西南大学18春1134《药物化学》在线作业
11341、阿霉素的主要临床用途为
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抗肿瘤
抗真菌
抗菌
抗结核
抗病毒
参考答案：抗肿瘤；
2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。
盐酸美西律
华法林钠
硫酸奎尼丁
利血平
卡托普利
参考答案：硫酸奎尼丁；
3、能进入脑脊液的磺胺类药物是 无忧答案网www.ap5u.com
磺胺噻唑嘧啶
对氨基苯磺酰胺
磺胺醋酰
磺胺甲噁唑
磺胺嘧啶
参考答案：磺胺嘧啶；
4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的
组合化学
对天然产物的结构改造
药物合成中间体
随机筛选
基于生物化学过程
5、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有
无机酸根
共轭系统
羰基
酸羟基
连二烯醇
6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
硝基咪唑类
亚硝基脲类
磺酸酯类
乙撑亚胺类
氮芥类
7、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有
羰基
酸羟基
无极酸根
连二烯酸
共轭系统
8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质
加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀
水解后仍有活性
溶于乙醚、乙醇
弱酸性
钠盐溶液易水解
9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为
蒿甲醚
青蒿琥酯
阿苯达唑
乙胺嘧啶
氯喹
10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代
8位
2位
5位
7位
6位
11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
去甲肾上腺素重摄取抑制剂
5-羟色胺受体抑制剂
阿片受体抑制剂
5-羟色胺再摄取抑制剂
单胺氧化酶抑制剂
12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
β-内酰胺类
大环内酯类
氨基糖苷类
氯霉素类
四环素类
13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质
加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀
弱酸性
水解后仍有活性
溶于乙醚、乙醇
钠盐溶液易水解
14、下列哪个药物的代谢物才有活性。
C.地高辛
华法林钠
普罗帕酮
胺碘酮
氯吡格雷
15、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
F.可刺激胰岛素分泌
可抑制α-葡萄糖苷酶
结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
可减少肝脏对胰岛素的清除
16、阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是（）
醋酸苯酯
水杨酸
乙酰水杨酸酐
乙酰水杨酸苯酯
水杨酸苯酯
17、将羧苄西林制成茚满酯是为了（）
提高稳定性
改变不良臭味
延长作用时间
增大溶解性
降低毒副作用
18、将睾丸素制成丙酸睾酮的目的是（）
增加蛋白同化激素的活性
增加雄激素的活性
延长作用时间
增加稳定性可口服
降低雄激素的活性
19、下列药物中可用重氮化一偶合反应鉴别的是（）
盐酸氯胺酮
盐酸丁卡因
盐酸普鲁卡因
盐酸利多卡因
盐酸布比卡因
20、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为()
羟基
哌嗪环
侧链部分
苯环
吩噻嗪环
21、以下降血脂药物中，抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的是()
洛伐他汀
普罗布考
氯贝丁酯
吉非贝齐
烟酸
22、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是()
减慢心率
缩小心室容积
扩张冠脉
降低心肌氧耗量
抑制心肌收缩力
23、下面哪个药物不是合成类的抗结核药（）
异烟肼
吡嗪酰胺
乙胺丁醇
利福喷汀
对氨基水杨酸钠
24、盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于()
偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛
偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛
偏头痛、慢性荨麻疹
创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病
各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药
25、下列药物中哪个是β?内酰胺酶抑制剂()
阿莫西林
头孢噻吩钠
阿米卡星
克拉维酸
盐酸米诺环素
26、枸橼酸哌嗪临床应用是()
抗高血压
抗丝虫病
驱蛔虫和蛲虫
利尿
抗疟
27、下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质()
易溶于水
在干燥状态下对紫外线稳定
不能口服
与茚三酮溶液呈颜色反应
对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱
28、下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药()
氟烷
羟丁酸钠
乙醚
盐酸利多卡因
盐酸布比卡因
29、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是()
可水解生成磺酰胺类
结构中的磺酰脲具有酸性
第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少
第一代与第二代的体内代谢方式相同
第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
30、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物()
布洛芬
双氯芬酸
塞来昔布
萘普生
保泰松
