西交18年9月课程《生物药剂与药动学》作业考核试题
西安交通大学18年9月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题1.[单选题]大多数药物吸收的机理是 (满分:)
核对题目下载答案，q761296021
A. 逆浓度关进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
正确答案:——D——
2.[单选题]药物吸收的主要部位是() (满分:)
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
正确答案:——B——
3.[单选题]体内药物主要经（）代谢 (满分:)
A. 肾
B. 小肠
C. 大肠
D. 肝
正确答案:——D——
4.[单选题]药物的吸收过程是指（） (满分:)
A. 药物在体外结构改变的过程
B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C. 是指药物体内经肾代谢的过程
D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E. 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
正确答案:————
5.[单选题]进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于() (满分:)
A. 1-2个半衰期
B. 2-3个半衰期
C. 3-5个半衰期
D. 5-8个半衰期
E. 8-10个半衰期
正确答案:————
6.[单选题]多室模型中的α的意义是 (满分:)
A. 消除速率常数
B. 吸收速率常数
C. 分布速率常数
D. 代谢常数
正确答案:————
7.[单选题]非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（） (满分:)
A. t1/2和K
B. V和Cl
C. Tm和Cm
D. Km和Vm
E. K12和K21
正确答案:————
8.[单选题]体内药物主要经（ ）代谢 (满分:)
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 肝
正确答案:————
9.[单选题]今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（）\n剂量（mg）药物A的t1/2（h）药物B的t1/2（h）\n40103.47\n60153.47\n80203.47 (满分:)
A. 说明药物B是以零级过程消除 奥鹏作业答案
B. 两种药物都以一级过程消除
C. 药物B是以一级过程消除
D. 药物A是以一级过程消除
E. A、B都是以零级过程消除
正确答案:————
10.[单选题]下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 (满分:)
A. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值
B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D. 达稳态时的累积因子与剂量有关
E. 平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值
正确答案:————
11.[单选题]进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（） (满分:)
A. 1周
B. 3周
C. 4周
D. 5周
E. 6周
正确答案:————
12.[单选题]下列有关生物利用度的描述正确的是 (满分:)
A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B. 无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C. 药物微粉化后都能增加生物利用度
D. 药物脂溶性越大，生物利用度越差
E. 药物水溶性越大，生物利用度越好
正确答案:————
13.[单选题]生物体内进行药物代谢的主要酶系是 (满分:)
A. 肝微粒体代谢酶
B. 乙酰胆碱酯酶
C. 琥珀胆碱酯酶
D. 单胺氧化酶
正确答案:————
14.[单选题]药物的代谢器官主要为（） (满分:)
A. 肾脏
B. 肝脏
C. 脾脏
D. 肺
E. 心脏
正确答案:————
15.[单选题]假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％（） (满分:)
A. 4h／2
B. 6tl／2
C. 8tl／2
D. 10h／2
E. 12h／2
正确答案:————
16.[单选题]溶出度的测定方法中错误的是（） (满分:)
A. 溶剂需经脱气处理
B. 加热使溶液温度保持在37℃±0.5℃
C. 调整转速度使其稳定
D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量
E. 经不大于1.0um微孔滤膜过滤
正确答案:————
17.[单选题]药物的分布过程是指（） (满分:)
A. 药物在体外结构改变的过程
B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C. 是指药物体内经肾代谢的过程
D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E. 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程
正确答案:————
18.[单选题]下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（） (满分:)
A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积不可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是“升／小时”
E. 表现分布容积具有生理学意义
正确答案:————
19.[单选题]不是药物胃肠道吸收机理的是 (满分:)
A. 促进扩散
B. 渗透作用
C. 胞饮作用
D. 被动扩散
正确答案:————
20.[单选题]测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h，则它的生物半衰期 (满分:)
A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. O.693h
E. 1h
正确答案:————
21.[单选题]缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 (满分:)
A. 1~2个半衰期
B. 3~5个半衰期
C. 5~7个半衰期
D. 7~9个半衰期
E. 10个半衰期
正确答案:————
22.[单选题]以下哪条不是被动扩散特征() (满分:)
A. 不消耗能量
B. 有部位特异性
C. 由高浓度区域向低浓度区域转运
D. 不需借助载体进行转运
E. 无饱和现象和竞争抑制现象
正确答案:————
23.[单选题]药物剂型与体内过程密切相关的是（） (满分:)
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
正确答案:————
24.[单选题]下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（） (满分:)
A. 药物在体内如何分布
B. 药物从体内排泄的途径和规律如何
C. 药物在体内如何代谢
D. 药物能否被吸收，吸收速度与程度如何
E. 药物的分子结构与药理效应关系如何
正确答案:————
25.[单选题]多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是 (满分:)
A. 3
B. 10
C. 4-5
D. 6-7
正确答案:————
26.[单选题]静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为() (满分:)
A. 0．5L
B. 5L
C. 25L
D. 50L
