浙大17春《医学遗传学(丙)》在线作业答案参考
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一、单选题：
1.一对糖原沉淀病I型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的机率是 (满分:2)
A. 1
B. 1/2
C. 1/4
D. 0
2.对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于 (满分:2)
A. 致病基因频率
B. 致病基因频率的1/16
C. 致病基因频率的1/20
D. 致病基因频率的1/2
3.下列( )突变可引起移码突变 (满分:2)
A. 颠换
B. 点突变
C. 缺失
D. 插入3个核苷酸
4.多基因病的遗传学病因是( ) (满分:2)
A. 染色体结构改变
B. 染色体数目异常
C. 一对等位基因突变
D. 易患性基因的积累作用
5.遗传病最主要的特点是 (满分:2)
A. 罕见性
B. 不治之症
C. 遗传物质改变
D. 先天性
6.嵌合体形成的原因可能是 (满分:2)
A. 生殖细胞形成过程发生了染色体的不分离
B. 生殖细胞形成过程发生了染色体的丢失
C. 卵裂过程中发生了染色体丢失
D. 卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对
7.遗传密码子是指 (满分:2)
A. DNA分子中的三个随机的碱基对顺序
B. rRNA分子中的三随机的碱基顺序
C. tRNA分子中的密码环上的三个碱基顺序
D. mRNA分子中的三个相邻的碱基顺序
8.真核生物mDNA多在5’端有 (满分:2)
A. 起始密码
B. 帽子结构
C. 终止密码
D. CCA序列
9.当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，群体发病率低的性别其易患性阈值 (满分:2)
A. 极高
B. 低
C. 高
D. 极低
10.从性遗传的表现形式与性别有着密切的关系，以下疾病属于从性遗传的是( ) (满分:2)
A. 血友病
B. 红绿色盲
C. 原发性血色病
D. 前列腺癌
E. 抗维生素D性佝偻病
11.常染色体隐性遗传患者的正常同胞中有( )的可能性为携带者。 (满分:2)
A. 1/2
B. 2/3
C. 1/4
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D. 3/4
12.现有一家系，父母正常，而儿子为红绿色盲。如再生育，其子女中( )为红绿色盲。 (满分:2)
A. 1/2
B. 儿子全部
C. 女儿中有1/2
D. 儿子中有1/2
13.一男性患有脆性X综合症（CGG）n，其病因是n由60变为300。请问发生了以下哪种现象 (满分:2)
A. 错义突变
B. 同义突变
C. 动态突变
D. 无义突变
14.原位杂交法的原理是 (满分:2)
A. 碱基互补配对
B. 探针与靶序列电荷相反，互相吸引
C. 杂种细胞保留一方染色体而另一方染色体逐渐丢失
D. 染色体位标间距越近断裂频率越低
15.遗传图作图的方法有 (满分:2)
A. 微卫星位标法
B. 原位杂交法
C. 放射杂交法
D. 定位克隆法
16.DNA中碱基替换改变了mRNA上的一个密码子使之成为UAA时，发生了 (满分:2)
A. 点突变
B. 同义突变
C. 错义突变
D. 无义突变
17.关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的 (满分:2)
A. 双亲无病时，子女均不会患病
B. 女儿有病，父亲也一定是同病患者
C. 系谱中往往只有男性患者
D. 有交叉遗传现象
18.两个先天性聋哑病人婚后生两个子女的听力均正常，这是由于 (满分:2)
A. 表现度低
B. 基因突变
C. 环境因素影响
D. 遗传异质性
19.染色质的结构单位是 (满分:2)
A. 染色丝
B. 核小体
C. 染色单体
D. 核体
20.点突变可引起 (满分:2)
A. 氨基酸缺失
B. 氨基酸置换
C. 阅读框架移动
D. DNA复制停顿
21.下列哪种疾病属于延迟显性 (满分:2)
A. 多指症
B. 遗传性筋挛性共济失调
C. 骨质不全
D. 软骨发育不全
22.人类基因组计划最后阶段的任务是 (满分:2)
A. 遗传图构建完成
B. 核苷酸测序完成
C. 物理图构建完成
D. 多样性计划和进化计划
23.多基因遗传病中，如果患者的病情严重，那么该家庭的复发风险 (满分:2)
A. 非常低
B. 低
C. 无变化
D. 增高
24.真核生物的TATA 框是 (满分:2)
A. 能够与转录因子TF II结合
B. 翻译的起始点
C. 转录的起始点
D. DNA合成的起始点
25.任何一个基因位点上,( )突变 (满分:2)
A. 每个体细胞只发生有限几次
B. 每个生殖细胞只发生有限几次
C. 每个体细胞只发生1次
D. 发生多次
