吉大19春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业12
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1.[单选题]关于药物的分布叙述错误的是
A.药物在体内的分布是不均匀的 B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
正确答案:——E——
2.[单选题]下列关于溶出度的叙述正确的为
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
正确答案:——B——
3.[单选题]生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A.体内过程
B.转运
C.转化
D.处置
正确答案:——B——
4.[单选题]对药物动力学含义描述错误的是
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造、设计新药
E.制订最佳给药方案
正确答案:————
5.[单选题]生物利用度高的剂型是
A.蜜丸
B.胶囊
C.滴丸
D.栓剂
E.橡胶膏剂
正确答案:————
6.[单选题]药物的排泄途径有（）
A.肾
B.胆汁
C.唾液 无忧答案网
D.以上都有可能
正确答案:————
7.[单选题]溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定。
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
正确答案:————
8.[单选题]不同给药途径药物吸收一般最快的是
A.舌下给药
B.静脉注射
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射
正确答案:————
9.[单选题]关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A.半衰期与剂量无关
B.AUC与剂量成正比
C.尿排泄量与剂量成正比
D.单位时间消除的药物的绝对量恒定
正确答案:————
10.[单选题]关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A.药物转运速度在任何时间都是恒定的
B.药物的转运速度与药物量或浓度无关
C.半衰期不随剂量增加而增加
D.药物消除时间与剂量有关
正确答案:————
11.[多选题]生物利用度试验方法包括
A.受试者的选择
B.确定参比制剂
C.确定试验制剂及给药剂量
D.确定给药方法
E.取血、血药浓度的测定、计算
正确答案:————
12.[多选题]药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B.未解离型的药物易于透过细胞膜
C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D.弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E.药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
正确答案:————
13.[多选题]促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A.减小药物粒径
B.制成盐类
C.多晶型药物的晶型转换
D.固体分散技术
E.以上答案均正确
正确答案:————
14.[多选题]药物吸收的方式有
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮
E.吞噬
正确答案:————
15.[多选题]非线性药物动力学现象产生的原因（）
A.代谢过程中的酶饱和
B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
正确答案:————
16.[判断题]治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A.错误
B.正确
正确答案:————
17.[判断题]食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A.错误
B.正确
正确答案:————
18.[判断题]生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A.错误
B.正确
正确答案:————
19.[判断题]进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
A.错误
B.正确
正确答案:————
20.[判断题]药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
A.错误
B.正确
正确答案:————
21.[判断题]药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A.错误
B.正确
正确答案:————
22.[判断题]舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A.错误
B.正确
正确答案:————
23.[判断题]酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
A.错误
B.正确
正确答案:————
24.[判断题]生物药剂学是研究药物稳定性的。
A.错误
B.正确
正确答案:————
25.[判断题]药物的排泄器官主要是肾脏。
A.错误
B.正确
正确答案:————
吉大19春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二
1.[单选题]生物体内进行药物代谢的主要酶系是（）
A.肝微粒体代谢酶
B.乙酰胆碱酯酶
C.琥珀胆碱酯酶
D.单胺氧化酶
正确答案:——A——
2.[单选题]多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）
A.3
B.10
C.4-5
D.6-7
正确答案:——C——
3.[单选题]关于药物的分布叙述错误的是
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
正确答案:——E——
4.[单选题]影响药物分布的因素不包括
A.体内循环的影响
B.血管透过性的影
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
E.药物制备工艺的影响
正确答案:————
5.[单选题]对药物动力学含义描述错误的是
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造、设计新药
E.制订最佳给药方案
正确答案:————
6.[单选题]溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定。
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
正确答案:————
7.[单选题]影响药物代谢的主要因素没有
A.给药途径
B.给药剂量
C.酶的作用
D.生理因素
E.剂型因素
正确答案:————
8.[单选题]药物的清除率的概念是指（）
A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除
B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
C.药物完全清除的速率
D.药物完全消除的时间
正确答案:————
9.[单选题]不同给药途径药物吸收一般最快的是
A.舌下给药
B.静脉注射
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射
正确答案:————
10.[单选题]关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A.药物转运速度在任何时间都是恒定的
B.药物的转运速度与药物量或浓度无关
C.半衰期不随剂量增加而增加
D.药物消除时间与剂量有关
正确答案:————
11.[多选题]促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A.减小药物粒径
B.制成盐类
C.多晶型药物的晶型转换
D.固体分散技术
E.以上答案均正确
正确答案:————
12.[多选题]药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B.未解离型的药物易于透过细胞膜
C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D.弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E.药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
正确答案:————
13.[多选题]尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：
A.药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
C.肾排泄符合一级速度过程
D.药物必须是弱酸性的
正确答案:————
14.[多选题]药物吸收的方式有
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮
E.吞噬
正确答案:————
15.[多选题]双室模型药物血管外给药正确的是（）
A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
B.给药以后有一个吸收过程
C.药物逐渐进入中央室
D.各室药物浓度可以推算
正确答案:————
16.[判断题]口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。
A.错误
B.正确
正确答案:————
17.[判断题]食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A.错误
B.正确
正确答案:————
18.[判断题]酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
A.错误
B.正确
正确答案:————
19.[判断题]舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A.错误
B.正确
正确答案:————
20.[判断题]药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。
A.错误
B.正确
正确答案:————
21.[判断题]药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
A.错误
B.正确
正确答案:————
22.[判断题]药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。
A.错误
B.正确
正确答案:————
23.[判断题]脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。
A.错误
B.正确
正确答案:————
24.[判断题]生物药剂学是研究药物稳定性的。
A.错误
B.正确
正确答案:————
25.[判断题]生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A.错误
B.正确
正确答案:————
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