16春学期吉大《药事管理学》在线作业一二标准答案
16春学期吉大《药事管理学》在线作业一一、单选题：
1.必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是( ) (满分:4)
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 中药制剂
2.负责新药临床研究的申请初审是( ) (满分:4)
A. 县级药品监督管理部门
B. 市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
3.对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，SFDA给予( ) (满分:4)
A. 从申请之日起，5年保护
B. 从申请之日起，6年保护
C. 从批准之日起，5年保护
D. 从批准之日起，6年保护
4.1950年中央人民政府政务院发布的重要文件是( ) (满分:4)
A. 《中华药典》
B. 《关于严禁鸦片烟毒的通令》
C. 《中华人民共和国药典》
D. 《中华人民共和国药品管理法》
5.《中华人民共和国药品管理法》颁布实施，使药品监督管理工作( ) (满分:4)
A. 全面、综合、协调发展
B. 作用、地位和成效得到公认
C. 保证药品供应质量
D. 有法可依、依法办事
6.发展传统药应充分认识我国中药最本质的特点是( ) (满分:4)
A. 优秀的民族文化遗产
B. 传统的天然药物
C. 在中医辨证理论指导下应用的药物
D. 天然的植物药
7.晋代葛洪发展和总结了炼丹术在实验方面应用了( ) (满分:4)
A. 升丹、炼汞方法
B. 升华、蒸馏方法
C. “轻粉”制法
D. 轻粉、红升丹、白降丹
8.按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为( ) (满分:4)
A. GMP
GSP
B. GMP
GLP
C. GAP
GCP
D. GLP
GCP
9.非处方药管理制度实施后在公众保健中将发挥较大作用的是( ) (满分:4)
A. 社会药房管理
B. 医药储备管理
C. 药物市场研究
D. 药品企业管理
10.确保医药行业持续、健康发展的基础是( ) (满分:4)
A. 医药基础研究
B. 生产管理研究
C. 市场竞争研究
D. 新药与新技术的研究开发
11.改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向( ) (满分:4)
A. 行政管理模式
B. 法制管理模式
C. 经济管理模式
D. 经验管理模式
12.“FIP”的中文名称是( ) (满分:4)
A. 中国药学会
B. 国际药学联合会
C. 国际药物化学联合会
D. 国际医药教育协会
13.必须从连锁总部统一采购、配送( ) (满分:4)
A. 零售乙类OTC普通商业企业
B. 甲类OTC批发企业
C. 乙类OTC批发企业
D. 普通商业连锁超市销售乙类OTC
14.对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是( ) (满分:4)
A. 国家食品药品监督管理局
B. 卫生部
C. 国家海关总署
D. 国务院
15.国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为( ) (满分:4)
A. 研究、生产、经营、价格
B. 研究、生产、广告、价格
C. 生产、经营、使用、广告
D. 研究、生产、经营、使用
二、多选题：
1.药品标准的涵义是( ) (满分:4)
A. 国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B. 是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C. 分为国家标准和地方标准
D. 是药品质量的规范
2.申请进口药品的条件是( ) (满分:4)
A. 必须获得生产国注册批准和上市许可
B. 生产厂具有我国有关部门核发的GMP证书
C. 生产厂必须符合我国的GMP
D. 必须获得生产国和我国的注册批准
3.《药品管理法》明确禁止医疗机构中的有关人员在药品购销中，收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的“有关人员”是指( ) (满分:4)
A. 药品生产企业负责人
B. 医疗机构负责人
C. 药品采购人员
D. 医师等
4.药品监督管理的意义在于( ) (满分:4)
A. 建立并维护健康的药品市场秩序
B. 保护合法医药企业的正当利益
C. 维护公民的身体健康
D. 是药事管理的重要组成部分
5.依据“濒危野生动植物种国际贸易公约”，我国明确禁止贸易，并取消药用标准的中药是 (满分:4)
A. 麝香
B. 虎骨
C. 鹿茸
D. 犀角
三、判断题：
1.根据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行《许可证》制度 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
2.国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是《中华人民共和国药品管理法》 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