26.下列( )碱基不存在DNA中 (满分:2)
A. 胸腺嘧啶
B. 胞嘧啶
C. 鸟嘌呤
D. 尿嘧啶
27.产生移码突变可能是由于碱基对的 (满分:2)
A. 转换
B. 插入
C. 颠换
D. 替换
28.一个男性是血友病A（XR）患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能换血友病的人是 (满分:2)
A. 同胞兄弟
B. 姨表兄弟
C. 姑姑
D. 外甥
29.下面哪种性状属于数量性状 (满分:2)
A. 多指
B. 红绿色盲
C. 血压
D. 先天聋
30.癌家族通常符合 (满分:2)
A. X连锁显性遗传
B. X连锁隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 常染色体隐性遗传
31.人类基因组是指 (满分:2)
A. 人类所有已知和未知基因的组成
B. 人类全部遗传物质转化到受体细胞上所构成的文库
C. 人类单倍染色体组所含有的全部DNA
D. 人类全部基因
32.DNA变性的原因是 (满分:2)
A. 磷酸二酯键断裂
B. 多核苷酸链解聚
C. 碱基的甲基化修饰互补
D. 碱基之间的氢键断裂
33.用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是 (满分:2)
A. 双生子法
B. 群体普查法
C. 关联分析法
D. 系谱分析法
34.1866年英国医生Down首次描述了先天愚型的临床症状，故称为Down综合症，其属于 (满分:2)
A. 单基因病
B. 多基因病
C. 染色体病
D. 线粒体并
35.( )于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始 (满分:2)
A. Jacob和Monod
B. Watson 和Crick
C. Avery 和 McLeod
D. Arber和 Smith
36.累加效应是由多个( )的作用而形成的。 (满分:2)
A. 显性基因
B. 共显性基因
C. 隐性基因
D. 显、隐性基因
37.属于常染色体显性遗传病的是( ) (满分:2)
A. 镰状细胞贫血
B. 先天聋哑
C. 短指症
D. 红绿色盲
38.YAC是指 (满分:2)
A. 细菌人工染色体
B. 酵母人工染色体
C. 噬菌体人工染色体
D. 黏粒
39.多基因遗传病的发病有家族聚集倾向，患者亲属的发病率高于群体发病率，但同胞发病率远低于 (满分:2)
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/10
40.对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关 (满分:2)
A. 患者年龄
B. 群体发病率
C. 遗传率
D. 病情严重程度
41.一对夫妇生出一个唇裂的患儿后，再次发病风险是4%，如果再生出一个患儿后，那么第三次生育的发病风险是 (满分:2)
A. 4%~8%
B. 10%
C. 20%
D. 50%
42.多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将 (满分:2)
A. 不变
B. 增高
C. 降低
D. 不清楚
43.DNA的遗传信息传递到蛋白质，中间经过 (满分:2)
A. DNA
B. mRNA
C. tRNA
D. rRNA
44.关于不完全显性的描述，以下正确的是 (满分:2)
A. 只有显性基因得以表达
B. 纯合子和杂合子的表现型相同
C. 可能出现隔代遗传
D. 显性基因和隐性基因都表达
45.mtDNA在( )要经过复制分离 (满分:2)
A. 有丝分裂期间
B. 减数分裂期间
C. 有丝分裂和减数分裂期间
D. 无丝分裂期间
三、判断题：
1.原位杂交法的原理是杂种细胞保留一方染色体而另一方染色体逐渐丢失 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
2.在一定的环境条件下，阈值标志着患病所需的最低的有关基因数量。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
3.用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是双生子法 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
4.遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
5.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传方式为常染色体隐性遗传。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
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