川农网院《药物分析》课程自测
《药物分析》课程自测1.[单选题] 取用量为“约”若干时，系指称取重量应准确至所取重量的（????? ）。
A.十分之一
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
答:——A——
2.[单选题] 中国药典2010年版正式执行时间是(??? )。
A.2010年1月1日起
B.2010年4月1日起
C.2010年10月1日起
D.2011年1月1日起
答:——C——
3.[单选题] 中国药典（2010年版）规定的“遮光”是指（????? ）。
A.容器不透光
B.容器密闭，防止尘土进入
C.容器密封防止风化、吸潮、挥发
D.防止空气和水分进入
答:——A——
4.[单选题] 氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的（??????? ）。
A.无灰滤纸，用以载样
B.铂丝（钩或篮），固定样品或催化氧化
C.硬质磨口具塞锥形瓶（用以贮氧、燃烧、吸收）及纯氧
D.A+B
E.A+B+C
答:————
5.[单选题] β-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中( )
A.6－APA
B.6-APA的共轭结构侧链
C.7－ACA及其侧链
D.β-内酰胺环
答:————
6.[单选题] 旋光度的测定时所用的光源（????? ）。
A.氢灯
B.钠光谱D线
C.汞灯
D.254nm
E.365nm
答:————
7.[单选题] 盐酸普鲁卡因的鉴别反应是（ ）
A.在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色
B.在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物
C.与硝酸反应，显黄色
D.加入三氯化铁试液，显紫红色
答:————
8.[单选题] 美国药典的英文缩写是（????? ）。
A.BP
B.JP
C.USP
D.EP
E.Ph.Int.
答:————
9.[单选题] 旋光测定过程中的基准物质应为（????? ）。
A.水
B.葡萄糖溶液
C.NaCl溶液
D.乙醇
E.蔗糖溶液
答:————
10.[单选题] 药品的鉴别是证明（????? ）
A.未知药物的真伪
B.已知药物的真伪
C.已知药物的疗效
D.药物的纯度
E.药物的稳定性
答:————
11.[单选题] 测定旋光度的药物分子结构特点是（????? ）。
A.饱和结构
B.不饱和结构
C.具有光学活性（含不对称碳原子）
D.共轭结构
E.含杂原子（如氮、氧、硫等）
答:————
12.[单选题] 亚硝酸钠法所用的终点指示方法为（ ）
A.结晶紫
B.永停滴定法
C.荧光黄
D.酚酞
答:————
13.[单选题] 某药物的摩尔吸收系数(ε)很大，则表示? ( )
A.光通过该物质溶液的光程长
B.该物质溶液的浓度很大
C.该物质对某波长的光吸收能力很强
D.该物质对某波长的光透光率很高
答:————
14.[单选题] 2010版《中国药典》中，氢氧化钠溶液（4→1000）是指（????? ）。
A.NaOH 4.0g加水1000ml，配成的溶液
B.NaOH 4.0ml加水1000ml，配成的溶液
C.NaOH 4.0g加水使成1000ml的溶液
D.NaOH 4.0ml加水使成1000ml的溶液。
答:————
15.[单选题] 中国药典（2010年版）规定取某药2.0g，系指称取的质量可为（????? ）。
A.1～3g
B.1.5～2.5g
C.1.95～2.05g
D.1.995～2.005g
E.1.9995～2.0005g
答:————
16.[单选题] 芳酸类药物绝大多数是指（??? ）。
A.分子中有羧基的药物
B.分子中有苯环的药物
C.A+B
D.具有酸性的药物
E.A+B且A与B直接相连的药物
答:————
17.[单选题] 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（??????? ）。
A.H2O2溶液
B.H2O2—NaOH溶液
C.NaOH溶液
D.硫酸肼饱和溶液
E.NaOH—硫酸肼饱和溶液
答:————
18.[单选题] 用于生物检定、抗生素或生化药品种含量或效价测定的标准物质是（????? ）。
A.标准品
B.对照品
C.对照药材
D.参考品
答:————
19.[单选题] 高效液相色谱的英文缩写为（????? ）。
A.TLC
B.HPLC
C.GC
D.MS
答:————
20.[单选题] 中国药典（2010年版）规定的“阴凉处”是指（op5u.com ）。
A.温度在2～10℃
