西安交通大学《药物化学》作业考核试题
西安交通大学考试《药物化学》作业考核试题一、单选题:【30道,总分:60分】
1.用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是( ) (满分:2)
A. 生物电子等排置换
B. 立体位阻增大
C. 供电子效应
D. 改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞
2.有关西咪替丁的叙述，错误的是( ) (满分:2)
A. 第一个上市的H2受体拮抗剂
B. 具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关
C. 本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解
D. 主要代谢产物为硫氧化物
3.下列是磷酸二酯酶抑制剂的是( ) (满分:2)
A. 硝酸甘油
B. 氨力农
C. 利血平
D. 氯贝丁酯
4.环丙沙星的化学名称是( ) (满分:2)
A. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C. 1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
D. 4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺
5.下列不是从天然活性物质中得到先导化合物的方法是( ) (满分:2)
A. 从植物中发现和分离有效成分
B. 从内源性活性物质中发现先导化合物
C. 从动物毒素中得到
D. 从组合化学中得到
6.异烟肼具有水解性是由于结构中含有( ) (满分:2)
A. 酯键
B. 酰胺键
C. 酰脲键
D. 肼基
7.可用于鉴别硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱的反应是( ) (满分:2)
A. 生物碱反应
B. Vitali反应
C. 水溶解反应
D. 与氯化汞反应
8.四环素类的药物是( ) (满分:2)
A. 阿米卡星
B. 盐酸多西环素
C. 氯霉素
D. 罗红霉素
9.生物工程新药研究中，哪两种关键酶的发现使DNA重组技术进入到实用阶段？( ) (满分:2)
A. 限制性内切酶和DNA旋转酶
B. 限制性内切酶和DNA连接酶
C. DNA旋转酶和DNA多聚酶
D. DNA连接酶和DNA多聚酶
10.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是( ) (满分:2)
A. 中枢兴奋
B. 抗癫痫
C. 抗焦虑
D. 抗病毒
11.属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是( ) (满分:2)
A. 环磷酰胺
B. 塞替派
C. 卡莫司汀
D. 白消安
12.吲哚乙酸类抗炎药( ) (满分:2)
A. 扑热息痛
B. 羟布宗
C. 双氯芬酸钠
D. 吲哚美辛
13.化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用( ) (满分:2)
A. 化学试剂国家标准
B. 国家药品标准
C. 企业暂行标准
D. 地方标准
14.邻氨基苯甲酸类抗炎药( ) (满分:2)
A. 扑热息痛
B. 羟布宗
C. 双氯芬酸钠
D. 甲芬那酸
15.有关阿莫西林的叙述，正确的是( ) (满分:2)
A. 临床使用左旋体
B. 只对革兰氏阳性菌有效
C. 不易产生耐药性
D. 容易引起聚合反应
16.β-内酰胺类的药物是( ) (满分:2)
A. 阿米卡星
B. 头孢噻肟
C. 氯霉素
D. 罗红霉素
17.左旋体活性最高的是( ) (满分:2)
A. 氯霉素
B. VitaminC
C. VitaminE
D. VitaminA
18.不能与钙类制剂同时使用的药物是( ) (满分:2)
A. 氨苄西林
B. 环丙沙星
C. 林可霉素
D. 异烟肼
19.阿昔洛韦的化学名称是( ) (满分:2)
A. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C. 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤
D. 4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺
20.下列不属于甾体药物按结构特点分类的是( ) (满分:2)
A. 谷甾烷类
B. 雄甾烷类
C. 雌甾烷类
D. 孕甾烷类
21.根据化学结构地西泮属于( ) (满分:2)
A. 硫氮卓类
B. 二苯并氮卓类
C. 苯并氮卓类
D. 苯并二氮卓类
22.通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是( ) (满分:2)
A. 硝酸毛果芸香碱
B. 溴新斯的明
C. 溴丙胺太林饰
D. 氯化琥珀胆碱
23.米托恩醌属于哪一类抗肿瘤药( ) (满分:2)
A. 生物烷化剂
B. 抗代谢
C. 金属络合物
D. 抗生素
24.巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关( ) (满分:2)
A. 与5，5取代基的碳原子数目有关
B. 与解离常数有关
