吉大15秋《药学导论》在线作业答案
吉大15秋《药学导论》在线作业一试卷总分：100 测试时间：--
一、单选题（共10道试题，共40分。）
1.不属于非处方药的遴选原则的是
A. 应用安全
B. 质量稳定
C. 价格便宜
D. 疗效确切
满分：4分
2.关于胃漂浮片的特征错误的是
A. 一般在胃内滞留24小时以上
B. 通常由药物和一种或多种亲水胶体制成
C. 为提高滞留能力常加入酯类
D. 是一种不崩解的亲水骨架片
满分：4分
3.某药的血浆半衰期为3h，那么经过多少小时基本从体内消除干净
A. 3h
B. 6h
C. 9h
D. 12h
满分：4分
4.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是
A. 生物碱
B. 蛋白质
C. 黄酮
D. 皂苷
满分：4分
5.关于比旋度的描述错误的是
A. 属于物理常数
B. 取决于手性药物的分子结构特征
C. 可用于检查药品的纯杂程度
D. 不可用于测定含量
满分：4分
6.不属于特殊药品管理
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 放射性药品
D. 贵重药品
满分：4分
7.下列不属于溶剂提取法的是
A. 煎煮法
B. 浸渍法
C. 回流提取法
D. 超临界流体萃取法
满分：4分
8.可产生靶向作用的药物剂型为
A. 气雾剂型
B. 栓剂
C. 脂质体
D. 颗粒剂
满分：4分
9.下列不属于主动靶向制剂的是
A. 修饰的脂质体
B. 抗癌药前体药物
C. 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内
D. 乳剂
满分：4分
10.下列不属于药品质量标准的法定标准的是
A. 中国药典
B. 临时性标准
C. 局颁标准
D. 地方标准
满分：4分
二、多选题（共5道试题，共20分。）
1.药物研究的严格规范包括
A. 药用植物的栽培
B. 药物临床前研究
C. 药品的生产与销售
D. 药物临床研究
满分：4分
2.合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括：
A. 酶
B. 受体
C. 离子通道
D. 核酸
满分：4分
3.天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是
A. 生物碱
B. 蛋白质
C. 黄酮
D. 皂苷
满分：4分
4.极量规定了
A. 一日量
B. 一次量
C. 疗程总量
D. 单位时间用药量
满分：4分
5.生药的鉴定一般包括
A. 基原鉴定
B. 性状鉴定
C. 显微鉴定
D. 理化鉴定
满分：4分
三、判断题（共10道试题，共40分。）
1.药物化学的总体目标是创制新药和有效利用或改进仿制药物，不断提供新品种，促进医药工业的发展、为保障人民健康服务。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
2.药物分析的首要任务是药品的质量检验。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
3.新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究
A. 错误
B. 正确
满分：4分
4.凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到
A. 错误
B. 正确
满分：4分
5.效能用于表示药物的安全性
A. 错误
B. 正确
满分：4分
6.气同味异或味同气异的药物，作用不相同
A. 错误
B. 正确
满分：4分
7.注射剂是指药物制成的共注入体内的澄清溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的粉末。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
8.比较基因组学包括不同进化阶段生物基因组的比较研究，不同人种、族群和群体基因组的比较研究
A. 错误
B. 正确
满分：4分
9.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用EC50及ED50表示
A. 错误
B. 正确
满分：4分
10.滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂
A. 错误
B. 正确
满分：4分吉大15秋学期《药学导论》在线作业二
试卷总分：100 测试时间：--
一、单选题（共10道试题，共40分。）
1.下列不属于药品质量标准的法定标准的是
A. 中国药典
B. 临时性标准
C. 局颁标准
D. 地方标准
满分：4分
2.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是
A. 生物碱
B. 蛋白质
C. 黄酮
D. 皂苷
满分：4分
3.利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为
A. 微生物菌体发酵
B. 微生物代谢产物发酵
C. 生物工程细胞发酵
D. 微生物转化发酵
满分：4分
4.生药鉴定中的基原鉴定为
A. 鉴定生药形态、色泽、质地
B. 鉴定生药的动植物来源
C. 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物
D. 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析
满分：4分
5.关于基因工程的内容或步骤，错误的是
A. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达
B. 获得目的基因-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达
C. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-目的基因表达
D. 获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达-重组DNA
满分：4分
6.关于胃漂浮片的特征错误的是
A. 一般在胃内滞留24小时以上
B. 通常由药物和一种或多种亲水胶体制成
C. 为提高滞留能力常加入酯类
D. 是一种不崩解的亲水骨架片
满分：4分
7.生药鉴定中的理化鉴定为
A. 鉴定生药形态、色泽、质地
B. 鉴定生药的动植物来源
C. 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物
D. 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析
满分：4分
8.下列不属于主动靶向制剂的是
A. 修饰的脂质体
B. 抗癌药前体药物
C. 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内
D. 乳剂
满分：4分
9.不属于非处方药的遴选原则的是
A. 应用安全
B. 质量稳定
C. 价格便宜
D. 疗效确切
满分：4分
10.长期应用四环素治疗肠道细菌感染，导致伪膜性肠炎为
A. 副作用
B. 继发性反应
C. 后遗效应
D. 毒性反应
满分：4分
二、多选题（共5道试题，共20分。）
1.极量规定了
A. 一日量
B. 一次量
C. 疗程总量
D. 单位时间用药量
满分：4分
2.可通过以下哪几方面研究将先导化合物开发为创新药物
A. 结构改造
B. 生物转化
C. 体内代谢
D. 构效关系研究
满分：4分
3.药物研究的严格规范包括
A. 药用植物的栽培
B. 药物临床前研究
C. 药品的生产与销售
D. 药物临床研究
满分：4分
4.属于新药临床试验阶段的内容为
A. 健康志愿者人体药物代谢动力学研究
B. 确定研究方针
C. 急性毒性试验
D. 病人药效学研究
满分：4分
5.生药的鉴定一般包括
A. 基原鉴定
B. 性状鉴定
C. 显微鉴定
D. 理化鉴定
满分：4分
三、判断题（共10道试题，共40分。）
1.生药仅指来源于植物的新鲜品或经过加工，直接用于医疗的原料或天然药物
A. 错误
B. 正确
满分：4分
2.药效动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、转化过程的规律的学科
A. 错误
B. 正确
满分：4分
3.新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究
A. 错误
B. 正确
满分：4分
4.凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到
A. 错误
B. 正确
满分：4分
5.制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示
A. 错误
B. 正确
满分：4分
6.药物分析的首要任务是药品的质量检验。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
7.药物化学的总体目标是创制新药和有效利用或改进仿制药物，不断提供新品种，促进医药工业的发展、为保障人民健康服务。
A. 错误
B. 正确
满分：4分
8.药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科
A. 错误
B. 正确
满分：4分
9.滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂
A. 错误
B. 正确
满分：4分
10.效能用于表示药物的安全性
A. 错误
B. 正确
满分：4分
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