天大17秋《药剂学Ⅱ》在线作业12参考答案
《药剂学Ⅱ》在线作业一一、单选题:【20道,总分:100分】
1.单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少 (满分:5)
A. 45% B. 64.7%
C. 80% D. 85%
2.下列是软膏水溶性基质的是 (满分:5)
A. 植物油
B. 固体石蜡
C. 鲸蜡
D. 聚乙二醇
3.关于滴丸和微丸的错误表述是 (满分:5)
A. 普通滴丸的溶散时限要求是：应在30min内全部溶散
B. 包衣滴丸的溶散时限要求是：应在1h内全部溶散
C. 可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸
D. 微丸的直径应大于3.5mm
4.Span 80（HLB=4.3）60%与Tween 80（HLB=15.0）40%混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个 (满分:5)
A. 4.3
B. 6.5
C. 8.6
D. 10.0
5.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的 (满分:5)
A. 溶解度
B. 溶解速度
C. 稳定性
D. 润湿性
6.下列属于阳离子型表面活性剂的是 (满分:5)
A. 卵磷脂
B. 苯扎溴铵
C. 吐温80
D. 十二烷基苯磺酸钠
7.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增加至1:1.2，苯甲酸钠的作用是 (满分:5)
A. 增溶
B. 防腐
C. 乳化
D. 助溶
8.下列为包糖衣的工序正确的是 (满分:5)
A. 粉衣层—隔离层—色糖衣层—糖衣层—打光
B. 隔离层—粉衣层—糖衣层—色糖衣层—打光
C. 粉衣层—隔离层—糖衣层—色糖衣层—打光
D. 隔离层—粉衣层—色糖衣层—糖衣层—打光
9.粉体的润湿性由哪个指标衡量 (满分:5)
A. 休止角
B. 接触角
C. CRH
D. 孔隙率
10.乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的 (满分:5)
A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 破裂
11.制成软胶囊的药物不适宜的是 (满分:5)
A. 维生素
B. 牡荆油
C. 维生素AD乳状液
D. 复合维生素油混悬液
12.一般颗粒剂的制备工艺是 (满分:5)
A. 原辅料混合—制软材—制湿颗粒—干燥—整粒—包装
B. 原辅料混合—制湿颗粒—制软材—干燥—整粒—包装
C. 原辅料混合—制湿颗粒—干燥—制软材—整粒—包装
D. 原辅料混合—制软材—制湿颗粒—整粒—干燥—包装
13.能够避免肝脏对药物的破坏作用（首过效应）的片剂是 (满分:5)
A. 舌下片
B. 咀嚼片
C. 分散片
D. 泡腾片
14.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用 (满分:5)
A. 增加颗粒的流动性
B. 防止颗粒黏附在冲头上
C. 促进片剂在胃中的润湿
D. 减少冲头、冲模的磨损
15.最宜制成胶囊剂的药物为 (满分:5)
A. 风化性的药物
B. 具苦味及臭味药物
C. 吸湿性药物
D. 易溶性药物
16.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 (满分:5)
A. pH
B. 广义酸碱
C. 催化
D. 光线
17.下列关于剂型的表述错误的是 (满分:5)
A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给 药形式
B. 同一种剂型可以有不同的药物
C. 剂型系指某一药物的具体品种
D. 同一药物也可以制成多种剂型
18.下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强 (满分:5)
A. 山梨酸
B. 羟苯酯类
C. 苯甲酸
D. 醋酸洗必泰
19.经肺部吸收的制剂是 (满分:5)
A. 膜剂
B. 软膏剂
C. 气雾剂
D. 栓剂
20.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是 (满分:5)
A. 助溶剂
B. 增溶剂
C. 乳化剂
D. 分散剂
《药剂学Ⅱ》在线作业二
一、单选题:【20道,总分:100分】
1.有肝脏首过效应吸收途径是 (满分:5)
A. 胃黏膜吸收
B. 肺黏膜吸收
C. 鼻黏膜吸收
D. 口腔黏膜吸收
2.离子导入技术属于哪种促透方法 (满分:5)
A. 物理方法
B. 化学方法
C. 生化学方法
D. 以上都是
3.硝苯地平渗透泵片助推层含有聚环氧乙烷、氯化钠、硬脂酸镁，其中渗透压活性物质是 (满分:5)
A. 氯化钠
B. 聚环氧乙烷
C. 硬脂酸镁
D. 以上都不是
4.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是 (满分:5)
A. 处方中PEG作致孔剂
B. 硬脂酸镁作润滑剂
C. 服用时压碎或咀嚼
D. 患者应注意不要漏服，服药时间必须一致
5.测定缓控释制剂的体外释放度时，至少应测 (满分:5)
A. 1个取样点
B. 2个取样点
C. 3个取样点
D. 4个取样点
6.脂质体的主要骨架材料为 (满分:5)
A. 磷脂
B. 蛋白质
C. 多糖
D. 聚氯乙烯
7.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂 (满分:5)
A. 一号筛
B. 三号筛
C. 五号筛
D. 九号筛
8.具有被动扩散的特征是 (满分:5)
A. 借助载体进行转运
B. 有结构和部位专属性
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 消耗能量
9.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 (满分:5)
A. 食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收
B. 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D. 当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快
10.制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是 (满分:5)
A. 乙醇
B. 氢氧化钠
C. 甲醛
D. 丙二醇
11.用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是 (满分:5)
A. 作凝聚剂
B. 作交联固化剂
C. 增加胶体的溶解度
D. 调节pH
12.亲水性凝胶骨架片的材料为 (满分:5)
A. EC
B. 蜡类
C. HPMC
D. CAP
13.形成脂质体的双分子层膜材是 (满分:5)
A. 磷脂与胆固醇
B. 蛋白质
C. 多糖
D. HPMC
14.下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是 (满分:5)
A. 吸附、脂交换、内吞和融合
B. 吸附、脂交换、融合和内吞
C. 脂交换、吸附、内吞和融合
D. 吸附、内吞、脂交换和融合
15.有关滴眼剂叙述不正确的是 (满分:5)
A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B. 正常眼可耐受pH为5.0-9.0
C. 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D. 至前房再进入虹膜增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
16.下列方法属于微囊制备的化学法是 (满分:5)
A. 单凝聚法
B. 复凝聚法
C. 溶剂-非溶剂法
D. 辐射交联法
17.适合于药物过敏试验的给药途径是 (满分:5)
A. 静脉滴注
B. 肌内注射
C. 皮内注射
D. 皮下注射
18.下列哪种药物不适合制成缓控释制剂 (满分:5)
A. 降压药
B. 抗心绞痛药
C. 抗生素
D. 抗哮喘药
19.关于溶剂-非溶剂法制备微囊微球下列叙述中错误的是 (满分:5)
A. 该法是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊、球的方法
B. 药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应
C. 使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
D. 药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
20.固体分散体的高度分散性是指 (满分:5)
A. 将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
B. 将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
C. 将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
D. 将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
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