贵州电大2018年春季学期医学遗传学1234任务答案
贵州电大2018年春季学期医学遗传学01任务一、单选题:【25道,总分:0分】
1.[单选题]遗传病是指______。 (满分:)
A.染色体畸变引起的疾病
B.遗传物质改变引起的疾病
C.基因缺失引起的疾病
D.“三致”物质引起的疾病
正确答案:——B——无忧答案网
2.[单选题]可以通过分子构象改变而导致与不同碱基配对的化学物质为 (满分:)
A.羟胺
B.亚硝酸
C.烷化剂
D.5-溴尿嘧啶
E.焦宁类
正确答案:——D——
3.[单选题]能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为 (满分:)
A.错配修复
B.光修复
C.切除修复
D.重组修复
E.快修复
正确答案:——D——
4.[单选题]人类基因组中的功能序列不包括 (满分:)
A.单一基因
B.结构基因
C.基因家族
D.假基因
正确答案:————
5.[单选题]9、遗传密码中的4种碱基一般是指 (满分:)
A.AUCG
B.ATUC
C.AUTG
D.ATCG
正确答案:————
6.[单选题].一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都能表现出来的现象称 (满分:)
A.完全显性遗传
B.不完全显性遗传
C.不规则显性遗传
D.延迟显性遗传
E.共显性遗传
正确答案:————
7.[单选题]在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为 (满分:)
A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.Y连锁遗传
正确答案:————
8.[单选题]男性患者所有女儿都患病的遗传病为 (满分:)
A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.Y连锁遗传
正确答案:————
9.[单选题]下列不符合数量性状的变异特点的是 (满分:)
A.一对性状存在着一系列中间过渡类型
B.一个群体性状变异曲线是不连续的
C.分布近似于正态曲线
D.一对性状间无质的差异
E.大部分个体的表现型都接近于中间类型
正确答案:————
10.[单选题]下列不属于遗传病的特征的是 (满分:)
A.家族性 无忧答案网
B.先天性
C.传播方式为“水平方式”
D.不累及非血缘关系者
正确答案:————
11.[单选题]白化病的发生______。 (满分:)
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
正确答案:————
12.[单选题]DNA复制是指 (满分:)
A.以DNA为模板合成DNA
B.以DNA为模板合成RNA
C.以RNA为模板合成蛋白质
D.以RNA为模板合成RNA
E.以RNA为模板合成DNA
正确答案:————
13.[单选题]医学遗传学研究的对象是： (满分:)
A.遗传病
B.基因病
C.分子病
D.染色体病
E.先天性代谢病
正确答案:————
14.[单选题]线粒体遗传不具有的特征为 (满分:)
A.异质性
B.母系遗传
C.阈值效应
D.交叉遗传
E.高突变率
正确答案:————
15.[单选题]遗传度是 (满分:)
A.遗传病发病率的高低
B.致病基因有害程度
C.遗传因素对性状影响程度
D.遗传性状的表现程度
E.遗传性状的异质性
正确答案:————无忧答案网
16.[单选题]下列疾病中不属于多基因遗传病的是 (满分:)
A.精神分裂症状
B.糖尿病
C.先天性幽门狭窄
D.唇裂
E.软骨发育不全
正确答案:————
17.[单选题]在X连锁隐性遗传中，患者的基因型最多的是 (满分:)
A.X（A）X（A）
B.X（A）X（a）
C.X（a）X（a）
D.X(A)Y
E.X（a）Y
正确答案:————
18.[单选题]家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 (满分:)
A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.Y连锁遗传
正确答案:————
19.[单选题]不改变氨基酸编码的基因突变为 (满分:)
A.同义突变
B.错义突变
