兰大《生物药剂学与药物动力学》19春平时作业123
《生物药剂学与药物动力学》19春平时作业1核对题目下载答案，微信761296021
1.[单选题]药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是( )。
A.胆汁
B.汗腺
C.泪腺
D.呼吸系统
正确答案:——A——
2.[单选题]以下有关给药方案调整的说法，正确的是( )。
A.设计口服给药方案时，必须要知道药物的F
B.设计口服给药方案时，必须要知道药物的t1/2
C.设计口服给药方案时，必须要知道药物的V
D.设计口服给药方案时，必须要知道药物的F 、t1/2和V
正确答案:——B——
3.[单选题]1http://file.open.com.cn/ItemDB/145719/3382a43a-70ab-42d1-911e-61187c8e0a66/201751016570152.png
A.A
B.B
C.C
D.D
正确答案:——B——
4.[单选题]己知氨卡青霉素胶囊剂的F 为0.5，吸收半衰期为0.25 h，消除半衰期为1.2h时，表观分布容积为10L, 若每隔6 h口服给药500mg，则从开始给药治疗38 h的血药浓度( )。
A.32.75μg/ml
B.5.11μg/ml
C.10.15μg/ml
D.20.3μg/ml
正确答案:————
5.[单选题]分子量增加可能会促进下列排泄过程中的 ( )。
A.肾小球过滤
B.胆汁排泄
C.重吸收
D.肾小管分泌
正确答案:————
6.[单选题]药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是( )。
A.吸收
B.分布
C.转运
D.排泄
正确答案:————
7.[单选题]药物和血浆蛋白结合的特点有( )。
A.结合型与游离型存在动态平衡
B.无竞争性
C.无饱和性
D.结合率取决于血液pH
正确答案:————
8.[单选题]统计矩分析方法主要适用于体内过程符合( 的药物动力学。
A.一级动力学
B.非线性动力学
C.线性动力学
D.零级动力学
正确答案:————
9.[单选题]能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是( )。
A.分布速度常数
B.半衰期
C.肝清除率
D.表观分布容积
正确答案:————
10.[单选题]已知某符合单室模型特证药物的ka为0.7h-1，k为0.08h-1，若每次口服给药0.25g，每日三次，则负荷剂量为( )。
A.0.85g
B.0.53g
C.1.7g
D.1.06g
正确答案:————
11.[单选题]膜孔转运有利于( )药物的吸收。
A.脂溶性大分子
B.水溶性小分子
C.水溶性大分了
D.带正电荷的蛋白质
正确答案:————
12.[单选题]1http://file.open.com.cn/ItemDB/146183/5ce5a6a5-ec7e-469c-9347-3f67d472a835/2017510165743834.png
A.A
B.B
C.C
D.D
正确答案:————
13.[单选题]某一头孢菌素类药物是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当该药物的剂量增加时，下列对其药动学参数的叙述正确的是( )。
A.AUC按剂量的比例下降
B.AUC按剂量的比例增加
C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降 无忧答案网
D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大
正确答案:————
14.[单选题]己知头孢噻肟的消除半衰期为1.5h，表观分布容积为0.17L/g，给某患者(体重75kg)连续3 日，每天静脉注射3次该药lg，所得的血药峰浓度为( )。
A.80.4mg/l
B.40.2mg/l
C.20.1mg/l
D.25.8mg/l
正确答案:————
15.[单选题]与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点是( )。
A.求得k值较尿排泄速率法准确
B.求得k值较尿排泄速率法误差大
C.采集尿液时间短
D.可丢失任何一份尿样数据
正确答案:————
16.[多选题]下列关于药物代谢的论述正确的是( )。
A.光学异构体对药物代谢无影响
B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究
C.黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效
D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过口腔黏膜吸收可提高生物利用度
正确答案:————
17.[多选题]药物转运是指( )。
A.吸收
B.排泄
C.分布
D.代谢
正确答案:————
18.[多选题]关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有( )。
A.首次加倍可迅速达到稳态浓度
B.达到95%稳态浓度，需要4~5个半衰期
C.稳态浓度的高低与剂最有关
D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比
正确答案:————
19.[多选题]以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是( )。
A.体内药量随给药吹数的增加，累积持续发生
B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C.静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
正确答案:————
20.[多选题]胃肠道给药的剂型改为非胃肠道用药剂型的原因可能是( )。
A.胃肠道吸收不好
B.存在首过效应
C.单次服用剂量太大
D.用药不方便
正确答案:————
21.[判断题]静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。
A.错误
B.正确
正确答案:————
22.[判断题]多剂量给药体内蓄积程度与药物消除速率常数和给药间隔有关，与给药剂量无关。
A.错误
B.正确
正确答案:————
23.[判断题]某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长、故给药剂量应增加。
A.错误
B.正确
正确答案:————
