川农网院20年12月《药物分析》期末机考
《药物分析》期末机考1.[单选题] 中国药典测定司可巴比妥钠的方法为（ ）
A.溴量法
B.紫外分光光度法
C.酸碱滴定法
D.银量法
答:——A——
2.[单选题] 芳胺类药物是指( )。
A.分子中含有氨基的药物
B.分子中有苯环的药物
C.A+B且A与B直接相连的药物
D.A+B
答:————
3.[单选题] 中国药典（2010年版）规定的“遮光”是指（????? ）。
A.防止空气和水分进入
B.容器密封防止风化、吸潮、挥发
C.容器密闭，防止尘土进入
D.容器不透光
答:——D——
4.[单选题] 取用量为“约”若干时，系指称取重量应准确至所取重量的（????? ）。
A.十分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.百分之一
答:————
5.[单选题] 中国药典（2010年版）规定的“溶解”系指lg或l mL溶质能溶解在（????? ）。
A.10～30 mL溶液中
B.30～100 mL溶液中
C.100～1000 mL溶液中
D.1 mL溶液中
E.1～10 mL溶液中
答:————
6.[单选题] 测定旋光度的药物分子结构特点是（????? ）。
A.饱和结构
B.共轭结构
C.具有光学活性（含不对称碳原子）
D.不饱和结构
E.含杂原子（如氮、氧、硫等）
答:————
7.[单选题] 药品质量检验工作应遵循（????? ）。
A.体内药物分析
B.制剂分析
C.化学手册
D.药物分析
E.中国药典
答:————
8.[单选题] 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（??? ）。
A.抑制反应进行
B.添加Br－
C.生成HBr
D.生成NO＋?Br—
E.生产Br2
答:————
9.[单选题] 中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指(??? )。
A.阴暗处，温度不超过10℃
B.温度不超过20℃
C.阴暗处，温度不超过2℃
D.阴暗处，温度不超过20℃
答:————
10.[单选题] 取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μgCl/ml）多少毫升？
A.0.50
B.5.0
C.2.0
D.5
E.0.5
答:————
11.[单选题] 下列药物不具有Δ4-3-酮结构的为（????? ）。
A.雌二醇
B.醋酸地塞米松
C.黄体酮
D.氢化可的松
E.醋酸曲安奈德
答:————
12.[单选题] 药典规定的标准是对药品质量的（????? ）。
A.行政要求
B.内部要求
C.一般要求
D.最低要求
E.最高要求
答:————
13.[单选题] GCP是（????? ）的英文缩写。
A.《药品生产质量管理规范》
B.《中药材生成质量管理规范（试行）》
C.《药品非临床试验管理规范》
D.《药物临床试验质量管理规范》
E.《药品经营质量管理规范》
答:————
14.[单选题] 中国药典(2000年版)收载的“微孔滤膜法“是用于检查( )。
A.重金属
B.铁盐
C.氯化物
D.硫酸盐
答:————
15.[单选题] 红外光谱法的英文缩写为（????? ）。
A.AAS
B.IR
C.UV
D.NIP
E.NMR
答:————
16.[单选题] 旋光测定过程中的基准物质应为（????? ）。
A.蔗糖溶液
B.水
C.葡萄糖溶液
D.乙醇
E.NaCl溶液
答:————
17.[单选题] 亚硝酸钠法所用的终点指示方法为（ ）
A.永停滴定法
B.荧光黄
C.酚酞
D.结晶紫
答:————
18.[单选题] 凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均 （????? ）。
A.不得出厂、不得销售、不得供应
B.不得出厂、不得销售、不得使用
C.不得出厂、不得供应、不得实验
D.不得制造、不得销售、不得应用
E.不得生产、不得销售、不得使用
答:————
19.[单选题] β-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中( )
A.6-APA的共轭结构侧链
B.β-内酰胺环
C.7－ACA及其侧链
D.6－APA
答:————
20.[单选题] 中国药典(2000年版)检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用( )。
A.次磷酸法
B.古蔡氏法(Gutzeit)
C.二乙基二硫代氨基甲酸银法（Ag(DDC)）
D.白田道夫法(Bettendorff)
答:————
21.[多选题] 有效数字为4位的数是（）。
A.0.010070
B.10.07×103
C.10070
D.0.01007
E.1007
答:————
22.[多选题] 国务院药品监管部门依据《药品管理法》制定了哪些管理规范（）。
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
答:————
23.[多选题] 可用UV法测定含量的药物是(??? )。
A.泼尼松
B.庆大霉素
C.戊酸雌二醇
D.甲睾酮
E.地塞米松
答:————
24.[多选题] 数字1.45050经修约后，正确的是（）。
A.1.5
B.1.451
C.1.4
D.1.450
E.1.45
答:————
25.[多选题] 药品的杂质会影响（）。
A.影响药物的均一性
B.危害健康
C.影响药物的疗效
D.影响药物的稳定性
E.影响药物的生物利用度
答:————
26.[多选题] 化学药物常用的鉴别方法（）。
A.色谱法
B.物理法
C.生物学法
D.光谱法
E.化学法
答:————
27.[多选题] 药物中的“杂质”是指（）。
A.药物中的合成中间体
B.注射剂中的注射用水
C.片剂中的淀粉
D.药物中的异构体
E.药物中的吸附水分
答:————
28.[多选题] 药品杂质限量的基本要求包括（）。
A.不影响疗效和不发生毒性
B.便于制剂生产
C.便于储存
D.便于生产
E.保证药品质量
答:————
29.[多选题] 药品质量标准的“性状”项下包括（）。
A.味
B.溶解性
C.外观
D.物理常数
E.臭
答:————
30.[多选题] 药物中的杂质是指药物中存在的微量物质，包括（）。
A.制剂中的辅料
B.影响药物疗效的
C.无治疗作用的
D.对人体健康有害的
E.影响药物稳定性的
答:————
31.[判断题] 药物通过化学鉴别试验，要求反应一定要完全。
A.正确
B.错误
答:————
32.[判断题] 在20℃时，每滴水的体积为0.01ml。
A.错误
B.正确
答:————
33.[判断题] 《美国药典》的英文缩写是USP-NF。
A.错误
B.正确
答:————
34.[判断题] 液体的滴，系指25 ℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。
A.错误
B.正确
答:————
35.[判断题] 滴定误差为滴定终点与滴定反应的化学计量点的差。
A.错误
B.正确
答:————
36.[判断题] 新中国成立后至2015年，《中国药典》已经颁布了10版。
A.正确
B.错误
答:————
37.[判断题] 使用紫外-可见分光光度法测定时的相对误差小于0.2%。
A.错误
B.正确
答:————
38.[判断题] 通过性状鉴别可以确定该药品的真伪。
A.正确
B.错误
答:————
39.[判断题] 氯化物检查时，应按操作顺序加入试剂，先制成40ml的水溶液，再加入1.0ml的硝酸银试液，并立即充分摇匀，以免局部产生浑浊影响比浊。
A.错误
B.正确
答:————
40.[判断题] 药典中规定，药品贮存中的“阴凉处”是指避光并不超过20℃。
A.正确
B.错误
答:————
41.[问答题] 试述酸性染料比色法的原理是什么？
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42.[问答题] 建立生物样品分析方法，并对定量分析方法进行验证包括哪些内容?
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