吉大11春《生物药剂与药物动力学》在线作业二
吉大11春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二一、单选题：
1. 药物吸收的主要部位 （满分：4）
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 直肠
E. 肺泡
2. 关于药物的分布叙述错误的是 （满分：4）
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
3. 影响药物分布的因素不包括 （满分：4）
A. 体内循环的影响
B. 血管透过性的影
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响
D. 药物与组织亲和力的影响
E. 药物制备工艺的影响
4. 生物利用度高的剂型是 （满分：4）
A. 蜜丸
B. 胶囊
C. 滴丸
D. 栓剂
E. 橡胶膏剂
5. 下列关于溶出度的叙述正确的为 （满分：4）
A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
6. 溶出度的测定方法中错误的是 （满分：4）
A. 溶剂需经脱气处理
B. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C. 调整转速使其稳定。
D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E. 经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
7. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是 （满分：4）
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 药物的粒径愈小，愈易吸收
E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
8. 影响药物代谢的主要因素没有 （满分：4）
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 生理因素
E. 剂型因素
9. 不同给药途径药物吸收一般最快的是 （满分：4）
A. 舌下给药
B. 静脉注射
C. 吸入给药
D. 肌内注射
E. 皮下注射
10. 对药物动力学含义描述错误的是 （满分：4）
A. 用动力学和数学方法进行描述
B. 最终提出一些数学关系式
C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D. 可知道药物结构改造、设计新药
E. 制订最佳给药方案
二、多选题：
1. 促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有 （满分：4）
A. 减小药物粒径
B. 制成盐类
C. 多晶型药物的晶型转换
D. 固体分散技术
E. 以上答案均正确
2. 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响 （满分：4）
A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B. 未解离型的药物易于透过细胞膜
C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
3. 生物利用度试验方法包括 （满分：4）
A. 受试者的选择
B. 确定参比制剂
C. 确定试验制剂及给药剂量
D. 确定给药方法
E. 取血、血药浓度的测定、计算
4. 药物吸收的方式有 （满分：4）
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吞噬
5. 我国药典收载的溶出度法定测定方法为 （满分：4）
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 循环法
E. 扩散池法
三、判断题：
1. km尿药排泄速率常数。 （满分：4）
A. 错误
B. 正确
2. 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。 （满分：4）
A. 错误
B. 正确
3. 药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。 （满分：4）
A. 错误
B. 正确
4. ka是代表吸收速率常数。 （满分：4）
A. 错误
B. 正确
5. 口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。 （满分：4）
A. 错误
B. 正确
6. 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。 （满分：4）
A. 错误
B. 正确
7. 进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。 （满分：4）
A. 错误
B. 正确
8. 小肠肠液的pH为6-8。 （满分：4）
A. 错误
B. 正确
9. 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。 （满分：4）
A. 错误
B. 正确
10. 食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。 （满分：4）
A. 错误
B. 正确
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