南开21春《药物化学》在线作业参考
21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药物化学》在线作业1.[单选题] 甲氧苄啶的作用机理是
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A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶
B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制微生物的蛋白质合成
D.抑制微生物细胞壁的合成
E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶
答:——A——
2.[单选题] 复方新诺明是由
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成
B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成
答:——C——
3.[单选题] 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A.中枢兴奋
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗病毒
E.消炎镇痛
答:——E——
4.[单选题] 下列哪项与扑热息痛的性质不符
A.为白色结晶或粉末
B.易氧化
C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
E.易溶于氯仿 更多答案进 ap5u.com 东师 q761296021
答:————
5.[单选题] 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.磺酸酯类
E.硝基咪唑类
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6.[单选题] 关于顺铂的说法，以下有误的是
A.顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构
B.顺铂属于烷化剂
C.顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物
D.顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构
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7.[单选题] 下列哪一个说法是正确的
A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C.阿司匹林主要抑制COX-1
D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
E.COX-2在炎症细胞的活性很低
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8.[单选题] 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A.N,N-(β-氯乙基)
B.氧氮磷六环
C.胺
D.环上的磷氧代
E.N,N-(β-氯乙基)胺
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9.[单选题] 预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
A.化学药物
B.无机药物
C.合成有机药物
D.天然药物
E.药物
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10.[单选题] 使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
A.布洛芬
B.萘普生
C.酮洛芬
D.非诺洛芬钙
E.芬布芬
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11.[单选题] 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A.雌甾烷具18 甲基，雄甾烷不具
B.雄甾烷具18 甲基，雌甾烷不具
C.雌甾烷具19 甲基，雄甾烷不具
D.雄甾烷具19 甲基，雌甾烷不具
E.雌甾烷具20、21 乙基，雄甾烷不具
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12.[单选题] 以下关于吡唑酮类药物的说法，错误的有
A.氨替比林属于3，5-吡唑烷二酮类药物
B.羟布宗的抗炎效果优于安乃近
C.吡唑酮类中的安乃近可用来病情危急时紧急退热
D.吡唑酮类药物的主要副作用为易引起粒细胞缺乏症
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13.[单选题] 下列哪一个药物是烷化剂
A.氟尿嘧啶
B.巯嘌呤
C.甲氨蝶呤
D.噻替哌
E.喜树碱
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14.[单选题] 下面哪一个叙述是不正确的
A.抗生素是来源于细菌，霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗的目的。
C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病，故称为抗菌素。
D.磺胺类药物百浪多息，是最早上市的抗菌素。
E.结构简单的抗生素可以用合成法制得，如氯霉素。
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15.[单选题] 关于环磷酰胺，以下说法有误的是
A.环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂
B.环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小
C.由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性
D.环磷酰胺对热不稳定，加热易分解
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16.[单选题] 经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是
A.可待因
B.氢氯噻嗪
C.布洛芬
D.咖啡因
E.苯巴比妥
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17.[单选题] 下列哪种性质与布洛芬符合
A.在酸性或碱性条件下均易水解
B.具有旋光性
C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
D.易溶于水，味微苦
E.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色
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18.[单选题] 下列哪个药物不是抗代谢药物
A.盐酸阿糖胞苷
B.甲氨喋呤
C.氟尿嘧啶
D.卡莫司汀
E.巯嘌呤
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19.[单选题] 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
A.氮芥类抗肿瘤药物
B.烷化剂
C.抗代谢抗肿瘤药物
D.抗生素类抗肿瘤药物
E.金属络合类抗肿瘤药物