C.无义突变
D.终止密码突变
正确答案:————
20.[单选题]同类碱基之间发生替换的突变为 (满分:)
A.移码突变
B.动态突变
C.片段突变
D.转换
E.颠换
正确答案:————
21.[单选题]Down综合征是 (满分:)
A.单基因病
B.多基因病
C.染色体病
D.线粒体病
正确答案:————
22.[单选题]患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为 (满分:)
A.染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.Y连锁遗传
正确答案:————
23.[单选题]13、下列关于RNA编辑的描述不正确的是 (满分:)
A.RNA编辑改变了DNA的编码序列
B.RNA编辑现象在mRNtRNrRNA中都在RNA编辑违背了中心法则
C.RNA编辑违背了中心法则
D.通过编辑的mRNA具有翻译活性
正确答案:————
24.[单选题]糖尿病的发生______。 (满分:)
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
正确答案:————
25.[单选题]mtDNA中含有 (满分:)
A.37个基因
B.大量调控序列
C.内含子
D.终止子
E.高度重复序列
正确答案:————
2018年春季学期医学遗传学02任务
一、单选题:【25道,总分:0分】
1.[单选题]下列哪项不是影响遗传平衡的因素？ (满分:)
A.群体的大小
B.群体中个体的寿命
C.群体中个体的大规模迁移
D.群体中选择性交配
E.选择
正确答案:——B——
2.[单选题]最终决定一个个体适合度的是 (满分:)
A.性别
B.健康状况
C.寿命
D.生存能力
E.生殖能力
正确答案:——A——
3.[单选题]14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下Down综合征患儿的风险是 (满分:)
A.1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.3/4
正确答案:——C——
4.[单选题]染色体的端粒区为 (满分:)
A.染色质
B.染色体
C.结构异染色质
D.兼性异染色质
E.以上都不是
正确答案:————
5.[单选题]染色体结构畸变的基础是 (满分:)
A.姐妹染色单体交换
B.染色体核内复制
C.染色体不分离
D.染色体断裂及断裂之后的异常重排
E.染色体丢失
正确答案:————
6.[单选题]一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为 (满分:)
A.多倍体
B.非整倍体
C.嵌合体
D.三倍体
E.三体型
正确答案:————
7.[单选题]人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成 (满分:)
A.一个异常性细胞
B.两个异常性细胞
C.三个异常性细
D.四个异常性细胞
正确答案:————
8.[单选题]两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成 (满分:)
A.缺失
B.倒位
C.易位
D.插入
E.重复
正确答案:————
9.[单选题]真核细胞中染色体主要是由________组成。 (满分:)
A.DNA和RNA
B.DNA和组蛋白质
C.RNA和蛋白质
D.核酸和非组蛋白质
正确答案:————
10.[单选题]若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为 (满分:)
A.常染色体结构异常
B.常染色体数目异常的嵌合体
C.性染色体结构异常
D.性染色体数目异常的嵌合体
E.常染色体结构异常的嵌合体
正确答案:————
11.[单选题]体细胞间期核内X小体数目增多，可能为 (满分:)
A.Smith-Lemili-Opitz综合征
B.Down综合征
C.Turner综合征
D.超雌综合征
正确答案:————
12.[单选题]除了以下哪项之外，均是群体中平衡多态性表现。 (满分:)
A.DNA多态性
B.染色体多态性
C.蛋白质多态性
D.酶多态性
E.糖原多态性
正确答案:————