E. 500L
正确答案:————
27.[单选题]以下哪条不是促进扩散的特征() (满分:)
A. 不消耗能量
B. 有结构特异性要求
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 不需载体进行转运
E. 有饱和状态
正确答案:————
28.[单选题]大多数药物吸收的机理是() (满分:)
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
正确答案:————
29.[单选题]多室模型中的B的意义是（） (满分:)
A. 消除速率常数
B. 吸收速率常数
C. 分布速率常数
D. 代谢常数
正确答案:————
30.[单选题]一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序 (满分:)
A. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B. 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D. 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E. 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
正确答案:————
31.[单选题]关于生物半衰期的叙述正确的是 (满分:)
A. 随血药浓度的下降而缩短
B. 随血药浓度的下降而延长
C. 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D. 与病理状况无关
E. 生物半衰期与药物消除速度成正比
正确答案:————
32.[单选题]不影响药物胃肠道吸收的因素是 (满分:)
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度
D. 药物旋光度
E. 药物的晶型
正确答案:————
33.[单选题]下列哪一项是混杂参数（） (满分:)
A. α、β、A、B
B. K10、K12、K21
C. KA、K、α、β
D. t1/2、Cl、A、B
E. Cl、V、α、β
正确答案:————
34.[单选题]药物的吸收过程是指（）。 (满分:)
A. 药物在体外结构改变的过程
B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C. 是指药物体内经肾代谢的过程
D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E. 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
正确答案:————
35.[单选题]某药物半衰期为2小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：（） (满分:)
A. 50%
B. 25%
C. 12.5%
D. 6.25%
正确答案:————
36.[单选题]药物排泄的主要器官（） (满分:)
A. 肾脏
B. 肺脏
C. 肝脏
D. 胆
E. 直肠
正确答案:————
37.[单选题]生物药剂学的定义（） (满分:)
A. 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B. 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C. 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D. 是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E. 是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科
正确答案:————
38.[单选题]下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 (满分:)
A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积不可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是“升／小时”
E. 表现分布容积具有生理学意义
正确答案:————
39.[单选题]一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L） (满分:)
A. 0.153
B. 0.225
C. 0.301
D. 0.458
E. 0.610
正确答案:————
40.[单选题]体内药物主要经()排泄 (满分:)
A. 肾
B. 小肠
C. 大肠
D. 肝
正确答案:————
41.[单选题]生物利用度高的剂型是（） (满分:)
A. 蜜丸
B. 胶囊
C. 滴丸
D. 栓剂
E. 橡胶膏剂
正确答案:————
42.[单选题]不是药物胃肠道吸收机理的是（） (满分:)
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
正确答案:————
43.[单选题]以下哪条不是被动扩散特征 (满分:)
A. 不消耗能量
B. 有部位特异性
C. 由高浓度区域向低浓度区域转运
D. 不需借助载体进行转运
E. 无饱和现象和竞争抑制现象
正确答案:————
44.[单选题]下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（） (满分:)
A. log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B. logC=-Kt/2.303+logC0
C. logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK
D. X0
E. log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)
F. A和C都对
正确答案:————
45.[单选题]药物的吸收过程是指（）。 (满分:)
A. 药物在体外结构改变的过程
B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C. 是指药物体内经肾代谢的过程
D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E. 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
正确答案:————
46.[单选题]某些药物因为肝肠循环可以出现第二个血药浓度高峰，称之为 (满分:)
A. 首过效应
B. 药物代谢
C. 双峰现象
D. 转化
正确答案:————
47.[单选题]生物药剂学的定义() (满分:)
A. 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B. 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C. 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D. 是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E. 是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
正确答案:————
48.[单选题]生物体内进行药物代谢的最主要的部位是 (满分:)
A. 血液
B. 肾脏
C. 肝脏
D. 唾液
正确答案:————
49.[单选题]药物吸收的主要部位（） (满分:)
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 直肠
E. 肺泡
正确答案:————
50.[单选题]影响药物吸收的下列因素中不正确的是（） (满分:)
A. 解离药物的浓度越大，越易吸收
B. 药物脂溶性越大，越易吸收
C. 药物水溶性越大，越易吸收
D. 药物粒径越小，越易吸收
正确答案:————
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