21春南开《药物设计学》在线作业题目
21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药物设计学》在线作业1.[单选题] 对于已解离的混合物或液相合成的混合物，可选用什么方法来确定目标混合物是否存在？
无忧答案网答案资料下载，请参考帮助中心说明
A.红外光谱
B.紫外光谱
C.质谱
D.核磁共振氢谱
E.圆二色谱
答:——C——
2.[单选题] 哪种信号分子的受体属于核受体？
A.EGF
B.乙酰胆碱
C.5-羟色胺
D.肾上腺素
E.甾体激素
答:——D——
3.[单选题] 广义来讲，任何带有##的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。
A.正离子
B.自由基
C.孤对电子
答:——C——
4.[单选题] 从药物化学角度，新药设计不包括：
A.先导化合物的发现和设计
B.先导化合物的结构优化
C.先导化合物的结构修饰
D.计算机辅助分子设计
E.极性与剂量的设计
答:————
5.[单选题] 不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：
A.DNA拓扑异构酶
B.微管蛋白
C.胸腺嘧啶合成酶
D.乙酰胆碱酯酶
E.内皮细胞生长因子
答:————
6.[单选题] 下列药物中，哪种药物在临床上哟关于治疗疱疹病毒感染？
A.拉米夫定
B.吉西他滨
C.阿昔洛韦
D.去羟肌苷
E.阿巴卡韦 更多答案进 ap5u.com 南开 q76129 6021
答:————
7.[单选题] 世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？
A.默克
B.辉瑞
C.德温特
D.杜邦
E.拜尔
答:————
8.[单选题] 全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
答:————
9.[单选题] 分子膜的基本结构理论是
A.液晶体的脂质双层
B.分子镶嵌学说
C.流动镶嵌学说
D.微管镶嵌学说
答:————
10.[单选题] 药物作用的靶标可以是
A.酶、受体、核酸和离子通道
B.细胞膜和线粒体
C.溶酶体和核酸
D.染色体和染色质
答:————
11.[单选题] 下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物？
A.四氢异喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.二苯丙氨酸
D.焦谷氨酸
E.1-氮杂环丁烷-2-羧酸
答:————
12.[单选题] 下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物？
A.二氢吲哚-2-羧酸
B.2-哌啶羧酸
C.二苯基甲酸
D.二丙基甘氨酸
E.alpha-氨基异丁酸
答:————
13.[单选题] 哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体？
A.趋化因子
B.乙酰胆碱
C.5-羟色胺
D.胰岛素
答:————
14.[单选题] 哪个药物是非选择性磷酸二酯酶抑制剂？
A.arofylline
B.cGMP
C.茶碱
D.西地那非
E.维拉帕米
答:————
15.[单选题] 哪种信号分子的受体属于G-蛋白偶联受体？
A.gamma-氨基丁酸
B.乙酰胆碱
C.5-羟色胺
D.甲状腺素
答:————
16.[单选题] PPAR(gamma)的天然配基为：
A.前列腺素
B.全反式维甲酸
C.8-花生四烯酸
D.十六烷基壬二酸基卵磷脂
E.雌二醇
答:————
17.[单选题] 匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：
A.降低氨苄西林的胃肠道刺激性
B.消除氨苄西林的不适气味
C.增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收
D.增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收
E.提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间
答:————
18.[单选题] Ludi属于全新药物设计的哪种设计方法？
A.模板定位法
B.分子碎片法
C.原子生长法
D.从头计算法
答:————
19.[单选题] Lovastatin属于下列酶抑制剂中的哪一种？？
A.基态类似物抑制剂
B.多底物类似物抑制剂
C.过渡态类似物抑制剂
D.伪不可逆抑制剂
E.亲核标记抑制剂
答:————
20.[单选题] 哪种信号分子的受体属于具有酶活性受体？
A.EGF
B.乙酰胆碱
C.5-羟色胺
D.维生素
E.甾体激素
答:————
21.[单选题] 胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的？
A.ACE
B.胆碱酯酶
C.单胺氧化酶
D.磷酸二酯酶
答:————
22.[单选题] 为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是：
A.甲氧基
B.羟基
C.羧基
D.烷基
E.磺酸基
答:————
23.[单选题] 哪种药物是钙拮抗剂？
A.维拉帕米
B.茶碱
C.西地那非
答:————
24.[单选题] 下列药物中属于前药的是：
A.阿糖腺苷
B.氢化可的松
C.甲硝唑酯
D.氨苄西林
E.维拉帕米
答:————
25.[单选题] 抗肿瘤药物喷司他丁(pentostatin)的作用靶点是：
A.黄嘌呤氧化酶
B.单胺氧化酶
C.腺苷脱氨基酶
D.芳香酶
答:————
26.[多选题] 下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物？
