兰大17秋《药物分析》平时作业123题目
《药物分析》17秋平时作业1一、单选题：
1.对维生素E鉴别试验叙述正确的是（） (满分:4)
A.硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色
B.硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色
C.维生素E 0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收
D.错eCl3-联吡啶反应中，错e3+与联吡啶生成红色配离子
E.错eCl3-联吡啶反应中，错e2+与联吡啶生成红色配离子
2.目前各国药典采用()测定链霉素含量 (满分:4)
A.HPLC法
B.GC法
C.对LC法
D.化学法
E.微生物检定法
3.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（ ） (满分:4)
A.电位法
B.自身指示剂法
C.内指示剂法
D.永停法
4.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有（ ） (满分:4)
A.碱性酒石酸铜
B.硝酸银
C.碘化铋钾
D.乙酰丙酮
5.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（ ） (满分:4)
A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量
B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量
C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐
D.在强酸性介质中，可加速反应的进行
E.反应终点多用永停法显示
6.下列符号哪一个代表质谱中最重要的参数（） (满分:4)
A.M+1峰
B.质核比（m/z）
C.M+2峰
D.M峰
E.相对强度RI
7.中国药典规定，称取“2.00g”系指（） (满分:4)
A.称取重量可为1.5~2.5g
B.称取重量可为1.95~2.05g
C.称取重量可为1.995~2.005g
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
E.称取重量可为1~3g
8.为保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（） (满分:4)
A.药物分析
B.国家药品标准
C.物理化学手册
D.地方标准
9.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的含量测定方法为（ ） (满分:4)
A.非水溶液滴定法
B.铈量法
C.荧光分光光度法
D.钯离子比色法
10.双相滴定法可适用于的药物为（ ） (满分:4)
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.水杨酸
D.苯甲酸钠
11.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（） (满分:4)
A.保持维生素C的稳定
B.增加维生素C的溶解度
C.消除注射液中抗氧剂的干扰
D.加快反应速度
12.中国药典凡例中规定：检查项下包括（） (满分:4)
A.片剂含量均匀性
B.药品的临床有效性
C.药品纯度要求
D.安全性
E.以上都对
13.我国药品质量标准的内容不包括（） (满分:4)
A.名称
B.性状
C.鉴别
D.含量测定
E.制法
14.药典规定的标准是对药品质量的（） (满分:4)
A.最低要求
B.最高要求
C.一般要求
D.行政要求
E.内部要求
15.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（） (满分:4)
A.盐酸滴定液（0.1520M）
B.盐酸滴定液（0.1524mol/L）
C.盐酸滴定液（0.1520M/L）
D.0.1520M盐酸滴定液
E.0.1520mol/L盐酸滴定液
二、多选题：
16.有关甾体激素的化学反应，正确的是（） (满分:4)
A.C3位羰基可与一般羰基试剂
B.C17-α-醇酮基可与AgNO3反应
C.C3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应
D.
