中国医科大学2015年1月《药物代谢动力学》考查课试题
中国医科大学2015年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）
1.标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？()
A. ±20%以内
B. ±10%以内
C. ±15%以内
D. ±8%以内
E. 以上都不是
2.药物按零级动力学消除是指：()
A. 吸收与代谢平衡
B. 单位时间内消除恒定比例的药物
C. 单位时间内消除恒定量的药物
D. 血浆浓度达到稳定水平
E. 药物完全消除
3.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()
A. 峰时间
B. 峰浓度
C. 药时曲线下面积
D. 生物利用度
E. 以上都不是
4.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()
A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B. 顺浓度梯度转运
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E. 不消耗能量而需要载体
5.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
A. 1000倍
B. 91倍
C. 10倍
D. 1/10倍
E. 1/100倍
6.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()
A. 4
B. 5
C. 6
D. 7
E. 3
7.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群？()
A. 肝功能受损的患者
B. 肾功能损害的患者
C. 老年患者
D. 儿童患者
E. 以上都正确
8.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）
A. AUC0→n+cn/λ
B. MRTiv+t/2
C. MRTiv-t/2
D. MRTiv+t
E. 1/k
9.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）
A. 1．693
B. 2．693
C. 0．346
D. 1．346
E. 0．693
10.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）
A. 房室
B. 线性
C. 非房室
D. 非线性
E. 混合性
11.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()
A. 口服吸收完全
B. 口服药物受首关效应影响
C. 口服吸收慢
D. 属于一室分布模型
E. 口服的生物利用度低
12.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()
A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
B. 受试者原则上男性和女性兼有
C. 年龄在18~45岁为宜
D. 要签署知情同意书
E. 一般选择适应证患者进行
13.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）
A. 阶矩
B. 三阶矩
C. 四阶矩
D. 一阶矩
E. 二阶矩
14.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()
A. 首剂量加倍
B. 首剂量增加3倍
C. 连续恒速静脉滴注
D. 增加每次给药量
E. 增加给药量次数
15.药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()
A. 10
B. 7
C. 9
D. 12
E. 8
16.药物经肝脏代谢转化后均：()
A. 分子变小
B. 化学结构发性改变
C. 活性消失
D. 经胆汁排泄
E. 脂/水分布系数增大
17.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
E. 7
18.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()
A. 消除速率常数
B. 表观分布容积
C. 滴注速度
D. 滴注时间
E. 滴注剂量
19.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 两者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上均不对
20.某弱碱性药物pKa 8．4,当吸收入血后(血浆pH 7．4),其解离百分率约为：()
A. 91%
B. 99．9%
C. 9．09%
D. 99%
E. 99．99%
二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）
1.Wagner-Nelson法是求算ka值的计算方法。()
A. 错误
B. 正确
2.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
A. 错误
B. 正确
3.按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()
A. 错误
B. 正确
4.吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
A. 错误
B. 正确
5.生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()
A. 错误
B. 正确
6.药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。()
A. 错误
B. 正确
7.阿托品(生物碱)的pKa＝9．65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
A. 错误
B. 正确
8.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
A. 错误
B. 正确
9.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
A. 错误
B. 正确
10.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()
A. 错误
B. 正确
三、（共 4 道试题，共 20 分。）
1.单室模型
2.平均稳态血药浓度
3.生物利用度
4.肝肠循环
四、客观填空题（共 3 道试题，共 10 分。）
1.尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有和 两种主要方法,其中法需要更长的集尿时间,大于个半衰期；而法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。
2.药物在体内瞬时达到平衡时,此药物属于室模型药物。
3.判断房室模型的方法主要有、、、等。
五、简答题（共 4 道试题，共 40 分。）
1.对于浓度低于定量下限的样品和高于定量上限的样品,在进行药物代谢动力学分析时,应如何处理？
2.什么是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有什么区别？
3.蛋白多肽类药物的分析方法有哪些？
4.高、中、低浓度质控样品如何选择？
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