31、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。()
五倍子
五味子
五加皮
五灵酯
五苓散
32、不属于苯并二氮卓的药物是()
地西泮
氯氮卓
唑吡坦
三唑仑
美沙唑仑
33、雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是
应用潜伏化设计
可提高孕激素样活性
阻止17位的代谢，可口服
在体内脂肪小球中贮存，起长效作用
设计成软药
34、最早发现的磺胺类抗菌药为
可溶性百浪多息
对氨基苯磺酰胺
百浪多息
苯磺酰胺
对乙酰氨基苯磺酰胺
35、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是
链霉素
青霉素G钠
红霉素
氯霉素
卡那霉素
36、维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符
不是细胞的一个组成部分
体内需保持一定水平
只能从食物中摄取，不能在体内合成
是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质
不能供给体内能量
37、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是
Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟
有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
38、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中
布洛芬
双氯芬酸
阿司匹林
萘丁美酮
萘普生
39、胰岛素主要用于治疗
高血钙症
不孕症
高血压
糖尿病
骨质疏松症
40、属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是
厄贝沙坦
氯沙坦
坎地沙坦
依普沙坦
缬沙坦
41、某一种维生素的溶液与含有微量铁盐的砂芯过滤后溶液呈红色，指出是下列哪种药物
维生素B6
维生素B12
维生素B1
维生素A
维生素C
42、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化
B.b-内酰胺环水解开环生成青霉酸
分解为青霉醛和青霉胺
6-氨基上的酰基侧链发生水解
发生分子内重排生成青霉二酸
发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
43、头孢噻肟钠的结构特点包括：
含有２-氨基噻唑的结构
含有噻吩结构
其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成
含有四氮唑的结构
含有氧哌嗪的结构
44、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构
含有硝基
含有噻唑环
含有硫的四原子结构
含有呋喃环
含有咪唑环
45、喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的
二氢叶酸合成酶
P-450
旋转酶
二氢叶酸还原酶
拓扑异构酶IV
46、具三环结构的抗精神失常药有
氯丙嗪
地昔帕明
洛沙平
利培酮
舒必利
47、糖皮质激素的16位引入甲基的目的是
降低钠滞留作用
增加糖皮质激素的活性
增加17位侧链的稳定性
改变给药途径
D环构型从半椅式变成船式
48、以下哪些性质与环磷酰胺相符
可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解
水溶液不稳定，遇热更易水解
结构中含有双β-氯乙基氨基
体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化
抗瘤谱较广，毒性较小
49、属于肾上腺皮质激素的药物有
醋酸泼尼松龙
醋酸甲地孕酮
醋酸地塞米松
已烯雌酚
醋酸可的松
50、关于白消安的说法，哪些正确
分子中有甲磺酸酯类
主要用于慢性粒细胞白血病
属氮芥类
体内代谢后生成甲磺酸，从尿中排出较慢，反复用药引起蓄积
分子中有β-氯乙基
51、关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的
本品具有Vitali反应
本品分子中有一叔胺氮原子
本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯
分子中有酯键,易被水解
本品与氯化汞(氯化高汞)作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色
52、可用作镇吐的药物有
5-HT3拮抗剂
H2受体拮抗剂
M胆碱受体拮抗剂
多巴胺受体拮抗剂
选择性5-HT重摄取抑制剂
53、巴比妥类药物的性质有：
具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体
pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高
具有抗过敏作用
与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色
作用持续时间与代谢速率有关
54、巯嘌呤具有以下哪些性质
为烷化剂抗肿瘤药
为抗代谢抗肿瘤药
为二氢叶酸还原酶抑制剂
临床可用于治疗急性白血病
为前体药物
55、多西环素具有下列哪些特点
因6-位上除去羟基，所以在酸、碱性溶液中更不稳定
为半合成的四环素类
为酸、碱两性药物，其药用制剂为盐酸盐
也可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗
抗菌谱范围很窄
56、从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为
苯并咪唑类
噌啉羧酸类
吡啶并嘧啶羧酸
喹啉羧酸类
萘啶酸类
57、受体
58、定量构效关系
59、国际非专利药品名称
60、某患者因病长期服用钙剂和人造补血药，但同时又服用了维生素E，请问能达到延缓衰老的目的吗？
61、试分析酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因？
62、为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，选择性好？
63、为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？
64、为什么巴比妥C5位次甲基上的两个氢原子必须全被取代，才有镇静催眠作用？
65、维生素B2制剂中选择硼砂、烟酰胺作助溶剂的理由?
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