13.[单选题]仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为 (满分:)
A.结构异染色质
B.兼性异染色质
C.常染色质
D.X染色质
E.Y染色质
正确答案:————
14.[单选题]46，XX男性病例可能是因为其带含有 (满分:)
A.Ras
B.SRY
C.p53
D.Myc
E.α珠蛋白基因
正确答案:————
15.[单选题]PTC味盲是常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9%，相对味盲基因的显性基因频率是 (满分:)
A.0.7
B.0.49
C.0.42
D.0.3
E.0.09
正确答案:————
16.[单选题]一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病的患者，假定白化病在人群中的发病率是1/10000，这对夫妇生下白化病的患儿的概率是 (满分:)
A.1/4
B.1/100
C.1/200
D.1/300
E.1/400
正确答案:————
17.[单选题]某种遗传病患者，经过治疗后可以和正常人一样生活和生育，该疾病经过若干年后的变化是： (满分:)
A.发病率降低
B.发病率升高
C.突变率升高
D.症状逐渐减轻
E.没有变化
正确答案:————
18.[单选题]某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为 (满分:)
A.二倍体
B.亚二倍体
C.超二倍体
D.亚三倍体
E.多异倍体
正确答案:————
19.[单选题]近亲婚配可以使 (满分:)
A.隐性遗传病发病率增高
B.显性遗传病发病率增高
C.遗传负荷增高
D.遗传负荷降低
E.以上都不是
正确答案:————
20.[单选题]下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊 (满分:)
A.苯丙酮尿症
B.白化病
C.血友病
D.Klinefelter综合征
E.Huntington舞蹈病
正确答案:————
21.[单选题]雄激素不敏感综合征的发生是由于 (满分:)
A.常染色体数目畸变
B.性染色体病数目畸变
C.染色体微小断裂
D.常染色体上的基因突变
E.性染色体上的基因突变
正确答案:————
22.[单选题]大部分Down综合征都属于 (满分:)
A.易位型
B.游离型
C.微小缺失型
D.嵌核型
E.倒位型
正确答案:————
23.[单选题]人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有 (满分:)
A.246
B.223
C.232
D.462
E.234
正确答案:————
24.[单选题]先天性聋哑的群体发病率是4/10000，该群体中携带者的频率是 (满分:)
A.0.01
B.0.02
C.0.04
D.0.0002
E.0.0004
正确答案:————
25.[单选题]在10000人组成的群体中,M型血有3600人，N型血有1600人，MN型血有4800人，该群体是 (满分:)
A.遗传平衡群体
B.非遗传平衡群体
C.无法判定
D.t检验后，才能判定
E.以上都不是
正确答案:————
2018年春季学期医学遗传学03任务
一、单选题:【20道,总分:0分】
1.[单选题]体细胞间期核内X小体数目增多，可能为 (满分:)
A.Smith-Lemili-Opitz综合征
B.Down综合征
C.Turner综合征
D.超雌综合征
正确答案:——D——
2.[单选题]肿瘤发生的二次突变学说中，二次突变发生在（ ）。 (满分:)
A.体细胞
B.卵子
C.原癌细胞
D.癌细胞
E.精子
正确答案:——A——
3.[单选题]目前诊断畸胎最常用的方法是（ ） (满分:)
A.羊膜囊穿刺
B.绒毛膜检查
C.胎儿镜检查
D.脐带穿刺术
E.B超
正确答案:——A——
4.[单选题]夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的配子相结合，则可形成多少种类型的合子 (满分:)
A.8
B.12
C.16
D.18
E.20
正确答案:————
5.[单选题]Edward综合征的核型为 (满分:)
A.45，X
