子对接计算： (满分:4)
A.DOCK
B.AUTODOCK
C.CATALYST
D.FlexX
10.药物与受体相互作用的主要化学本质是： (满分:4)
A.分子间的共价键结合
B.分子间的非共价键结合
C.分子间的离子键结合
D.分子间的静电引力
E.分子间的立体识别
二、多选题：
11.软药设计的方法有: (满分:4)
A.以无活性代谢物为先导物
B.基于活性代谢产物的软药设计
C.通过改变构象设计软药
D.软类似物的设计
12.F取代基在脂肪链上的π值是-0.17，在芳香环上的π值是0.14，下面说法正确的是： (满分:4)
A.F取代基在脂肪链上比氢疏水
B.F取代基在脂肪链上比氢亲水
C.同一取代基在不同环境下的π值可能不同
D.F取代基在芳香环上比氢亲水
13.静电相互作用包括： (满分:4)
A.离子键
B.离子-偶极相互作用
C.偶极-偶极相互作用
D.氢键相互作用
14.下列哪些基团是一COOH的非经典的生物电子等排体? (满分:4)
A.四氮唑基团
B.羟基
C.磺酰胺基
D.氨基
15.关于分子对接方法的应用，下面说法正确的是： (满分:4)
A.可用于虚拟筛选
B.可指导先导化合物的优化
C.可通过分子对接方法获得蛋白-配体复合物
D.可以用来理解药物的作用机制
16.关于受体活化的两状态模型下面说法正确的是： (满分:4)
A.受体有两种构象，一种活性构象，一种非活性构象，两种构象是动态平衡的
B.激动剂与活性构象结合，将受体稳定在活性构象，使得平衡朝活性构象移动
C.拮抗剂与非活性构象结合，将受体稳定在非活性构象，使得平衡朝非活性构象方向移动
D.激动剂与受体结合后将受体由非活性构象转变成活性构象
17.下面哪些基团是酰胺的非经典的生物电子等排体? (满分:4)
A.反式酰胺（－CONH一）
B.硫酰胺（—NHCS—）
C.酯基（—COO—）
D.脲 （—NHCONH－）
18.软类似物设计的基本原则是: (满分:4)
A.整个分子的结构与先导物差别大
B.软类似物结构中具有很多代谢部位
C.代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性
D.易代谢的部分处于分子的非关键部位
19.下列哪些基团不能作为氢键受体： (满分:4)
A.羰基
B.羟基
C.氟原子
D.氯原子
20.要延长药物给药时间，减少给药次数，可用下面哪种药物设计思路： (满分:4)
A.做成前药，使得前药可以缓慢释放
B.软药设计
C.做成前药，降低前药转化成母药的速度
D.硬药设计
三、判断题：
21.酶是目前已知的最为主要的药物作用靶点。（） (满分:4)
A.错误
B.正确
22.基于无活性代谢物的软药设计可以以药物的任何无活性代谢产物作为先导化合物。（） (满分:4)
A.错误
B.正确
23.直接药物设计方法主要包括定量构效关系方法和药效团模型方法。（） (满分:4)
A.错误
B.正确
24.芳环中心需由两个参量来定义：一个参量是芳环的空间位置，即芳环中所有原子的几何中心；另一个参量是芳环平面矢量方向。（） (满分:4)
A.错误
B.正确
25.计算机辅助药物设计避免药物研究盲目性，缩短新药开发周期，降低药物研究的成本。（） (满分:4)
A.错误
B.正确
《药物设计学》17秋平时作业3
一、单选题：
1.下列选项关于药效团模型的说法正确的是: (满分:4)
A.构建药效团可预测新化合物是否有活性
B.可研究靶点与配体结合能
C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选
D.芳香环一般不能做为药效团元素
2.蛋白质在pH为7的中性条件下赖氨酸残基可以和下面哪些基团形成离子键： (满分:4)
A.羧基
B.NH4+
C.酰胺基
D.胍基
3.能够用来描述取代基疏水性的参数是： (满分:4)
A.logP
B.Hammett常数σ
C.Taft参数- ES
D.π
4.关于CoMFA和CoMSIA方法下面说法错误的是： (满分:4)
A.CoMFA和CoMSIA方法都是通过研究化合物与相互作用对象之间的各种非共价相互作用的分布来探求化合物分子的性质
B.CoMFA和CoMSIA方法在计算探针原子或基团之间的相互作用时，都需要定义能量的截断值
C.在构建CoMFA和CoMSIA模型前都需要分子叠合
D.CoMFA和CoMSIA模型都可以用三维等值线图形显示
5.势能面上能量极小点的数学特征是： (满分:4)