C. 与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关
D. 与脂水分布系数有关
25.氨基糖苷类的药物是( ) (满分:2)
A. 盐酸多西环素
B. 阿米卡星
C. 氨曲南
D. 克拉维酸
26.一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是( ) (满分:2)
A. 该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活
B. 该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性
C. 该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活
D. 该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性
27.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团( ) (满分:2)
A. 巯基
B. 酯基
C. （2R）甲基
D. 呋喃环
28.反式体活性高( ) (满分:2)
A. 氯霉素
B. VitaminC
C. VitaminE
D. VitaminA
29.下列药物中，没有孕甾烷结构的是( ) (满分:2)
A. 炔诺酮
B. 醛固酮
C. 氢化可的松
D. 地塞米松
30.阿昔洛韦临床上主要用于( ) (满分:2)
A. 抗真菌感染
B. 抗革兰阴性菌感染
C. 免疫调节
D. 抗病毒感染
二、多选题:【10道,总分:20分】
1.钙离子通道阻滞剂可用于( ) (满分:2)
A. 抗过敏
B. 降低血脂
C. 抗心绞痛
D. 降低血压
E. 抗心律失常
2.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是( ) (满分:2)
A. 磺胺甲噁唑
B. 乙胺嘧啶
C. 甲氧苄啶
D. 磷酸伯氨喹
E. 盐酸左旋咪唑
3.抗病毒药可分为( ) (满分:2)
A. 核苷类
B. 非核苷类
C. 开环核苷类
D. 蛋白酶抑制剂
E. 抗生素类
4.对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ) (满分:2)
A. 作用于中枢苯二氮卓受体
B. 主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫
C. 具有二苯并氮杂卓的基本结构
D. 结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强
E. 结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强
5.合成镇痛药包括以下哪些结构类型( ) (满分:2)
A. 三环类
B. 吗啡喃类
C. 苯吗喃类
D. 哌啶类
E. 氨基酮类
6.与酮康唑叙述有关的是( ) (满分:2)
A. 第一个可口服的咪唑类抗真菌药
B. 分子内有二氧戊环结构
C. 作用机制为抑制真菌细胞膜的麦角甾醇的生物合成
D. 副作用主要是肝脏毒性
E. 可降低血清睾酮水平，用于缓解前列腺癌
7.不宜和钙、锌和铁制剂合用的药物有 (满分:2)
A. 盐酸环丙沙星
B. 左氧氟沙星
C. 磺胺甲噁唑
D. 乙胺丁醇
E. 斯帕沙星
8.异烟肼具有下列哪些特点( ) (满分:2)
A. 需要和链霉素合用，以减少耐药性的产生
B. 遇光不变质，不溶于水
C. 与铜离子络合，可形成有色螯合物
D. N1取代的衍生物无抗菌活性
E. 其代谢受乙酰化酶催化，需要根据患者调节剂量
9.具有抗艾滋病的药物有 (满分:2)
A. 阿昔洛韦
B. 奈韦拉平
C. 齐多夫定
D. 茚地那韦
E. 司他夫定
10.对以下抗生素描述正确的是( ) (满分:2)
A. 盐酸小檗碱味极苦
B. 呋喃妥因含有硝基呋喃及咪唑二酮结构
C. 磷霉素是结构最小的抗生素
D. 克林霉素分子含有糖环和氯
E. 克林霉素是治疗骨髓炎的首选药
三、判断题:【10道,总分:20分】
1.丙磺舒是含有磺酰胺基的非甾体抗炎药。( ) (满分:2)
A. 错误
B. 正确
2.药物按其作用方式分为特异性结构药物和非特异性结构药物，其中非特异性结构药物的药理活性主要受理化性质的影响。( ) (满分:2)
A. 错误
B. 正确
3.非甾体抗炎药塞利西布是非选择性COX-1酶抑制剂。( ) (满分:2)
A. 错误
B. 正确
4.维生素C的酸性来自烯二醇羟基。( ) (满分:2)
A. 错误
B. 正确
5.吗啡的酸性来自酚羟基结构。( ) (满分:2)
A. 错误
B. 正确
6.磺胺类药物抑制二氢叶酸还原酶，甲氧苄啶可抑制二氢叶酸合成酶，两者合用，使细菌的代谢受到双重阻断。( ) (满分:2)
A. 错误
B. 正确
7.盐酸哌唑嗪属于α1受体拮抗剂。( ) (满分:2)
A. 错误
B. 正确
8.药物按其作用方式分为特异性结构药物和非特异性结构药物，其中特异性结构药物的药理活性主要受理化性质的影响。( ) (满分:2)
A. 错误
B. 正确
9.呋塞米属于Na+，K+—2Cl-同向转运抑制剂。( ) (满分:2)
A. 错误
B. 正确
10.齐多夫定是逆转录酶抑制剂类抗AIDs药物。( ) (满分:2)
A. 错误
B. 正确
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