24.[判断题]多剂量给药血药浓度波动度的公式等于坪幅除以最小稳态血药浓度的百分数。
A.错误
B.正确
正确答案:————
25.[判断题]硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。
A.错误
B.正确
正确答案:————
《生物药剂学与药物动力学》19春平时作业2
1.[单选题]统计矩分析方法主要适用于体内过程符合( 的药物动力学。
A.一级动力学
B.非线性动力学
C.线性动力学
D.零级动力学
正确答案:——C——
2.[单选题]1http://file.open.com.cn/ItemDB/145719/3382a43a-70ab-42d1-911e-61187c8e0a66/201751016570152.png
A.A
B.B
C.C
D.D
正确答案:——B——
3.[单选题]1http://file.open.com.cn/ItemDB/146183/5ce5a6a5-ec7e-469c-9347-3f67d472a835/2017510165743834.png
A.A
B.B
C.C
D.D
正确答案:——A——
4.[单选题]关于多剂最给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是( )。
A.达到稳态后，血药浓度始终维持一个恒定值
B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的几何平均值
D.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
正确答案:————
5.[单选题]以下哪项不是主动转运的特点( )。
A.逆浓度梯度转运
B.无结构特异性
C.消耗能量
D.需载体参与
正确答案:————
6.[单选题]己知头孢噻肟的消除半衰期为1.5h，表观分布容积为0.17L/g，给某患者(体重75kg)连续3 日，每天静脉注射3次该药lg，所得的血药峰浓度为( )。
A.80.4mg/l
B.40.2mg/l
C.20.1mg/l
D.25.8mg/l
正确答案:————
7.[单选题]对低溶解度、高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是( )。
A.制成可溶性盐类
B.制成无定型药物
C.加入适量表面活性剂
D.增加细胞膜的流动性
正确答案:————
8.[单选题]已知某药物的生物半衰期t1/2为7 h，临床要求稳态最大血药浓度不超过30μg/m1，稳态最小血药浓度不小于15μg/m1，该药口服后达峰浓度的时间为3h。若每次口服025g 的片剂，则合适的给药间隔为( )。
A.21h
B.6h
C.9h
D.18h
正确答案:————
9.[单选题]下列药物中哪一种最有可能从肺排泄( )。
A.乙醚
B.青霉素
C.磺胺嘧啶
D.二甲双胍
正确答案:————
10.[单选题]以下有关给药方案调整的说法，正确的是( )。
A.设计口服给药方案时，必须要知道药物的F
B.设计口服给药方案时，必须要知道药物的t1/2
C.设计口服给药方案时，必须要知道药物的V
D.设计口服给药方案时，必须要知道药物的F 、t1/2和V
正确答案:————
11.[单选题]葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括( )。
A.肾
B.胆汁
C.肺
D.唾液
正确答案:————
12.[单选题]1http://file.open.com.cn/ItemDB/145719/3382a43a-70ab-42d1-911e-61187c8e0a66/201751016542287.png
A.A
B.B
C.C
D.D
正确答案:————
13.[单选题]药物的表观分布容积是指( )。
A.人体总体积
B.人体的体液总体积
C.游离药物量与血药浓度比之比
D.体内药量与血药浓度之比
正确答案:————
14.[单选题]己知氨卡青霉素胶囊剂的F 为0.5，吸收半衰期为0.25 h，消除半衰期为1.2h时，表观分布容积为10L, 若每隔6 h口服给药500mg，则从开始给药治疗38 h的血药浓度( )。
A.32.75μg/ml
B.5.11μg/ml
C.10.15μg/ml
D.20.3μg/ml
正确答案:————
15.[单选题]符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6 h，表观分布容积为40L，按210mg 的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，则给药间隔时间为( )。
A.22.8h
B.11.4h
C.6.2h
D.10.8h
正确答案:————
16.[多选题]单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有( )。
A.血药浓度对时间作图，即C- t作图
B.血药浓度的对数对时间作图，即lgC- t作图
C.尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (ΔXu/Δt)- tc作图
D.尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞- Xu )- t作图
正确答案:————
17.[多选题]下列属于生物因素的是( )。
A.种族差异
B.性别差异
C.年龄差异
D.遗传因素
正确答案:————
18.[多选题]阿莫西林与克拉维酸钾(β-内酰胺酶抑制剂)合用的目的是( )。
A.增强疗效
B.抑制阿莫西林的水解
C.扩大治疗窗
D.减少过敏反应
正确答案:————
19.[多选题]静脉滴注的稳态血药浓度与( )有关。
A.滴注速度
B.滴注剂量与滴注时间的比值
C.生物半衰期
D.表观分布容积
正确答案:————
20.[多选题]下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。
A.根据药时曲线求得的吸收半衰期
B.血药波动程度
C.根据药时曲线求得的末端消除半衰期
D.药时曲线下面积
正确答案:————
21.[判断题]某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长、故给药剂量应增加。
A.错误
B.正确
正确答案:————
22.[判断题]药物分布是指药物由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。
A.错误
B.正确
正确答案:————
