西交17年5月补考《药物化学》作业考核试题
西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题1:反式体活性高()
A:氯霉素
B:VitaminC
C:VitaminE
D:VitaminA
2:在地塞米松C6位引入氟原子,
A:抗炎强度增强,水钠潴留下降
B:作用时间延长,抗炎强度下降
C:水钠潴留增加,抗炎强度增强
D:抗炎强度不变,作用时间延长
3:下列药物中,具有抗孕激素活性的
A:炔雌醇
B:他莫昔芬
C:黄体酮
D:米非司酮
4:硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成(
A:苯巴比妥
B:异戊巴比妥
C:司可巴比妥
D:巴比妥酸
5:下列巴比妥类药物中,镇静催眠作
A:巴比妥
B:苯巴比妥
C:硫喷妥钠
D:环己巴比妥
6:化学名为N(2,6二甲苯基
A:盐酸普鲁卡因
B:盐酸丁卡因
C:盐酸利多卡因
D:盐酸可卡因
7:能够选择性阻断β1受体的药物是
A:普萘洛尔
B:拉贝洛尔
C:美托洛尔
D:维拉帕米
8:硫酸阿托品的性质不包括()
A:先托品烷生物碱鉴别反应
B:无色结晶
C:旋光异构体间活性差别很大
D:易被水解
9:下列药物中,其作用靶点为酶的是
A:硝苯地平
B:雷尼替丁
C:氯沙坦
D:阿司匹林
10:苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中
A:羰基
B:酯基
C:七元环
D:内酰胺基
11:研究药物的化学结构与药效的关系
A:构效关系
B:构毒关系
C:构代关系
D:构性关系
12:通过直接作用M胆碱受体,产生拟
A:硝酸毛果芸香碱
B:溴新斯的明
C:溴丙胺太林饰
D:氯化琥珀胆碱
13:可以增强青霉素类药物的效果的是
A:克拉维酸
B:舒巴坦
C:罗红霉素
D:头孢克罗
14:奥美拉唑的作用机制是()
A:组胺H1受体拮抗剂
B:组胺H2受体拮抗剂
C:质子泵抑制剂
D:胆碱酯酶抑制剂
15:有关氯丙嗪的叙述,正确的是()
A:在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物
B:大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠
C:2位引入供电基,有利于优势构象的形成
D:与γ氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂
16:β内酰胺类抗生素的药理作用机
A:HMGCoA还原酶
B:血管紧张素转化酶(ACE)
C:DNA旋转酶
D:粘肽转肽酶
17:异烟肼在体内代谢的主要途径是(
A:乙酰化
B:肼基水解
C:羟基化
D:去烃基
18:下列哪一类药物没有强心作用()
A:强心苷类
B:钙敏化剂
C:β受体阻滞剂
D:磷酸二酯酶抑制剂
19:氧青霉烷类的药物是()
A:盐酸多西环素
B:阿米卡星
C:氨曲南
D:克拉维酸
20:不能与金属离子络合的药物是()
A:链霉素
B:异烟肼
C:四环素
D:乙胺丁醇
21:氨基糖苷类的药物是()
A:盐酸多西环素
B:阿米卡星
C:氨曲南
D:克拉维酸
22:小张误服过量对乙酰氨基酚,出现
A:N乙酰半胱氨酸
B:半胱氨酸
C:谷氨酸
D:N乙酰甘氨酸
23:环丙沙星的化学名称是()
A:α甲基4(2甲基丙基)苯乙酸
B:(±)N甲酰基对[双(β氯乙基)氨基]苯丙氨酸
C:1环丙基6氟4氧代1,4二氢7(1哌嗪基)3喹啉羧酸
D:4氨基N2嘧啶基苯磺酰胺
24:下列关于青霉素G的叙述,不正确
A:可口服
B:易产生过敏
C:对革兰阳性菌效果好
D:易产生耐药性
25:能与茚三酮显色的药物是()
A:盐酸氮芥
B:阿莫西林
C:噻替哌
D:环磷酰胺
26:奥美拉唑属于()
A:H1受体拮抗剂
B:H+/K+ATP酶抑制剂
C:Na+/K+ATP酶抑制剂
D:H2受体拮抗剂
27:阿昔洛韦的化学名称是()
A:α甲基4(2甲基丙基)苯乙酸
B:(±)N甲酰基对[双(β氯乙基)氨基]苯丙氨酸
C:9(2羟乙氧基甲基)鸟嘌呤
D:4氨基N2嘧啶基苯磺酰胺
28:下列顺式体活性最高的是()
A:氯霉素
B:他莫昔芬
C:VitaminE
D:VitaminA
29:用作镇痛药的H1受体拮抗剂是(
A:盐酸纳洛酮
B:苯噻啶
C:盐酸哌替啶
D:盐酸曲马多
30:下列不属于抗炎药物的是()
A:扑热息痛
B:吲哚美辛
C:布洛芬
D:萘普生
31:在体内可发生乙酰化代谢的药物有
A:磺胺甲噁唑
B:吡嗪酰胺
C:对氨基水杨酸钠
D:乙胺丁醇
E:异烟肼
32:含有酰胺结构的药物有()
A:苯妥英钠
B:奥卡西平
C:硫喷妥钠
D:拉莫三嗪
E:苯巴比妥钠
33:对以下抗生素描述正确的是()
A:盐酸小檗碱味极苦
B:呋喃妥因含有硝基呋喃及咪唑二酮结构
C:磷霉素是结构最小的抗生素
D:克林霉素分子含有糖环和氯
E:克林霉素是治疗骨髓炎的首选药
34:属于麻醉药品管理的有()
A:盐酸哌替啶
B:盐酸曲马多
C:盐酸美沙酮
D:盐酸吗啡
E:磷酸可待因
35:具有抗艾滋病的药物有
A:阿昔洛韦
B:奈韦拉平
C:齐多夫定
D:茚地那韦
E:司他夫定
36:钙离子通道阻滞剂可用于()
A:抗过敏
B:降低血脂
C:抗心绞痛
D:降低血压
E:抗心律失常
37:下列药物中,临床主要用于抗高血
A:盐酸维拉帕米
B:盐酸哌唑嗪
C:尼群地平
D:氨力农
E:氯沙坦
38:符合喹诺酮类药物的构效关系的是
A:1位取代基为环丙基时抗菌活性最强
B:5位可引入氨基,可提高吸收能力和组织分布的选择性
C:6位F取代时可使抗菌活性增大
D:7位哌嗪基取代可增加抗菌活性
E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团
39:以下哪些药物是前药()
A:塞替派
B:环磷酰胺
C:卡莫氟
D:卡莫司汀
E:甲磺酸伊马替尼
40:属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的
A:盐酸阿米替林
B:丙咪嗪
C:多塞平
D:吗氯贝胺
E:瑞波西汀
41:非甾类抗炎药的作用机理是抑制前
A:错误
B:正确
42:茶碱是磷酸二酯酶抑制剂。()
A:错误
B:正确
43:半合成青霉素的原料是6APA
A:错误
B:正确
44:氢氯噻嗪的化学结构属于磺酰胺类
A:错误
B:正确
45:可待因的成瘾性归因于代谢后产生
A:错误
B:正确
46:甾类激素根据化学结构分为雌甾烷
A:错误
B:正确
47:罗红霉素是红霉素的C9圬衍生物
A:错误
B:正确
48:茶碱是M胆碱受体抑制剂。()
A:错误
B:正确
49:睾酮的17α位引入乙炔基,得到
A:错误
B:正确
50:呋塞米属于Na+,K+—2Cl
A:错误
B:正确
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