17.E1%cm表示（） (满分:4)
4-3-酮可与四氮唑盐反应
18.紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 （） (满分:4)
A.百分吸收系数
B.比吸收系数
C.一定条件下，被测物浓度为1%，液层厚度为1cm时该物质的吸光度
D.一定条件下，被测物浓度为1mg/100ml，液层厚度为1dm时该物质的吸光度
E.溶液吸收系数
19.HPLC法与GC法用于药物制剂分析时，其系统适用性试验系指（） (满分:4)
A.需已知药物的吸收系数
B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C.供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定
D.可以在任何波长测定
E.是中国药典规定的方法之一
20.5，5-取代巴比妥类药物具备下列性质（） (满分:4)
A.测定拖尾因子
B.测定回收率
C.测定保留时间
D.测定分离度
E.测定柱的理论板数
三、判断题：
21.β-内酰胺类抗生素的母核均为6-氨基青霉烷酸 (满分:4)
A.弱碱性
B.弱酸性
C.与氢氧化钠试液共沸产生氨气
D.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
E.在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收
22.具有光学异构体的药物，其理化性质与生物活性均不同。 (满分:4)
A.错误
B.正确
23.药物的红外光谱与标准谱一致时，表示二者为同一化合物。 (满分:4)
A.错误
B.正确
24.药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。 (满分:4)
A.错误
B.正确
25.药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。 (满分:4)
A.错误
B.正确
《药物分析》17秋平时作业2
一、单选题：
1.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（） (满分:4)
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
E.±2%
2.制剂分析含量测定结果按()表示 (满分:4)
A.百分含量
B.相当于标示量的百分含量
C.效价
D.浓度
E.质量
3.我国药品质量标准的内容不包括（） (满分:4)
A.名称
B.性状
C.鉴别
D.含量测定
E.制法
4.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（ ） (满分:4)
A.可的松
B.睾丸素
C.雌二醇
D.黄体酮
5.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（） (满分:4)
A.Ar-NH2
B.Ar-NO2
C.Ar-NHCOR
D.Ar-NHR
6.选择性是指（） (满分:4)
A.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力
B.工作环境对分析方法的影响
C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量
D.不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力
E.不用标准对照可准确测得被测物含量的能力
7.在用H2SO4-K2SO4湿法破坏中，K2SO4的作用是（） (满分:4)
A.催化剂
B.氧化剂
C.防止样品挥发
D.还原剂
E.提高H2SO4沸点防止H2SO4分解
8.对维生素E鉴别试验叙述正确的是（） (满分:4)
A.硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色
B.硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色
C.维生素E 0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收
D.错eCl3-联吡啶反应中，错e3+与联吡啶生成红色配离子
E.错eCl3-联吡啶反应中，错e2+与联吡啶生成红色配离子
9.提取容量法最常用的碱化试剂为（ ） (满分:4)
A.氢氧化钠
B.氨水
C.碳酸氢钠
D.氯化铵
10.复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为() (满分:4)
A.碘量法
B.酸碱滴定法
C.硝酸钠法
D.非水滴定法
E.以上均不对
11.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（ ） (满分:4)
A.电位法
B.自身指示剂法
C.内指示剂法
D.永停法
12.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为（ ） (满分:4)
A.紫色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
13.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（） (满分:4)
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.十万分之一
E.百万分之一
14.采用对CL法检查甾体激素类药物中“其他甾体”使用的显色剂为() (满分:4)
A.异烟肼
B.铁酚试液
C.硫酸
D.四氮唑盐
15.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ） (满分:4)
A.吸收砷化氢
B.吸收溴化氢
C.吸收硫化氢
D.吸收氯化氢
二、多选题：
16.片剂的检查项目有（） (满分:4)
A.澄明度
B.一般杂质检查
C.崩解时限
D.制剂生产和贮存过程中引入的杂质
E.重量差异
17.下列分析方法中哪些属于吸收分光光度法？（） (满分:4)
A.红外分光光度法
B.荧光分析
C.紫外分光光度法
D.比色法
E.旋光度测定法
18.有关甾体激素的化学反应，正确的是（） (满分:4)
A.C3位羰基可与一般羰基试剂
B.C17-α-醇酮基可与AgNO3反应
C.C3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应
D.