3.负责对药物临床研究、药品生产审批的是SFDA (满分:4)
A. 错误
B. 正确
4.20世纪90年代国家有关主管部门贯彻国务院《紧急通知》（国发14号文件）。在全国整顿批准的合法中药材专业市场目前共有15个 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
5.对上市5年以内的药品,主要报告该药品引起的所有可疑不良反应 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
吉大16春学期《药事管理学》在线作业二
一、单选题：
1.( )年，成立伦敦药师协会，标志欧洲药学职业的建立，及药事管理范畴的扩展。 (满分:4)
A. 1617
B. 1627
C. 1637
D. 1647
2.麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批( ) (满分:4)
A. 国家卫生部
B. 国家药品监督管理部门
C. 省卫生厅
D. 省级药监部门
3.药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在( ) (满分:4)
A. 温度18-24℃，相对湿度45%-65%
B. 温度18-26℃，相对湿度45%-65%
C. 温度18-24℃，相对湿度45%-75%
D. 温度18-26℃，相对湿度45%-75%
4.《药品经营许可证》有效期为( ) (满分:4)
A. 5年
B. 6年
C. 7年
D. 8年
5.门诊处方普通药一般限量为( ) (满分:4)
A. 1天
B. 3天
C. 5天
D. 7天
6.购买甲类非处方药由( ) (满分:4)
A. 零售药房执业药师决定
B. 执业药师处方
C. 药房销售人员介绍
D. 消费者自行判断
7.《药品GMP证书》的有效期为( ) (满分:4)
A. 一年
B. 二年
C. 四年
D. 五年
8.《专利法》规定：发明专利权的期限为( ) (满分:4)
A. 15年
B. 20年
C. 25年
D. 30年
9.药品注册境内申请人应当是中国境内的( ) (满分:4)
A. 合法登记的法人机构
B. 持有新药证书的新药研究课题负责人
C. 持有生产批准文号的机构
D. 办理药品注册申请事务的人员
10.狭义的药事管理是( ) (满分:4)
A. 国家对药品的监督管理
B. 国家对药事的监督管理
C. 国家对药品生产经营的监督管理
D. 国家对药品及药事的监督管理
11.麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生( ) (满分:4)
A. 身体依赖性
B. 精神依赖性
C. 药物依赖性
D. 身体依赖性和精神依赖性
12.下列属于假药的是( ) (满分:4)
A. 改变剂型或改变给药途径的药品
B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C. 超过有效期的
D. 以其他药品冒充麻醉药品的
13.国家药典委员会组成人员包括( ) (满分:4)
A. 主任委员、副主任委员、执行委员
B. 主任委员、副主任委员、委员
C. 主任委员、副主任委员、执行委员、委员
D. 主任委员、副主任委员、执行委员、荣誉委员
14.医疗机构配制制剂必须依法取得( ) (满分:4)
A. 医疗机构制剂许可证
B. 制剂许可证
C. 营业执照
D. 医疗机构配制许可证
15.质量改进的英文( ) (满分:4)
A. quality management
B. quality management system
C. quality improvement
D. quality control
二、多选题：
1.我国对毒性中药材的饮片实行( ) (满分:4)
A. 统一规划
B. 合理布局
C. 集中生产
D. 定点生产
2.属于二级保护的野生药材是( ) (满分:4)
A. 鹿茸
B. 熊胆
C. 穿山甲
D. 人参
3.目前联合国管理麻醉药品的机构包括( ) (满分:4)
A. 麻醉品委员会
B. 国际麻醉品管制局
C. 麻醉品司
D. 国际药物管制规划署
4.确定药品市场顾客方面的因素有( ) (满分:4)
A. 人口统计
B. 地理因素
C. 行为心理因素
D. 化学因素
5.药事管理研究特征( ) (满分:4)
A. 结合性
B. 规范性
C. 实用性
D. 开放性
三、判断题：
1.二级以上医院应成立药事管理委员会 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
2.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
3.药品经营企业的冷库温度为<0℃ (满分:4)
A. 错误
B. 正确
4.药品的质量特性包括竞争性 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
5.中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括中药材、中药饮片、中成药、民族药 (满分:4)
A. 错误
B. 正确
**** Hidden Message *****
页:
[1]