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20.[单选题] 盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为
A.芳胺的氧化
B.苯环上的亚硝化
C.芳伯氨基的反应
D.生成二乙氨基乙醇
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21.[单选题] 下列哪一项叙述与氯霉素不符
A.药用左旋体
B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
C.本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效
D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物
E.可直接用重氮化，偶合反应鉴别
答:————
22.[单选题] 在喹诺酮类药物的结构中，哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用
A.7位上的哌嗪基团
B.8位上的F取代基
C.3位上的羧基和4位的羰基
D.喹啉环
答:————
23.[单选题] 半合成青霉素的重要原料是
A.5-ASA
B.6-APA
C.7-ADA
D.二氯亚砜
E.氯代环氧乙烷
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24.[单选题] 吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时,其安定作用最强
A.﹣H
B.-Cl
C.COCH3
D.-CF3
E.-CH3
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25.[单选题] 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
A.4-羟基环磷酰胺
B.4-酮基环磷酰胺
C.羧基磷酰胺
D.醛基磷酰胺
E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
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26.[单选题] 利福平的结构特点为
A.氨基糖苷
B.异喹啉
C.大环内酰胺
D.硝基呋喃
E.咪唑
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27.[单选题] 白消安属哪一类抗癌药
A.抗生素
B.烷化剂
C.生物碱
D.抗代谢类
E.金属络合物
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28.[单选题] 烷化剂的临床作用是
A.解热镇痛
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗肿瘤
E.抗病毒
答:————
29.[单选题] 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为
A.1-2
B.3-4
C.4-6
D.10-12
E.12-14
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30.[单选题] 非甾体抗炎药物的作用
A.β-内酰胺酶抑制剂
B.花生四烯酸还氧化酶抑制剂
C.二氢叶酸还原酶抑制剂
D.磷酸二酯酶抑制剂
答:————
31.[多选题] 青霉素结构改造的目的是希望得到
A.耐酶青霉素
B.广谱青霉素
C.价廉的青霉素
D.无交叉过敏的青霉素
E.口服青霉素
答:————
32.[多选题] 属于半合成抗生素的有
A.青霉素钠
B.氨苄西林钠
C.头孢噻吩钠
D.氯霉素
E.土霉素
答:————
33.[多选题] 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素
A.pKa
B.脂溶性
C.5-取代基
D.5-取代基碳数目超过10个
E.直链酰脲
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34.[多选题] 巴比妥类药物的性质有
A.酮式和烯醇式的互变异构
B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
C.具解热镇痛作用
D.具催眠作用
E.钠盐易溶于水
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35.[多选题] 可用作抗氧剂使用的维生素有
A.VitA
B.VitB2
C.VitD
D.VitE
E.VitC
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36.[多选题] 关于氨苄西林的叙述哪些是正确的
A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定
B.本品对酸较稳定，遇水、碱均不稳定
C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
D.本品不发生双缩脲反应
E.本品为广谱半合成青霉素，主要用于尿路感染，呼吸道感染，伤寒和败血症等
答:————
37.[多选题] 属于乙酰水杨酸的前药有
A.阿斯匹林
B.赖氨匹林
C.贝诺酯(扑炎痛)
D.对乙酰氨基酚
E.二氯芬酸钠
答:————
38.[多选题] 用于心血管系统疾病的药物有
A.降血脂药
B.强心药
C.解痉药
D.抗组胺药
E.抗高血压药
答:————
39.[多选题] 属于苯甲酸酯类局麻药的有
A.盐酸普鲁卡因
B.硫卡因
C.盐酸利多卡因
D.盐酸丁卡因
E.盐酸布比卡因
答:————
40.[多选题] 下列哪些化合物是吗啡氧化的产物
A.蒂巴因
B.双吗啡
C.阿扑吗啡
D.左吗喃
E.N-氧化吗啡
答:————
41.[判断题] 扑尔敏用外消旋体
A.错误
B.正确
答:————
42.[判断题] 地西泮和咖啡因作用于外周神经系统
A.错误
B.正确
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43.[判断题] 普鲁卡因具芳伯氨结构
A.错误
B.正确
答:————
44.[判断题] 哌替啶是麻醉药
A.错误
B.正确
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45.[判断题] 普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药
A.错误
B.正确
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46.[判断题] 多数药物为治疗特异性药物
A.错误
B.正确
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47.[判断题] 炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物
A.错误
B.正确
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48.[判断题] 布洛芬不含丁基取代
A.错误
B.正确
答:————
49.[判断题] 氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药
A.错误
B.正确
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50.[判断题] 氯贝丁酯是降血压药物
A.错误
B.正确
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