A.恩替卡韦
B.更昔洛韦
C.西多福韦
D.去羟肌苷
E.阿昔洛韦
答:————
27.[多选题] 下列说法正确的是：
A.CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系研究
B.Hansch方法也被称为线性自由能相关法
C.分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法
D.CoMFA研究的结果可用三维等势线系数图表示
答:————
28.[多选题] 通过对反义核酸进行化学修饰，可以提高它哪方面的性质？
A.酶稳定性
B.化学稳定性
C.降低合成成本
D.透膜能力
E.靶向性
答:————
29.[多选题] 用混分法合成化合物库后，筛选方法有：
A.逆推解析法
B.高通量筛选
C.质谱技术
D.荧光染色法
E.HPLC
答:————
30.[多选题] 新药临床前安全性评价的目的：
A.确定新药毒性的强弱
B.确定新药安全剂量的范围
C.寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性
D.为药物毒性防治提供依据
E.为开发新药提供线索
答:————
31.[多选题] 下列哪些基团是-COOH的可交换基团？
A.四氮唑基团
B.羟基
C.异羟肟酸基团
D.磺酰胺基
E.氨基
答:————
32.[多选题] 下列说法错误的是：
A.进行分子能量最小化可以得到其最低能量构象
B.构建药效团需要应用构象搜索方法找到一系列低能构象
C.找到最低能量构象就是需要的药效构象
D.蛋白质大分子能量优化一般应用分子力学法
答:————
33.[多选题] 下列哪些设计原则有利于增强siRNA的活性？
A.序列中G/C含量在30%～52%
B.有义链3'-端为A或U
C.有义链19位为A
D.避免出现回文序列
E.有义链3位为A，10位为U
答:————
34.[多选题] 下列哪些是化学信号分子？
A.神经递质类
B.氨基酸类
C.内分泌激素类
D.局部化学介导因子
E.维生素类
答:————
35.[多选题] 下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？
A.PNA
B.LNA
C.MOE-NA
D.PS
E.LNA-PS杂合体
答:————
36.[多选题] 二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为：
A.具有吡啶母体结构
B.2位和6-位具有较小分子的烷基取代
C.4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基
D.3位和5位为羧酸酯基
答:————
37.[多选题] 软药的设计方法有：
A.以无活性代谢物为先导物
B.活化软药的设计
C.使刚性分子变为柔性分子
D.通过改变构象设计软药
E.软类似物的设计
答:————
38.[多选题] 影响药物生物活性的立体因素包括
A.立体异构
B.旋光异构
C.顺反异构
D.构象异构
E.互变异构
答:————
39.[多选题] 限制性氨基酸取代物有：
A.D-氨基酸
B.alpha,alpha-二烷基甘氨酸
C.L-氨基酸
D.alpha-氨基环烷羧酸
E.碱性氨基酸
答:————
40.[多选题] 下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是：
A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性
B.可研究靶点与配体结合能
C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选
D.芳香环一般不能作为药效团元素
答:————
41.[多选题] 关于活性位点分析的说法正确的是：
A.活性位点分析是进行全新药物设计的基础
B.一般应用简单的分子或碎片做探针
C.GOLD是常用的活性位点分析方法
D.属于基于配体结构的药物设计方法
答:————
42.[多选题] 临床上钙拮抗剂主要用于治疗：
A.高血压
B.心绞痛
C.心律失常
答:————
43.[多选题] 下列药物哪些属于二氢叶酸还原酶抑制剂？
A.MTX
B.AMT
C.AZT
D.EDX
E.DDI
答:————
44.[多选题] 用于固相合成反应的载体需要满足的条件有：
A.对合成过程中的化学和物理条件温度
B.有可使目标化合物连接的反应活性位点
C.对所用的溶剂有足够的溶胀性
D.用温和的反应条件可使目标化合物从载体上选择性卸脱
答:————
45.[多选题] 可作为化合物库合成的载体或介质有：
A.固相载体
B.真空
C.高压釜
D.溶液
E.干冰
答:————
46.[多选题] 信号分子主要由哪些系统产生和释放？
A.心脑血管系统
B.神经系统
C.免疫系统
D.消化系统
E.内分泌系统
答:————
47.[多选题] 前药的特征有：
A.在体内可释放出原药
B.前药本身没有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.是药物的非活性形式
E.母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接
答:————
48.[多选题] 非经典电子等排体包括：
A.环与非环结构
B.可交换的基团
C.基团反转
D.一价原子和基团
E.环系等价体
答:————
49.[多选题] 下列受体哪些属于细胞核受体？
A.维甲酸受体
B.过氧化物酶体增殖因子活化受体
C.血管紧张素受体
D.趋化因子受体
答:————
50.[多选题] 下列关于分子模型技术说法不正确的是：
A.也被称为分子模拟技术
B.是在计算机分子图形学基础上诞生的
C.主要用于显示分子三维结构
D.一般不能研究分子的动力学行为
E.可预测化合物的三维结构
答:————
转载注明 无忧答案网随机作业核对题目后下载答案
页:
[1]