西南大学18春1168《药品生物检定技术》在线作业题目
西南大学18春1168《药品生物检定技术》在线作业题目1、铜绿假单胞菌菌在曙红亚甲基蓝琼脂平板上的菌落形态为无色至浅橙色，透明或半透明，光滑湿润的圆形菌落。（）
辅导联系q761296021
A.√
B.×
参考答案：B.×；
2、细菌、霉菌、酵母数选取平均菌落数在30—300之间的稀释级。（）
A.√
B.×
参考答案：A.√；
3、配制供试品溶液时，操作人员按要求穿戴无菌服，进入无菌室；操作前，先用酒精棉球消毒手，再用酒精棉球消毒供试品瓶口。（）<br
A.√
B.×
参考答案：A.√；
4、细菌内毒素主要是来自革兰氏阳性细菌细胞壁的脂多糖。（）
A.√ 无忧答案网www.ap5u.com
B.×
5、在药品的微生物检验中，若作摇瓶培养，则15-20ml培养基/250ml的三角瓶，保证通气良好。（ ）
A.√
B.×
6、在异常毒性检查项目中，选择试验豚鼠的标准为：体重250-350g，同性，健康，清洁级以上。（）
A.√
B.×
7、大肠杆菌在胆盐硫乳琼脂平板上的菌落形态为无色至浅橙色，半透明，菌落中心带黑色或全部黑色或无黑色。（）
A.√
B.×
8、在破伤风梭菌毒力实验中，小白鼠强直性痉挛，抽搐。呈现弓背反张，腿部强直，尾巴竖立等症状，最后死亡，即为阳性反应。（ ）
A.√
B.×
9、一般细菌毒素包括内毒素和外毒素。（）
A.√
B.×
10、在异常毒性检查项目中，体重250-350g，同性，健康，清洁级以上的大鼠可作为标准试验动物。（ ）<br
A.√
B.×
11、在异常毒性检查项目中，选择试验豚鼠的标准为：体重250-350g，同性，健康，清洁级以上。（）
A.√
B.×
12、国家标准品系指含有单一成分或混合组分，并用国际标准品标定的用于生物检定、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标准物质。（）
A.√
B.×
13、鉴于98%的大肠杆菌靛基质（Indole）实验为阳性，将4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷与Indole实验结合，再辅以曙红亚甲基蓝（EMB）平板分离，IMVC试验，理论上可以99%分离鉴定大肠杆菌。（）
A.√
B.×
14、管碟法是根据抗生素在琼脂平板培养基中的扩散渗透作用，比较标准品和检品两者对试验菌的抑菌圈透明度来测定供试品的效价。（）
A.√
B.×
15、动态是指洁净室（区）已处于正常生产状态，设备在指定的方式下进行，并且有指定的人员按照规范操作。（）
A.√
B.×
16、所有的内毒素均为脂多糖，但并非所有的脂多糖均为内毒素。（）
A.√
B.×
17、三剂量法测定抗生素效价时，所用的双碟不得少于6个，在每个双碟中间隔的3个不锈钢小管非别装高、中、低标准品溶液，其余则为高、中、低供试品溶液。（）<br
A.√
B.×
18、口服给药制剂，每克细菌数不得超过100cfu，每ml不得超过1000cfu。（）
A.√
B.×
19、IMVC试验是指靛基质试验(I)、甲基红试验(M)、乙酰甲基甲醇试验(V)、枸橼酸盐试验(C)，主要用于金黄色葡萄球菌检测。（）
A.√
B.×
20、在实行GMP中，许多药厂对洁净环境中微生物污染监督参数使用两个水平，即警告水平和行动水平。（）
A.√
B.×
21、洁净室（区）的检验人员应进行本专业的培训并获得相应资格后才能履行对洁净室（区）检验的资格，其中包含涉及的卫生知识和基本微生物知识。（）
A.√
B.×
22、大肠杆菌检验过程中采用的增菌培养基为胆盐乳糖培养基，而分离培养基为十六烷基三甲基溴化铵琼脂培养基。（）
A.√