B.温度在10～30℃
C.温度不超过20℃
D.避光且温度不超过20℃
答:————
21.[单选题] 药品质量检验工作应遵循（????? ）。
A.中国药典
B.药物分析
C.体内药物分析
D.制剂分析
E.化学手册
答:————
22.[单选题] 中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过（????? ）。
A.100.0%
B.100.4%
C.100.6%
D.101.0%
答:————
23.[单选题] 测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ mL 样品管长度为2dm 侧得的旋光度为+3.25°，则比旋度为（????? ）。
A.+6.5°
B.+32.5°
C.+65.0°
D.+16.25°
E.+3.25°
答:————
24.[单选题] 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（??????? ）中被分离。
A.检测器
B.记录器
C.色谱柱
D.进样器
答:————
25.[单选题] 两步滴定法测定阿司匹林片是因为（????? ）。
A.片剂中有其他酸性物质
B.片剂中有其他碱性物质
C.需用碱定量水解
D.阿司匹林具有酸碱两性
E.使滴定终点明显
答:————
26.[单选题] 钾盐焰色反应的颜色为（????? ）。
A.砖红色
B.鲜黄色
C.紫色
D.蓝色
E.棕色
答:————
27.[单选题] 中国药典测定司可巴比妥钠的方法为（ ）
A.溴量法
B.银量法
C.酸碱滴定法
D.紫外分光光度法
答:————
28.[单选题] 中国药典（2010年版）规定的“密闭”是指（????? ）。
A.容器不透光
B.容器密闭，防止尘土进入
C.容器密封防止风化、吸潮、挥发
D.防止空气和水分进入
答:————
29.[单选题] 具有二烯醇与内酯环结构的药物为（????? ）。
A.尼可刹米
B.维生素E
C.抗坏血酸
D.青霉素钠
E.链霉素
答:————
30.[单选题] 药物的干燥失重测定法中的热重分析是（????? ）。
A.TGA表示
B.DTA表示
C.DSC表示
D.TLC表示
E.以上均不对
答:————
31.[多选题] 新药的命名原则（）。
A.科学、明确、简短
B.显示治疗作用
C.采用国际非专利药名
D.明确药理作用
E.中文名与外文名相对应
答:————
32.[多选题] 药品的杂质会影响（）。
A.危害健康
B.影响药物的疗效
C.影响药物的稳定性
D.影响药物的均一性
E.影响药物的生物利用度
答:————
33.[多选题] 药品标准的内涵包括（）。
A.真伪鉴别
B.纯度检查
C.疗效确切
D.品质要求
E.价格合理
答:————
34.[多选题] 具有旋光性的抗生素药物有(??? )。
A.硫酸庆大霉素
B.氨苄西林
C.头孢氨苄
D.盐酸土霉素
E.盐酸四环素
答:————
35.[多选题] 盐酸普鲁卡因具有的特点是（）。
A.具有芳伯氨基
B.与芳醛缩合成喜夫氏碱
C.显重氮化－偶合反应
D.具有酯键，可水解
E.烃胺侧链具有碱性
答:————
36.[多选题] 选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品包括（）。
A.磨口硬质玻璃锥形瓶
B.铂丝
C.氢气
D.无灰滤纸
E.凯氏烧瓶
答:————
37.[多选题] 药品质量标准制定内容包括（）。
A.名称
B.性状
C.鉴别
D.杂质含量
E.含量测定
答:————
38.[多选题] 药品杂质限量的基本要求包括（）。
A.不影响疗效和不发生毒性
B.保证药品质量
C.便于生产
D.便于储存
E.便于制剂生产
答:————
39.[多选题] 药物中含有超过限量的杂质，就可能使（）。
A.物理常数变动
B.外观性状产生差异
C.含量偏低
D.毒副作用增加
E.鉴别反应不明显
答:————
40.[多选题] 中国药典（2010年版）重金属检查法中，所使用的显色剂是（?????? ）。
A.硫化氢试液
B.硫代乙酰胺试液
C.硫化钠试液
D.氰化钾试液
E.硫氰酸铵试液
答:————
41.[多选题] USP（24）正文部分原料药质量标准的内容有（）。
A.CA登记号
B.物理常数
C.作用与用途
D.含量限度
E.包装和贮藏
答:————
42.[多选题] 氧瓶燃烧法适用于以下药物的分析（）。
A.含氟的有机药物
B.含氯的有机药物
C.含硫的有机药物
D.含硒的有机药物
E.含汞的有机药物
答:————
43.[多选题] 鉴别试验包括以下哪些项目（）。
A.性状
B.一般鉴别试验
C.专属性鉴别试验
D.含量分析
答:————