A.一阶导数为零，二阶导数为负
B.一阶导数为零，二阶导数为正
C.一阶导数为零，二阶导数有且只有一个负值
D.一阶导数为正，二阶导数为负
6.药物作用的靶点可以是： (满分:4)
A.酶、受体、核酸和离子通道
B.细胞膜和线粒体
C.溶酶体和核酸
D.染色体和染色质
7.下列说法正确的是: (满分:4)
A.CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系研究
B.Hansch方法也被称为线性自由能相关法
C.分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法
D.CoMFA研究的结果可用三维等势线系数图表示
8.以Hammett常数σ反映了芳香环取代基的哪些效应? (满分:4)
A.立体效应
B.共扼效应
C.电性效应
D.疏水效应
9.应用系统搜索法进行构象搜索，如果一个分子有三个可旋转键，每个可旋转键一次旋转30度，构象搜索过程中需要处理多少个结构： (满分:4)
A.144
B.1728
C.36
D.20736
10.酸类原药修饰成前药时可制成: (满分:4)
A.醚
B.酯
C.偶氮
D.亚胺
二、多选题：
11.F取代基在脂肪链上的π值是-0.17，在芳香环上的π值是0.14，下面说法正确的是： (满分:4)
A.F取代基在脂肪链上比氢疏水
B.F取代基在脂肪链上比氢亲水
C.同一取代基在不同环境下的π值可能不同
D.F取代基在芳香环上比氢亲水
12.非经典电子等排体包括: (满分:4)
A.环等排体
B.具有相似形状、电子性质同时活性也类似的官能团
C.一价电子等排体
D.环的打开和关闭
13.关于受体活化的两状态模型下面说法正确的是： (满分:4)
A.受体有两种构象，一种活性构象，一种非活性构象，两种构象是动态平衡的
B.激动剂与活性构象结合，将受体稳定在活性构象，使得平衡朝活性构象移动
C.拮抗剂与非活性构象结合，将受体稳定在非活性构象，使得平衡朝非活性构象方向移动
D.激动剂与受体结合后将受体由非活性构象转变成活性构象
14.要延长药物给药时间，减少给药次数，可用下面哪种药物设计思路： (满分:4)
A.做成前药，使得前药可以缓慢释放
B.软药设计
C.做成前药，降低前药转化成母药的速度
D.硬药设计
15.关于前药与药物制剂下面说法正确的是： (满分:4)
A.药物制剂主要是改变药物的物理性质，使之更容易发挥药效
B.药物制剂与前药设计的目的相似，都是希望通过设计使得药物的药效更容易发挥
C.原药与前药的化学结构不同
D.把药物做成不同制剂时，有可能发生化学变化
16.软药设计的方法有: (满分:4)
A.以无活性代谢物为先导物
B.基于活性代谢产物的软药设计
C.通过改变构象设计软药
D.软类似物的设计
17.药物与受体结合一般通过哪些作用力？ (满分:4)
A.氢键
B.疏水相互作用
C.共轭作用
D.电荷转移复合物
E.静电引力
18.关于分子对接过程中，活性位点的定义，下面说法正确的是： (满分:4)
A.如果受体结构中带有小分子配体，可参考小分子配体定义
B.可根据实验中识别的关键残基定义
C.可用软件识别活性位点
D.如果受体结构中不带小分子配体，我们无法定义活性位点
19.关于酶的可逆抑制作用，下面说法正确的是： (满分:4)
A.抑制剂与酶蛋白以非共价方式结合
B.抑制剂与酶蛋白以共价方式结合
C.抑制作用可以通过透析、超滤等物理方法被除去，并且能部分或全部恢复酶的活性
D.这种抑制作用可以引起酶活性暂时性丧失
20.下列哪些基团可作为氢键供体： (满分:4)
A.羟基
B.氨基
C.羰基
D.甲基
三、判断题：
21.当药物作用靶点结构未知时，可以用全新药物设计方法来设计新的药物分子（） (满分:4)
A.错误
B.正确
22.如果设计出的药物分子是新化学实体，该过程就称为全新药物设计。（） (满分:4)
A.错误
B.正确
23.计算机辅助药物设计避免药物研究盲目性，缩短新药开发周期，降低药物研究的成本。（） (满分:4)
A.错误
B.正确
24.基于无活性代谢物的软药设计可以以药物的任何无活性代谢产物作为先导化合物。（） (满分:4)
A.错误
B.正确
25.在保证作用机理相同的情况下，构建药效团模型时，小分子集需要尽可能多的结构多样性 (满分:4)
A.错误
B.正确
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