B.47，XXY
C.47，XY（XX），+13
D.47，XY（XX），+21
E.47，XY（XX），+18
正确答案:————
6.[单选题]超氧化物歧化酶（SOD-1）基因定位于 (满分:)
A.1号染色体
B.18号染色体
C.21号染色体
D.X染色体
E.Y染色体
正确答案:————
7.[单选题]无创伤产前诊断术是指（ ） (满分:)
A.羊膜囊穿刺
B.母血分离胎儿细胞
C.胎儿镜检查
D.脐带穿刺术
E.绒毛膜检查
正确答案:————
8.[单选题]Klinefelter综合征患者的典型核型是 (满分:)
A.45，X
B.47，XXY
C.47，XYY
D.47，XY（XX），+21
正确答案:————
9.[单选题]PCR特异性主要取决于（ ）。 (满分:)
A.循环次数
B.模板量
C.DNA聚合酶的活性
D.引物的特异性
E.操作技术
正确答案:————
10.[单选题]慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是（ ）。 (满分:)
A.Ph小体
B.13q缺失
C.8、14易位
D.11p缺失
E.11q缺失
正确答案:————
11.[单选题]经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为_____患者。 (满分:)
A.染色体倒位
B.染色体丢失
C.环状染色体
D.染色体部分丢失
E.嵌合体
正确答案:————
12.[单选题]不能进行染色体检查的材料有（ ）。 (满分:)
A.外周血
B.排泄物
C.绒毛膜
D.肿瘤
E.皮肤
正确答案:————
13.[单选题]最常见的染色体畸变综合征是 (满分:)
A.Klinefelter综合征
B.Down综合征
C.Turner综合征
D.猫叫样综合征
正确答案:————
14.[单选题]生化检查主要是指针对（ ）的检查。 (满分:)
A.病原体
B.DNA
C.RNA
D.微量元素
E.蛋白质和酶
正确答案:————
15.[单选题]Down综合征为_______染色体数目畸变。 (满分:)
A.单体型
B.三体型
C.单倍体
D.三倍体
E.多倍体
正确答案:————
16.[单选题]14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下Down综合征患儿的风险是 (满分:)
A.1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.3/4
正确答案:————
17.[单选题]在某种肿瘤中，如果某种肿瘤细胞系生长占优势或细胞百分数占多数，次细胞系成为肿瘤的（ ）。 (满分:)
A.干系
B.旁系
C.众数
D.标志细胞系
E.肥标志细胞系
正确答案:————
18.[单选题]羊膜囊穿刺最适宜在妊娠__周；绒毛膜喘息最适宜在妊娠__周；胎儿镜最适宜在妊娠__周。（ ） (满分:)
A.16-20；15-20；6-8
B.16-20；6-8；15-20
C.6-8；16-20；15-20
D.16-20；12-15；15-20
正确答案:————
19.[单选题]携带者检出的最佳方法是（ ）。 (满分:)
A.基因检查
B.生化检查
C.体征检查
D.影像检查
E.家系调查
正确答案:————
20.[单选题]弓形虫感染主要引起（ ）的疾患。 (满分:)
A.心脏
B.神经管
C.眼
D.四肢
E.肾脏
正确答案:————
二、名词解释:【4道,总分:0分】
21.[名词解释题]基因治疗 (满分:)
22.[名词解释题]基因诊断 (满分:)
23.[名词解释题]遗传印记 (满分:)
24.[名词解释题]不完全显性 (满分:)
2018年春季学期医学遗传学04任务
一、单选题:【20道,总分:0分】
1.[单选题]将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为 (满分:)
A.体细胞基因治疗
B.生殖细胞基因治疗
C.胚胎细胞的基因治疗
D.胚胎组织细胞基因治疗
E.胎儿的基因治疗
正确答案:——B——
2.[单选题]苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸在体内堆积而对 (满分:)
A.身体表面组织产生不良影响