44.[多选题] 修约后为1.203的原始数据可能为（）。
A.1.20249
B.1.20250
C.1.20251
D.1.20348
E.1.20350
答:————
45.[多选题] 检查重金属的方法有（）。
A.古蔡氏法
B.硫代乙酰胺法
C.硫化钠法
D.微孔滤膜法
E.硫氰酸盐法
答:————
46.[多选题] 在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是（）。
A.加速氯化银沉淀的生成
B.加速碳酸银沉淀的形成
C.避免磷酸银沉淀的形成
D.避免氧化银沉淀的形成
E.产生较好的乳浊
答:————
47.[多选题] 药典溶液后标记的“1→10”符号系指（）。
A.固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液
B.液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E.固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液
答:————
48.[多选题] 砷盐检查的方法有（）。
A.古蔡氏法
B.Ag（DDC）法
C.微孔滤膜法
D.白田道夫法
E.硫代乙酰胺法
答:————
49.[多选题] 标准品系指（）。
A.用于生物检定的标准物质
B.用于校正检定仪器性能的标准物质
C.用于抗生素含量或效价测定的标准物质
D.用于生化药品含量或效价测定的标准物质
答:————
50.[多选题] 常用的鉴别方法有（）．
A.化学法
B.光谱法
C.色谱法
D.生物学法
E.放射学法
答:————
51.[判断题] 在色谱分析法中，同一流动相可以应用于不同的检测器。
A.正确
B.错误
答:————
52.[判断题] 药物的红外光谱与标准谱一致时，表示二者为同一化合物。
A.正确
B.错误
答:————
53.[判断题] 药物通过化学鉴别试验，要求反应一定要完全。
A.正确
B.错误
答:————
54.[判断题] 液体的滴，系指25 ℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。
A.正确
B.错误
答:————
55.[判断题] 含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。
A.正确
B.错误
答:————
56.[判断题] 氯化物检查时，应按操作顺序加入试剂，先制成40ml的水溶液，再加入1.0ml的硝酸银试液，并立即充分摇匀，以免局部产生浑浊影响比浊。
A.正确
B.错误
答:————
57.[判断题] 在ChP中，红外光谱法一般采用标准图谱对照法。
A.正确
B.错误
答:————
58.[判断题] 使用紫外-可见分光光度法测定时的相对误差小于0.2%。
A.正确
B.错误
答:————
59.[判断题] 药典中规定，药品贮存中的“阴凉处”是指避光并不超过20℃。
A.正确
B.错误
答:————
60.[判断题] 精密度指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果的接近程度。
A.正确
B.错误
答:————
61.[判断题] 四氮比色法对具有C17-α-醇酮基结构的甾体激素类具有专属性。
A.正确
B.错误
答:————
62.[判断题] GMP是《药品生产质量管理规范》的英文缩写
A.正确
B.错误
答:————
63.[判断题] 鉴别项下记载药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数等。
A.正确
B.错误
答:————
64.[判断题] 一般杂质是指自然界分布广泛，在药物生产贮藏过程中易引入的杂质。
A.正确
B.错误
答:————
65.[判断题] 烘干法测定水分的干燥温度是115℃。
A.正确
B.错误
答:————
66.[判断题] 滴定误差为滴定终点与滴定反应的化学计量点的差。
A.正确
B.错误
答:————
67.[判断题] 药典中规定，溶解是指溶质1g（ml）在溶剂1～不到10ml中溶解
A.正确
B.错误
答:————
68.[判断题] GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写
A.正确
B.错误
答:————
69.[判断题] 药物的杂质检查也可称作纯度检查。
A.正确
B.错误
答:————
70.[判断题] 药品标准是对药品的质量（限度）、规格及检查方法所做的技术规定。
A.正确
B.错误
答:————
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