19.四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为（） (满分:4)
4-3-酮可与四氮唑盐反应
20.药品检验原始记录要求 （） (满分:4)
A.在室温或30℃恒温条件下显色
B.用避光容器并置于暗处显色
C.空气中氧对本法无影响
D.水量增大至5%以上，使呈色速度加快
E.最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂
三、判断题：
21.药品晶型不同，其生物利用度也不同 (满分:4)
A.完整
B.真实
C.不得涂改
D.检验人签名
E.送检人签名
22.糖衣片与肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行。 (满分:4)
A.错误
B.正确
23.凡规定检查溶解度，释放度或崩解时限的制剂，不再进行崩解时限检查 (满分:4)
A.错误
B.正确
24.重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度 (满分:4)
A.错误
B.正确
25.物质越纯，沸程越长。 (满分:4)
A.错误
B.正确
《药物分析》17秋平时作业3
一、单选题：
1.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（） (满分:4)
A.保持维生素C的稳定
B.增加维生素C的溶解度
C.消除注射液中抗氧剂的干扰
D.加快反应速度
2.斐林试剂与还原糖作用生成 （） (满分:4)
A.红色CuO↓
B.红色Cu2O↓
C.砖红色Cu(OH)2↓
D.红色Cu
E.红色Cu2O3
3.中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用()法以消除糖类赋形剂的干扰。 (满分:4)
A.高锰酸钾法
B.铈量法
C.碘量法
D.溴量法
E.络合滴定法
4.复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为() (满分:4)
A.碘量法
B.酸碱滴定法
C.硝酸钠法
D.非水滴定法
E.以上均不对
5.VB12注射液(标示量为0.1mg/ml)含量测定：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中蒸馏水为空白在361±1nm处测定吸收度A=0.593，按VB12的=207计算，求其标示量％（） (满分:4)
A.96.6%
B.95.5%
C.97.5%
D.98.5%
E.99.7%
6.下列药物中A环为苯环的是() (满分:4)
A.炔诺酮
B.黄体酮
C.可的松
D.炔雌醇
7.非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗20.00ml。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于17.92mg的C10H13NO2，计算非那西丁的含量 （） (满分:4)
A.95.6%
B.96.6%
C.97.6%
D.98.6%
E.99.7%
8.双相滴定法可适用于的药物为（ ） (满分:4)
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.水杨酸
D.苯甲酸钠
9.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显() (满分:4)
A.红色荧光
B.橙色荧光
C.黄绿色荧光
D.淡蓝色荧光
E.紫色荧光
10.中国药典主要内容分为（） (满分:4)
A.正文、含量测定、索引
B.凡例、制剂、原料
C.鉴别、检查、含量测定
D.前言、正文、附录
E.凡例、正文、附录
11.我国药品质量标准的内容不包括（） (满分:4)
A.名称
B.性状
C.鉴别
D.含量测定
E.制法
12.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（） (满分:4)
A.盐酸滴定液（0.1520M）
B.盐酸滴定液（0.1524mol/L）
C.盐酸滴定液（0.1520M/L）
D.0.1520M盐酸滴定液
E.0.1520mol/L盐酸滴定液
13.紫外法做定性鉴别时，常用的特征数据有（） (满分:4)
A.λmax,α,肩峰
B.λmax,λmin,A1/A2,E1%cm
C.λmax/λmin,末端吸收，E1%cm
D.λmax/λmin,肩峰，末端吸收
E.λmax，λmin,ΣA
14.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ） (满分:4)
A.氯化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
15.迄今为止，我国共出版了几版药典 () (满分:4)
A.9版
B.8版
C.7版
D.6版
二、多选题：
16.乙酰水杨酸中的游离水杨酸 （） (满分:4)
A.是在贮存中氧化产生的
B.是在贮存中水解产生的
C.可与硫酸铁胺溶液形成紫堇色加以检出
D.将其水溶液滴于石蕊试纸上进行检出
E.氧化成醌型有色物质
17.制剂分析具有下列特点（） (满分:4)
A.制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰，复方制剂中各有效成分间可能相互干扰
B.检测项目与原料药不同。药典规定各种制剂均应符合制剂通则的要求，对某些固体制剂还需进行含量均匀度和溶出度测定
C.含量限度范围一般较宽
D.含量测定结果一般以标示量的百分数表示
E.所选用的分析方法一定要准确、灵敏
18.常用于甾体激素类药物的鉴别方法是（） (满分:4)
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.熔点
D.溶解度
19.下列哪些药物用高氯酸进行非水溶液滴定时需要加入醋酸汞试液？（） (满分:4)
A.氢溴酸东莨菪碱
B.奋乃静
C.尼可刹米
D.氯氮卓
E.盐酸吗啡
20.苯骈二氮杂卓类药物的含量测定方法有（） (满分:4)
A.中和法
B.非水滴定法
C.紫外法
D.旋光法
E.铈量法
三、判断题：
21.药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质 (满分:4)
A.错误
B.正确
22.熔距可以反映药品的纯杂。 (满分:4)
A.错误
B.正确
23.药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。 (满分:4)
A.错误
B.正确
24.药品质量标准中，对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严，而主药含量低的片剂，含量限度规定较宽。 (满分:4)
A.错误
B.正确
25.乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸 (满分:4)
A.错误
B.正确
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