B.×
23、洁净室
24、重量单位
25、白色念珠菌
26、二剂量法是将抗生素标准品和供试品各稀释成一定浓度比例（2:1或4:1）的两种溶液，在同一平板上比较其抗药活性，再根据抗生素和成直线关系的原理来计算供试品效价。取含菌层的双层平板培养基，每个平板表面放置4个小钢管，管内分别放入检品高低剂量和标准品高低剂量溶液。先测量出四点的，按下列公式计算出检品的效价。<br
27、一剂量法系指在一定范围内，抑菌圈的直径随 增减而增减。并且 与 成线性关系，据此测定抗生素效价。<br
28、胰岛素是由胰脏内的受内源性或外源性物质生物检定中使用的动物为，血糖测试方法为。
29、GMP实施三要素包括： 是基础条件、 是产品质量的保证、 是实施GMP的关键。
30、限度实验是指通过药品对实验动物的作用来测定出药品中测试物的最低或的方法。该测试物并不一定要定量测出其准确值，只是确定其是否。<br
31、药品胰岛素的主要药理作用是降低血糖浓度，一般的制备方法有三种：1）；2）；3）。
32、药品无菌检查主要用于确定要求无菌的、、、辅料及要求无菌的其他用品是否染有活菌的一种方法。
33、用于药品检验的常用标准物质包括、和。
34、中国药典采用法，利用目标菌所共有的限定酶作用底物产生的分解产物具有颜色或荧光，以此作为指示系统来鉴定大肠杆菌。94%大肠杆菌含有，可以分解（MUG）产生荧光。
35、沉降菌计数采样点的布置，工作区采样点的位置离地m左右；可在或关键工作活动范围处增加采样点。在面积小于10m<sup>2</sup>的100级洁净区，采样点数不少于个。
36、培养基灵敏度检查所用的菌株传代次数不得超过代，其中金黄色葡萄球菌、、、接种至营养肉汤培养基中，而生孢梭菌接种至硫乙醇酸盐流体培养基。
37、药品中的微生物总数检查是检测药物在单位质量或体积内所含有的 ，其中细菌、 和 计数是检测非规定灭菌制剂及原、辅料受微生物污染程度的方法。
38、中国药典采用法，利用目标菌所共有的限定酶作用底物产生的分解产物具有颜色或荧光，以此作为指示系统来鉴定大肠杆菌。94%大肠杆菌含有，可以分解（MUG）产生荧光。
39、在基因工程药物质量分析时，测量蛋白含量常用、测定纯度用和。
40、直接测定法是指直接测得药物对各个动物或的检定方法。量反应则是指药物对生物体所引起的反应随着的增加产生的量可以测量者。
41、微生物限度检查——
42、若10<sup>－1</sup>、10<sup>－2</sup>、10<sup>－3</sup>的平板上分别长出如下菌落数，试问本次测试药品中的染菌数。稀释 www.ap5u.com 菌落数 10<sup>－1</sup> 大于300（无法计数）10<sup>－2</sup> 280 260 10<sup>－3</sup> 38 40 <br
43、抗生素效价测定中，二剂量法的实验原理及操作？<br
44、简述抗生素效价测定中的管碟法的操作步骤。
45、简述鲎试剂检测细菌内毒素的实验原理？
46、热原（progen）——
47、鲎试剂——
48、牛津单位——
49、简述药品生物检定法的主要任务有哪些。
50、简述家兔热源法的不足之处？
51、比浊法——
52、空态——
53、药品无菌检查——
54、异常毒性检查——
55、简述家兔热源法的不足之处？
56、浮游菌浓度——<br
57、什么是基因工程药物？请简述基因工程药物质量控制要点。
58、简述抗生素效价测定中稀释法的原理和操作要点。
59、浮游菌是指悬浮在空气中的活微生物离子，试述空气洁净度检测中，浮游菌检验的原理。
60、列举需要进行活螨检验的药物剂型。
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