23.[判断题]聚乙二醇修饰的微粒亲水体和柔软性增加，易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。
A.错误
B.正确
正确答案:————
24.[判断题]肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率大，则说明药物清除快。
A.错误
B.正确
正确答案:————
25.[判断题]静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大。
A.错误
B.正确
正确答案:————
《生物药剂学与药物动力学》19春平时作业3
1.[单选题]对某患者静脉滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到4mg/ml，应k0 值为( )。
A.165.2mg/h
B.145.9mg/h
C.291.8mg/h
D.45.5mg/h
正确答案:——B——
2.[单选题]头孢氨苄符合单室模型特征，消除半衰期为1.0h，表观分布容积为0.26L/kg，口服生物利用度为0.9。⑴若每6 h给药一次，为使稳态血药浓度维持在4.5mg/L，则给药剂量为( )。
A.2.7mg/kg
B.5.4mg/kg
C.10.8mg/kg
D.1.8mg/kg
正确答案:——B——
3.[单选题]药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律( )。
A.药物排泄随时间的变化
B.药物药效随时间的变化
C.药物毒性随时间的变化
D.体内药量随时间的变化
正确答案:——D——
4.[单选题]关于清除率的叙述，错误的是( )。
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物
C.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
D.清除率的表达式足Cl= (-dX/dt) /C
正确答案:————
5.[单选题]1http://file.open.com.cn/ItemDB/145719/3382a43a-70ab-42d1-911e-61187c8e0a66/201751016570152.png
A.A
B.B
C.C
D.D
正确答案:————
6.[单选题]分子量增加可能会促进下列排泄过程中的 ( )。
A.肾小球过滤
B.胆汁排泄
C.重吸收
D.肾小管分泌
正确答案:————
7.[单选题]某药物的组织结合率很高，因此该药物( )。
A.半衰期长
B.半衰期短
C.表观分布容积小
D.表观分布容积大
正确答案:————
8.[单选题]以下有关给药方案调整的说法，正确的是( )。
A.设计口服给药方案时，必须要知道药物的F
B.设计口服给药方案时，必须要知道药物的t1/2
C.设计口服给药方案时，必须要知道药物的V
D.设计口服给药方案时，必须要知道药物的F 、t1/2和V
正确答案:————
9.[单选题]已知胍乙啶的消除半衰期为l0天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日l0mg，经1 周治疗后，效果不明显，然后按每周增加l0~20mg(即第2、 3、 4 和5 周的剂量分别为每日20, 30, 50 和70mg), 5 周后产生疗效，则维持剂量为( )。
A.150.6mg/d
B.90.8mg/d
C.45.4mg/d
D.27.7mg/d
正确答案:————
10.[单选题]静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的95%需要( )个生物半衰期。
A.3.32
B.4
C.4.32
D.7
正确答案:————
11.[单选题]膜孔转运有利于( )药物的吸收。
A.脂溶性大分子
B.水溶性小分子
C.水溶性大分了
D.带正电荷的蛋白质
正确答案:————
12.[单选题]达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于( )。
A.药物的吸收速度
B.药物的输入速度
C.药物的分布速度
D.药物的排泄速度
正确答案:————
13.[单选题]青霉素和丙磺舒合用增效的原因是( )。
A.竞争结合分泌载体
B.发生化学反应
C.促进吸收
D.抑制代谢
正确答案:————
14.[单选题]药物的主要吸收部位是( )
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.直肠
正确答案:————
15.[单选题]药物在体内转运时，在体内瞬间达到平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属( )模型药物。
A.单室
B.二室
C.三室
D.零室
正确答案:————
16.[多选题]药物处置是指( )。
A.吸收
B.排泄
C.分布
D.代谢
正确答案:————
17.[多选题]阿莫西林与克拉维酸钾(β-内酰胺酶抑制剂)合用的目的是( )。
A.增强疗效
B.抑制阿莫西林的水解
C.扩大治疗窗
D.减少过敏反应
正确答案:————
18.[多选题]药物消除是指( )。
A.吸收
B.排泄
C.分布
D.代谢
正确答案:————
19.[多选题]应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是( )。
A.一次给药能够得到比较完整的动力学参数
B.给药时间和剂量相间
C.每次剂量的动力学性质各自独立
D.符合线性药物动力学
正确答案:————
20.[多选题]药物及其制剂的体内过程是指( )。
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
正确答案:————
21.[判断题]药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。
A.错误
B.正确
正确答案:————
22.[判断题]静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。
A.错误
B.正确
正确答案:————
23.[判断题]药物的消除速度常数越大，说明该药体内消除慢，半衰期长。
A.错误
B.正确
正确答案:————
24.[判断题]硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。
A.错误
B.正确
正确答案:————
25.[判断题]多剂量函数的计算公式中因变量r为给药次数n的函数( )。
A.错误
B.正确
正确答案:————
附件是答案，核对题目下载，转载注明 无忧答案网
页:
[1]