B.骨骼系统产生不良影响
C.对DNA产生不良影响
D.对生殖细胞产生不良影响
E.脑的发育和功能产生不良反应
正确答案:——E——
3.[单选题]目前可用羊水上清液、羊水细胞、绒毛、脐带血、孕妇外周血中胎儿细胞、孕妇血清和尿液、受精卵、胚胎组织等这些标本进行 (满分:)
A.产前诊断
B.细胞计数
C.分离有害细胞
D.分离母体细胞
E.进行产后预测
正确答案:——A——
4.[单选题]目前，遗传病的手术疗法主要包括 (满分:)
A.手术矫正和器官移植
B.器官组织细胞修复
C.克隆技术
D.推拿疗法
E.手术的剖折
正确答案:————
5.[单选题]孕期16～18周时需为胎儿做细胞遗传学检查，应采取 (满分:)
A.B型超声扫描
B.绒毛取样
C.羊膜穿刺
D.胎儿镜检查
E.X线检查
正确答案:————
6.[单选题]怀疑胎儿为无脑儿，且孕妇有先兆流产的倾向，此时应采取 (满分:)
A.B型超声扫描
B.绒毛取样
C.羊膜穿刺
D.胎儿镜检查
E.染色体检查
正确答案:————
7.[单选题]应用遗传学原理和方法以改善人类遗传素质的科学叫 (满分:)
A.优生学
B.优育学
C.优教学
D.遗传学
E.优化学
正确答案:————
8.[单选题]对有些遗传病是因为某些酶缺乏而不能形成机体所必需的代谢产物，如给予补充，即可使症状得到明显的改善，达到治疗目的，即称 (满分:)
A.添加
B.补缺
C.基因突变
D.基因修正
E.CDNA
正确答案:————
9.[单选题]目前，饮食疗法治疗遗传病的基本原则是 (满分:)
A.少食
B.多食肉类
C.口服维生素
D.禁其所忌
E.补其所缺
正确答案:————
10.[单选题]由于分子遗传学的飞速发展，遗传病的治疗有了突破性的进展，已从传统的手术治疗、饮食方法、药物疗法等跨入了 (满分:)
A.基因治疗
B.手术与药物治疗
C.饮食与维生素治疗
D.蛋白质与糖类治疗
E.物理治疗
正确答案:————
11.[单选题]外源基因克隆至一个合适的载体，首先导入体外培养的自体或异体的细胞，经筛选后将能表达外源基因的受体细胞重新输回受试者体内称之为 (满分:)
A.直接活体转移
B.回体转移
C.间体转移
D.导入
E.移植
正确答案:————
12.[单选题]胱氨酸病是由于胱氨酸从溶酶体排出缺陷，使胱氨酸在溶酶体内堆积使 (满分:)
A.肾功能衰竭
B.肝脏功能减退
C.心脏功能减退
D.生殖系统产生异常
E.肺呼吸困难
正确答案:————
13.[单选题]用血斑滤纸的提取液筛查 (满分:)
A.苯丙酮尿症
B.半乳糖血症
C.家族性甲状腺肿
D.G6PD
E.Gaucher病
正确答案:————
14.[单选题]用细菌抑制法筛查 (满分:)
A.半乳糖血症
B.甲状腺肿
C.苯丙酮尿症
D.G6PD
E.Gaucher病
正确答案:————
15.[单选题]假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为 (满分:)
A.基因修正
B.基因转移
C.基因添加
D.基因复制
E.基因突变
正确答案:————
16.[单选题]嗜菌体抗性检测法筛查 (满分:)
A.甲状腺肿
B.半乳糖血症
C.苯丙酮尿症
D.Gaucher病
E.G6PD
正确答案:————
17.[单选题]假如在基因治疗时能够替换掉有缺陷的基因，使细胞的功能恢复正常，就称其为 (满分:)
A.基因修正
B.基因转移
C.基因添加
D.基因复制
E.基因突变
正确答案:————
18.[单选题]对一些危害严重、致残的遗传病，目前尚无有效疗法，也不能进行产前诊断，再次生育时的再发风险很高，宜采取的对策 (满分:)
A.遗传咨询
B.出生后诊断
C.人工受精
D.不再生育
E.药物控制
正确答案:————
19.[单选题]对于缺陷型遗传病患者进行体细胞基因治疗，可以采用的方法为 (满分:)
A.SSCP
B.基因添加
C.三螺旋DNA技术
D.反义技术
E.cDNA杂交
正确答案:————
20.[单选题]利用羊水细胞和绒毛细胞进行 (满分:)
A.胎儿镜检查
B.染色体核型分析
C.超声波检查
D.X线摄片检查
E.筛查苯丙酮尿症
正确答案:————
二、简答题:【1道,总分:0分】
21.[简答题]什么是产前诊断？产前诊断技术分为哪几类？产前诊断的指征包括哪些？ (满分:)
页:
[1]